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  • 前FDA药品评价与研究中心主任、安进(Amgen)公司研发负责人Steven Galson加入英矽智能担任独立董事

    香港2021年8月11日 /美通社/ -- 业界领先的人工智能药物研发公司英矽智能宣布任命 Steven Galson博士担任公司独立董事。  Steven Galson博士表示，“药物研发的成功取决于提升研发速度和成功率，人工智能为这两个方面提供了保证。我很荣幸能成为引领该前沿领域的先锋力量英矽智能的一员。” Steven Galson，医学博士，公共卫生学硕士。曾任职于加州生物制药公司 Amgen ，担任高级研发主管十多年，期间领导了全球药政事务及药物安全，并于近期从该公司退休。他还曾任加州克莱蒙特大学凯克研究所(KGI)的特聘教授。2007年10月1日至2009年10月1日期间，他曾担任美国公共卫生服务军团公共卫生署署长，是退役海军少将和公共卫生服务军官团的指挥官。并于2009年1月22日至2009年6月25日期间，兼任卫生署助理部长，是公共卫生服务的运营负责人。2001年至2007年期间，他担任美国食品药品管理局(FDA)药物评估和研究中心（CDER）副主任和主任。 英矽智能创始人、首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示，“Steven Galson博士是世界上最受尊敬的生物医药行业高管和公共卫生医生之一，他致力于更快、更便宜、更安全地为全球患者提供有效的药物。他也是监管事务方面的专家，了解颠覆性创新在每个研发阶段的重要性。Galson博士能够加入董事会让我们感到非常荣幸。” 今年7月，英矽智能宣布完成了由华平投资（Warburg Pincus）牵头的2.55亿美元融资，该轮融资吸引了超过25家知名投资方的加入。8月，公司宣布了第二个肾纤维化临床前候选药物。  相关链接 :https://insilico.comhttp://insilicomedicine.com

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  • 与国际社会并肩“战疫”，星脉医用全自动电子血压计奔赴非洲

    深圳2021年8月12日 /美通社/ -- 2021年8月，数百台星脉医用全自动电子血压计走出国门，通过空运紧急运往埃塞俄比亚，帮助埃塞俄比亚民众早日安全打上疫苗，彰显了中国企业积极参与国际社会抗击疫情的高度社会责任感。 走出国门，要责任感更要产品力 有这样一类特殊人群，在面对疫苗带来的副作用时可能承担着更大的风险，这其中就包括高血压，糖尿病等慢性病患者。因此在接种疫苗前后测量血压，实时监测健康状况，也就成为了高血压人群疫苗接种绕不开的环节。 星脉医用全自动电子血压计是这种场合快速，准确测量不同臂围，不同年龄人群血压的理想设备。 星脉医用全自动电子血压计 星脉医用全自动电子血压计的测量时间只有二十五秒左右，比市面主流全自动电子血压计快将近一倍。有利于提高监测效率，减少人群排队聚集的时间。同时，在细节上星脉也从人体工程学角度关注到用户的舒适度，独家设计能上下左右两个方向调节的袖筒，以适应非洲不同身高的用户以不同的姿势进行血压测量。 星脉医用全自动电子血压计 赴非抗疫， 星脉医疗助力联合国行动 2020年8月11日，在中国驻非盟使团和联合国非洲经济委员会于共同举办的联合抗疫视频会上，非盟委员会副主席夸蒂表示中非团结在抗击新冠疫情中具有重要意义，中国企业的抗疫支持有力帮助了非洲抗击疫情。  2021年6月，联合国为帮助埃塞俄比亚安排民众打疫苗，紧急采购一批医用全自动电子血压计。星脉医疗凭借优秀的产品性能，良好的服务质量中标该项目。 为了尽快完成该订单，并有效帮助埃塞俄比亚民众早日安全打上疫苗，星脉医疗全体员工加班加点，于7月底完成生产，并于8月初准时交付。数百台星脉医用全自动电子血压计通过空运紧急运往埃塞俄比亚。 星脉医用全自动电子血压计 “新冠疫情肆虐全球，但人类终将战胜病毒。星脉医疗一向注重自主研发，秉持开放，创新的理念，以高质量的医疗器械服务于各国民众。希望星脉医疗的医用全自动电子血压计和24小时动态血压等设备可以为人类早日赢得这场‘战疫’的胜利贡献绵薄之力。”星脉医疗创始人张丕治先生由衷的表示。

