重磅！新冠疫苗获批使用：安全性良好

6月29日，康希诺生物股份有限公司发布公告称，与军事科学院军事医学研究生物工程研究所(陈薇院士团队)联合开发的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体[ad5-nCoV])，已于2020年6月25日获得中央军委后勤保障部卫生局(军委后保部)颁发的军队特需药品批件，有效期一年。

据介绍，Ad5-nCoV I期、II期临床试验已在国内开展，并于2020年6月11日完成II期临床试验揭盲。

临床试验数据证实，该疫苗具有良好的安全性，较高的体液免疫及细胞免疫应答水平。继续试验结果表明，它具有预防由SARS-CoV-2引起的疾病的潜力。

现阶段，Ad5-nCoV仅限于军队内部使用，未经批准不得扩大接种范围。

不过，康希诺生物也提醒：“我们无法保证我们将能最终成功商业化Ad5-nCoV。”

6月24日，军事科学院官方公众号曾发布消息称，我国科学家在新型冠状病毒抗体研究中取得重大突破，由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队，发现了首个靶向刺突蛋白N端结构域的高效中和单克隆抗体。

这也是陈薇团队研发的腺病毒载体重组新冠疫苗在全球率先进入II期临床试验后，取得的又一项世界级科研成果。

据科技部、国家卫健委早先通报，我国科研攻关团队按照灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗5条技术路线，共布局了12项疫苗研发任务。

截止目前，我国已对1个腺病毒载体疫苗、1个重组亚单位新冠疫苗、4个灭活疫苗开展了临床试验，约占全世界开展临床试验疫苗总数的四成。