博拓生物业绩暴增可持续性存疑 高度依赖外销受政策影响或生变
时间:2021-08-19 16:07:08
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[导读]4月16日,上交所官网显示,杭州博拓生物科技股份有限公司(下称“博拓生物”)恢复了发行上市审核,其曾于3月31日因更新财务资料中止发行上市审核。 招股书显示,博拓生物成立于2008年,主营业务为POCT诊断试剂的研发、生产和销售,注册资本为8000万元,实控人为陈音龙、于秀萍夫妇...
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原本,博拓生物的营业收入主要源于药物滥用(毒品)检测和传染病检测两大系列产品,其中以药物滥用(毒品)检测为其主要收入来源。2017年至2019年,来自药物滥用(毒品)检测产品的销售收入占当期主营业务收入的比例分别为45.44%、44.57%、50.16%。 但这一情况在2020年发生了改变,随着疫情的突发,博拓生物主营业务收入也变成以新冠检测产品为主,2020年上半年该产品的占比达到了80.64%。 从毛利率水平来看,新冠检测产品的确贡献极高。2020年上半年,新冠检测产品的毛利率为90.90%,而非新冠检测产品仅有46.93%。
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值得一提的是,博拓生物对外销较为依赖,外销收入占比长期居高。2020年上半年,博拓生物新冠检测产品全部为出口。2017年至2020年上半年,博拓生物在境外产生的销售收入分别为1.11亿元、1.57亿元、1.73亿元、4.71亿元,占当期营业收入的比例分别为92.61%、89.15%、84.60%、96.53%。
同时,博拓生物的前五大客户也均来自境外,且占比在2020年上半年突然增长至近六成。2017年至2020年上半年,来自前五大客户的销售收入占当期主营业务收入的比例分别为41.20%、38.65%、35.78%、59.13%。 据悉,欧盟发布的新版体外诊断医疗器械法规(IVDR)将于2022年5月起实行,该法规进一步强化了POCT制造商责任并加强了对产品上市后监管要求。届时,将对博拓生物现有ODM模式下的下游客户产生一定影响。 博拓生物表示,对于自身规模较小,能力有限的ODM客户,可能无法继续满足作为POCT制造商的责任和义务,需转换为进口商或分销商的模式与其合作。此外,部分客户还可能因无法满足IVDR法规的新监管要求而被市场淘汰。 此外,博拓生物还表示,中国医疗物资出口质量监管措施可能视疫情发展情况动态调整,导致其出口受到管制甚至失去出口资格,博拓生物不仅会面临业绩下滑,还可能面临无法及时交付货物带来的索赔风险。 (本文仅供参考,不构成投资建议,据此操作风险自担)
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