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  • Quanergy为韩国旅游业安装首个基于激光雷达的人数统计解决方案

    基于激光雷达的全新人数统计解决方案将在韩国莞岛薪智明沙十里海水浴场投入使用，以优化海滩运营，确保游客安全。 智能3D激光雷达解决方案为旅游业提供高精度和实时物联网数据和洞察，取代以前基于摄像头的系统。 使用激光雷达收集数据可保护个人隐私，不存在泄露个人身份信息的风险。 在任何环境条件下进行全天候监控，以防止发生事故。 加州桑尼维尔2021年8月12日 /美通社/ -- 为汽车和物联网提供基于光学相控阵列技术的固态激光雷达传感器和智能3D解决方案的领先企业Quanergy Systems, Inc.今天宣布在韩国最著名的旅游目的地之一 -- 莞岛薪智明沙十里海水浴场，首次为旅游和公共休闲行业部署智能激光雷达解决方案。 Quanergy在韩国部署旅游业首个激光雷达人数统计安装项目   Quanergy搭配QORTEX DTC™感知软件的M系列激光雷达传感器被部署于韩国莞岛薪智明沙十里海水浴场，安装在海滩的各主要入口。每个激光雷达传感器都具有长达200米的探测范围，可跟踪方圆70米内的物体，对整个4公里区域进行全面监控。激光雷达传感器与iCent的iSaver分析平台集成，使用户能够在直观的仪表板上轻松可视化和解释收集到的数据。从激光雷达收集的丰富3D数据和洞察可提供海滩游客的准确数量，以推动其旅游战略和预算规划的实施。 莞岛旅游部负责人Gil-Soo Seo表示：“激光雷达解决方案取代了基于摄像头的系统，后者无法提供基于激光雷达的人数统计所能达到的精度和粒度。新安装的项目帮助我们消除了以前基于摄像头的数据采集错误，并系统地收集实时数据和新洞察，以优化海滩运营，确保游客安全。我们希望能扩大这个物联网激光雷达解决方案的应用范围，以完善韩国的其他旅游景点。” 激光雷达实现了以前基于摄像头的解决方案无法提供的功能。它不会获取或保存任何个人身份信息，而是通过全面的匿名追踪来保护个人隐私。此外，该解决方案为海滩提供了更可靠的事故预防，可在任何照明或天气条件下进行全天候监控。在没有救生员在场的非正常营业时间，激光雷达传感器会追踪并监控进入海滩区域的人员，并触发控制中心进行干预，以防止发生事故。 Quanergy首席营销官Enzo Signore表示：“我们很高兴能助力韩国最著名的旅游目的地之一安装首个激光雷达。这是3D激光雷达的强大功能和广泛用途的又一力证，说明3D激光雷达利用实时物联网数据和先进的3D洞察，可对任何行业带来变革，同时提升用户的使用体验和安全性能。” 欲了解更多信息，请访问：www.quanergy.com  6月，Quanergy与中信资本收购公司(NYSE: CCAC)签署最终合并协议。交易完成后，新公司将被命名为Quanergy Systems, Inc.，预计将在纽约证券交易所(NYSE)上市，股票代码为“QNGY”。在满足常规成交条件的情况下，该交易预计将于2021年第四季度完成。相关链接 :https://quanergy.com/

