美国新冠病毒疫苗直接临床测试了？真相来了：没用病毒样本

对于全球肆虐的新冠病毒，目前没有特效药治疗，而且也没有疫苗，后者是阻绝病毒传播的关键。

今天美国公司Moderna研发的新冠病毒疫苗宣布开始临床试验，很多人惊讶于美国公司科技实力强大，这么快就能疫苗临床了。

同时，针对美国疫苗研发的质疑也不少，因为大家之前都知道疫苗要发至少要一年到一年半时间，没可能在一两个月内搞定，这到底是怎么回事呢？

对于这个问题，有学者指出这个疫苗并不算是全新的，而是之前针对MERS研发的核酸疫苗（mRNA-1273），之前做过动物试验。

现在这个疫苗之所以这么快能够上I期临床试验，是因为疫苗并没有使用新冠病毒样本，而是在旧的疫苗上修修改改，2月底就提交给美国国家医学院NIH做测试了。

此外，这个公司的疫苗研发得到了NIH的基金赞助，而且得到了特批，没有上动物试验（原始版疫苗做过），现在就开始做人体试验了。

这么看来，美国的疫苗之所以进展神速，也是特殊情况，疫苗没有使用病毒样本，而且跳过了动物试验，现在直接上人体试验，安全性是能保障的，但是效果如何不好说了。

即便这个阶段的速度大幅提升了，后面的临床测试也没法节省时间了，据悉II期临床就要至少几个月时间，后面还有III期临床验证呢。

对疫苗来说，特别是新冠病毒需要的RNA疫苗来说，开发有效的疫苗需要很长时间，各国科学家公认的时间都是12-18个月，这已经是很快的速度了，指望一两个月就搞出疫苗，这是违反科学规律的。

值得一提的是，Moderna公司宣布疫苗临床之后，在暴跌的美股中该公司股价大涨了25%，成为股市的奇迹。