希冉择（雷莫西尤单抗）在中国获批晚期肝细胞癌新适应症

信达生物制药集团抗血管生成药物希冉择（雷莫西尤单抗）获得国家药品监督管理局的批准，用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白（AFP）≥400 ng/mL的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。希冉择®（雷莫西尤单抗）之前已在中国大陆获批联合紫杉醇用于在含氟尿嘧啶类或含铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的治疗，是国内首个且唯一被批准用于晚期胃癌二线治疗的靶向药物。希冉择由礼来制药研发。2022年3月，信达生物从礼来获得希冉择®（雷莫西尤单抗）在中国的独家商业化权利。(医药健闻)