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  • 未来金融科技宣布完成收购香港俊贤资产管理公司

    纽约2021年8月10日 /美通社/ -- 一家领先的基于区块链技术的电子商务与金融技术服务商 -- 未来金融科技集团（纳斯达克：FTFT，以下简称“未来金融科技”、“FTFT”或“公司”）今天宣布，公司已经完成从香港乐丰企业有限公司（“香港乐丰”）收购香港俊贤资产管理有限公司（以下简称“香港俊贤资产”） 已发行流通股90%的股权。公司于2020年7月16日和2021年4月12日分别发布新闻稿，公司与香港乐丰签订股份交换协议（“协议”），并于2021年4月9日签订修订协议（“修订协议”），收购香港俊贤资产90%的已发行流通股份。 香港俊贤资产拥有香港证券及期货监察委员会（香港证监会）颁发的第4类“证券咨询”和第9类“资产管理”金融牌照。公司已经获得香港证监会的批准成为香港俊贤资产的大股东。香港俊贤资产现在的合作伙伴包括了主要的国际银行，客户均为高净值客户。香港被公认为亚洲金融中心和领先的资产管理中心，集中了大量的国际资金和基金经理人。 根据2021年2月大中华评估有限公司的评估报告，香港俊贤资产100%股权的估值为189,338,353港元。根据修订协议条款，香港俊贤资产90%股权的总购买价格（“购买价格”）为144,000,000港元（约18,701,299美元），其中60%的购买价格，即86,400,000港元（约11,220,779美元）应按照修订协议日期前一日公司普通股在纳斯达克股票市场收盘价的95%，即每股5.00美元（“FTFT股价”） 支付。剩余40%的购买价格应按照香港俊贤资产在2021年和2022年实现的息税前利润（“息税前利润”）目标，以FTFT普通股支付（“盈利能力支付”），如下所示： i、若香港俊贤资产于2021年实现息税前利润14,000,000港元，公司应以普通股的形式支付购买价格的20%，即2880万港元； ii、如果香港俊贤资产在2022年实现息税前利润20,000,000港元，公司应以普通股的形式支付购买价格的20%，即2880万港元；  iii、如果香港俊贤资产在某一年内未实现息税前利润目标，则在公司向香港乐丰发行当年的盈利能力支付股份之前，香港乐丰应向公司支付相当于息税前利润差额10倍的现金。 更完整的信息载于2021年4月12 日提交SEC的8-K表格及其附件。 未来金融科技首席执行官黄善春先生表示：“我们很高兴完成收购香港俊贤资产90%的股份，这是我们在全球金融服务领域扩张的重要一步。我们相信，随着FTFT在未来几年进一步拓展金融服务业，我们将有大量机会使其与精品金融服务相结合，并开发创新商业模式，以满足投资界对资本增长和总回报的需求。香港俊贤资产将与我们现有的团队协同合作，为香港的企业客户和高净值专业投资者提供一流的资产管理和投资咨询服务。 香港俊贤资产首席执行官兼董事陈少基先生说：“香港俊贤资产的管理团队含汇丰银行前资深高管、香港注册会计师，拥有丰富的资产管理、投资银行经验和广泛的人脉。我们很高兴FTFT成为我们的大股东。我们的业务重点是帮助客户增加财富，实现投资目标。我们专注于发掘有潜力的行业和机遇的同时，亦兼顾客户的利益，并为客户提供量身定制及灵活的投资策略。我们将利用FTFT提供的额外资源、技术和平台，进一步发展我们在香港和全球的业务。” 另外，根据公司尽职调查的结果，因未能达到相关收购要求，公司已终止广州汇卡计算机网络服务有限公司60%股份收购意向。 鉴于中国对相关行业新的严格监管政策，公司决定终止新疆昌吉准东经济开发区名堂网络科技有限公司51%股权收购意向、南京日奔斯电子科技有限公司股权收购意向、南京顺如电子科技有限公司的收购意向。尽管由于收购环境变化，公司终止了以上收购意向，但公司的战略重心仍然是继续通过收购发展金融技术和服务，同时公司正在北美和阿联酋积极寻找其他并购标的和合作伙伴，以便在行业内快速建立领先竞争地位。

