信达生物制药集团抗血管生成药物希冉择（雷莫西尤单抗）获得国家药品监督管理局的批准，用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白（AFP）≥400 ng/mL的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。希冉择®（雷莫西尤单抗）之前已在中国大陆获批联合紫杉醇用于在含氟尿嘧啶类或含铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的治疗，是国内首个且唯一被批准用于晚期胃癌二线治疗的靶向药物。希冉择由礼来制药研发。2022年3月，信达生物从礼来获得希冉择®（雷莫西尤单抗）在中国的独家商业化权利。(医药健闻)
信达生物制药集团高选择性RET抑制剂塞普替尼（40mg & 80mg 胶囊）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。塞普替尼由礼来制药研发。2022年3月，信达生物获得塞普替尼在中国的独家商业化权利。(医药健闻)
合同研究、开发和生产（CRDMO）公司药明生物宣布子公司无锡药明生物技术股份有限公司已于10月7日正式从美国商务部的"未核实清单"（UVL）中移除。今年2月，药明生物两家子公司 -- 无锡药明生物技术股份有限公司和上海药明生物技术有限公司（WuXi Biologics (Shanghai) Co., Ltd.）由于美国针对部分出口产品用途核实延期而被列入UVL。6月，无锡药明生物技术股份有限公司在中国商务部的协调下成功完成了美国商务部的最终用户访问。(医药健闻)
金风科技成功签约乌兹别克斯坦 Zarafshan500MW风电项目，实现了金风科技在乌兹别克斯坦市场的重大突破。此项目是乌兹别克斯坦乃至中亚最大单体项目，项目由阿布扎比未来能源公司Masdar投资。(能动Nengdong)
Levi Strauss & Co发布2022财年第三季度业绩报告，披露主要受直接面向消费者业务的增长以及在美国、亚洲和拉丁美洲的增长推动，在截至2022年8月28日的三个月内，收入同比增长1%至15亿美元（按恒定汇率计算增长7%）。（知消）
芭比娃娃制造商、全球玩具巨头美泰公司(Mattel)宣布入驻元宇宙平台Roblox，正式进军元宇宙市场。该公司已经在沙盒游戏元宇宙Roblox中为芭比娃娃建造了一个虚拟空间，几个月后将在 Livetopia 中举办「芭比娃娃」和「波利口袋」（Polly Pocket、又称八宝盒的古董玩具）的特别合作活动，并且推出强调创造力的角色扮演模拟游戏。（知消）
索尼影业打造的全球首家主题水上乐园——哥伦比亚影业主题水上乐园布将于10月12日正式营业。该家主题乐园位于泰国芭提雅，分为《捉鬼敢死队》《精灵旅社》《勇敢者游戏》《绝地战警》《表情奇幻冒险》等8个主题园区，园区内除了游玩项目还会举行电影放映等活动。（全球旅报）
上海迪士尼度假区发布消息称，由于部分员工需要遵循疫情防控举措的相关要求，将暂时在减少人员配置的情况下运营。2022年10月9日，上海迪士尼乐园的运营将减少部分游客体验。在此期间，包括唐老鸭万圣夜反派巡游在内的部分景点和现场娱乐演出将暂停，米奇童话专列（日间花车巡游）将以缩减版的形式呈现。乐园仍将向游客开放，度假区的两座主题酒店、迪士尼小镇和星愿公园将继续正常运营。（全球旅报）
美国总统拜登和IBM董事长兼CEO阿尔温德·克里希纳（Arvind Krishna）参观了IBM位于纽约州波基普西的工厂。在访问期间，IBM宣布一项计划，在未来10年在哈德逊谷地区投资200亿美元。这些投资将通过与纽约州的密切合作而得到加强，其目标是扩大纽约充满活力的技术生态系统，以释放半导体、计算机、混合云、人工智能和量子计算机方面的新发现和机遇。（美通社头条）
继3月份达成相关协议，拜耳正式完成向国际私募股权公司Cinven出售其环境科学业务。该业务在2021年的销售额约为6亿欧元，其收购价格为26亿美元（26亿欧元）。剥离后的原拜耳环境科学业务成为一家独立公司运营，公司中文名确定为安蔚优（英文名Envu）。致力领域：非农领域专业害虫、病害与杂草管理，如病媒控制、专业虫害管理、工业植被管理、林业、以及高尔夫和观赏植物等。(能动Nengdong)
在2022年UEG Week(United European Gastroenterology)报告的一项新研究发现，采用富含纤维、单不饱和脂肪酸和聚酶的地中海饮食，与晚期黑色素瘤患者中免疫疗法缓解率的提高和无进展生存率的改善相关。专家预计，这种饮食将在免疫疗法的成功中发挥重要作用，目前试验范围正在扩大，以研究对于不同类型肿瘤（包括消化道癌症）的结果。(医药健闻)
全球医美生物制药企业艾尔建美学宣布，旗下Juvederm® Volite在博鳌乐城的华韩（海南）美容医院商业化落地，并将于近期完成国内首例注射。此举填补了目前国内以交联透明质酸改善面部和颈部细纹，同时改善肤质的市场空白。这也是继Juvederm® Volux®之后，艾尔建美学依托博鳌乐城的"先行先试"政策引入中国的乔雅登®第二款全球创新产品。(医药健闻)
日本家居连锁巨头宜得利(NITORI)宣布，由于美国政府加征高额关税令宜得利产品在美国市场的成本上升、市场竞争力下降，公司已决定撤出美国市场。宜得利表示，公司目前很难改善在美国市场的收益情况，因此决定撤出美国市场，将资金和人力资源重新配置到更有希望的东亚及东南亚市场。（知消）
10月6日，阿科玛宣布其在华合作伙伴山东澳帆新材料有限公司的生产装置成功开车，这符合集团先前宣布的发展氟化物特种解决方案1233zd供应的计划。此外，在其位于美国Calvert City的生产基地，阿科玛也已启动1233zd生产线建设阶段的工作。这两套装置将在未来18个月内增加Forane® 1233zd的全球供应。(能动Nengdong)
科越医药宣布其KP104的II期临床试验申请已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准。KP104是一种全球首创的补体双靶点生物制剂，它能特异性地抑制补体旁路和末端途径，且对两个靶点的抑制具有协同作用。该项临床II期试验将在美国、中国、澳大利亚开展，以评估KP104在系统性红斑狼疮 相关血栓性微血管病。(医药健闻)
