科越医药治疗系统性红斑狼疮相关血栓性微血管病临床试验申请获得美国批准
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科越医药宣布其KP104的II期临床试验申请已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。KP104是一种全球首创的补体双靶点生物制剂,它能特异性地抑制补体旁路和末端途径,且对两个靶点的抑制具有协同作用。该项临床II期试验将在美国、中国、澳大利亚开展,以评估KP104在系统性红斑狼疮 相关血栓性微血管病。(医药健闻)
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科越医药宣布其KP104的II期临床试验申请已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。KP104是一种全球首创的补体双靶点生物制剂,它能特异性地抑制补体旁路和末端途径,且对两个靶点的抑制具有协同作用。该项临床II期试验将在美国、中国、澳大利亚开展,以评估KP104在系统性红斑狼疮 相关血栓性微血管病。(医药健闻)