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  • UL收购Method Park

    此次收购深化了UL在汽车和医疗设备行业的安全和安保专业知识。  伊利诺伊州诺斯布鲁克2021年8月11日 /美通社/ -- 全球安全科学领域的领导者UL今天宣布收购总部位于德国的Method Park公司。后者专门从事过程工程、软件解决方案、培训和咨询服务的公司，专注于汽车、医疗和航空航天行业的安全关键领域。这项交易增强了UL的专业知识，可帮助客户提高创新安全性、推进业务转型和监管与标准合规性。 UL收购总部位于德国的Method Park公司，这是一家专门从事过程工程、软件解决方案、培训和咨询服务的公司，专注于汽车、医疗和航空航天行业的安全关键领域。 UL Inc.总裁兼首席执行官Jennifer Scanlon表示：“随着汽车和医疗设备等安全关键行业技术的加速，采用可提供更大便利性的创新技术也带来了新的挑战。能否帮助确保这些创新技术进行安全可靠的部署将是快速采用创新的关键。Method Park的收购将巩固UL在测试、检验和认证方面基于科学的核心专业知识，并有助于解决激动人心的创新技术所涉及的安全风险。我们将共同为客户赋能，使他们能够抓住各种各样的新机会。” Method Park专注于基于过程的复杂产品工程，其产品组合包括咨询服务、数字合规软件解决方案、针对多个行业的全面培训产品组合和软件解决方案。公司成立于2001年，还为客户提供流程优化和质量保证管理方面的见解。  UL执行副总裁兼测试、检验和认证事业部总裁Weifang Zhou表示：“通过提供差异化的客户体验、无与伦比的思想领导力和解决方案以及一流的知识平台，UL致力于成为我们客户在全球市场接纳和降低风险方面的首选合作伙伴。Method Park团队在战略上与我们这一方法相契合，可帮助我们实现作为客户最值得信赖的科学、安全和可持续性合作伙伴的目标。" Method Park总部位于德国巴伐利亚州埃尔朗根市，在德国各地设有办事处，包括柏林、法兰克福、汉堡、慕尼黑和斯图加特，并在美国底特律、迈阿密、匹兹堡和中国上海设有运营点。收购后，Method Park的200多名员工将加入UL，专注于开发针对影响多个行业的复杂的安全和安保问题的创新解决方案。 “我们很高兴能加入UL大家庭，”Method Park创始人兼首席执行官Bernd Hindel教授表示， “作为一个联合团队，我们将为客户提供一流的服务，帮助他们更快、更高效地进入市场。我们集团的共同声誉将使我们能够显著加快客户对更广泛的互补解决方案和专业知识的获取，将服务扩展到全球市场，并帮助履行建立更安全世界的承诺。" 此项交易已于7月16日完成。交易条款未作披露。  相关链接 :http://www.ul.com

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  • 中国科学院文献情报中心与威科集团举行联合实验室签约暨揭牌仪式

    北京2021年8月9日 /美通社/ -- 2021年7月21日，中国科学院文献情报中心（NSLC）与威科集团（Wolters Kluwer）战略合作签约暨“中国科学院文献情报中心-威科集团医学评价与数据智能联合实验室”揭牌仪式成功举行。 中国科学院文献情报中心-威科集团医学评价与数据智能联合实验室签约及揭牌仪式现场 仪式由中国科学院文献中心科学计量中心主任杨立英教授主持。文献中心主任刘细文教授、威科集团全球增长市场总裁及首席执行官 Cathy Wolfe 女士分别代表双方致辞。 文献中心主任刘细文教授、威科集团全球增长市场总裁及首席执行官Cathy Wolfe女士签署并展示战略合作协议 刘细文主任在致辞中说：“绩效评价和资源配置一直是科研界普遍关注的热点问题，目前正是双方建立联合实验室的大好时机。希望联合实验室把文献中心的科学计量信息分析能力与威科集团的资源有效结合，整合文献中心已有的学科信息资源，就医学领域科技评价和绩效评价展开长期合作，深入支撑科研计划的落实和科研政策的制定。” “NSLC-WK医学评价与数据智能联合实验室的建立是双方全面战略合作的良好开端。”威科集团全球增长市场总裁及首席执行官 Cathy Wolfe 在致辞中表示，“威科集团在出版和信息服务领域深耕185年，威科医疗与100多个国际权威医学协会有着历史悠久并且非常成功的深度合作，出版300多本全球知名的临床医学期刊。希望双方能够携手并进，为推动中国世界一流期刊建设、改善中国医学评价生态环境贡献力量。” 刘细文主任及威科集团中国区政府关系副总裁张雪女士为联合实验室揭牌，中国科学院文献中心科学计量中心及威科集团中国区代表共同见证签约暨揭牌仪式 中国科学院文献情报中心与威科集团通过携手建立医学评价与数据智能联合实验室，旨在就医学领域期刊评价问题展开长期的合作研究，积极探索医学领域创新的评价方法，推动构建科学、合理的科研评价生态环境，携手推进国内外同行在医学学术出版领域的协同发展。

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  • “2021辉瑞肿瘤高峰论坛”圆满落幕，科学助力“健康中国2030”

    上海2021年8月9日 /美通社/ -- 2021年8月8日，“2021辉瑞肿瘤高峰论坛（CPOS）”在上海拉开帷幕，本届论坛以“科学致胜 共克癌症”为主题，聚焦乳腺癌、肺癌、泌尿肿瘤、血液肿瘤、消化系统肿瘤等国内常见瘤种及创新免疫治疗领域的最新学术进展和科学创新，通过搭建肿瘤诊疗学术交流平台，与相关领域专家一道，共同探讨推动癌症治疗进展的方式。 2021辉瑞肿瘤高峰论坛（CPOS）活动现场 （从左至右：上海报业集团新民周刊社长、主编 刘琳、辉瑞生物制药集团中国区首席运营官吴琨、同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授、复旦大学附属肿瘤医院大外科主任兼乳腺外科主任邵志敏教授、辉瑞生物制药集团中国区市场营销副总裁王怡亲、辉瑞生物制药集团中国区肿瘤及罕见病市场部负责人宋发贤） 此次会议通过线上、线下相结合的方式，集结跨肿瘤领域专家、学者，分享最前沿诊疗策略及治疗成果。南京金陵医院肿瘤中心主任医师、博士生导师秦叔逵教授、同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授、辉瑞生物制药集团中国区首席运营官吴琨等应邀参与本次论坛。 为推动我国基层肿瘤诊疗能力建设，提升肿瘤治疗均质化，围绕“星火计划 扬帆行动-百市千县 辉耀生命”（简称“星火计划”）相关主旨的“医联体肿瘤专科能力提升项目”在此次论坛上隆重启动。临床专家代表、中国医学论坛报领导和辉瑞高层参与启动仪式，并对项目的成功启动和运行给予殷切的希望。 科学致胜 中国贡献助推肿瘤诊疗新进展 根据世界卫生组织最新数据显示：2020年我国新发癌症457万人，占全球比例23.7%，平均每分钟就有8人确诊患癌。[1]癌症俨然成为了危害国人健康的头号公敌，同时癌症治疗也为社会和家庭带来了沉重的负担。 大会主席、同济大学东方医院肿瘤医学部主任李进教授 现场致辞 面对我国恶性肿瘤发病率和死亡率的上升趋势，结合本次论坛中“科学致胜”的重要议题，李进教授高屋建瓴地分享了我国近年来在抗击肿瘤过程中利用科学手段不断提升癌症诊疗的效果和取得的长足进步，他表示：“目前中国的肿瘤诊疗领域面临蓬勃发展之势，在科学创新的引领下，新产品、创新疗法层出不穷，也给临床医生们带来挑战，临床医生们需要加强在学术方面的交流和分享，及时掌握前沿的学术动态，增强学术界的活力。希望通过此次论坛提供的肿瘤精准治疗和免疫治疗的交流契机，不断完善知识体系，提高临床诊疗能力，从而促进我国肿瘤的诊疗、规范化治疗和生存率改善，推动中国临床肿瘤事业的进步。” 马军教授表示：“创新是医药行业向前发展的核心驱动力，科学是创新的来源。在科学引领下，医疗机构、医学专家、制药企业等社会各界紧密携手共赢，助力更多创新抗癌药进入临床。”大会主席团成员秦叔逵教授、吉林省肿瘤医院党委书记、吉林省癌症中心主任程颖教授、复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授等，通过篇章讨论环节和与会演讲嘉宾及参会医生们深入分享和探讨了不同瘤种的个体化精准治疗理念与全程全面优化管理临床实践。以临床研究为基础，还原了中国医学工作者们对我国主要肿瘤领域的做出的推动和贡献，并对取得的诸多最新进展与成果表示了高度认可。 锐意突破 行业共进攻克癌症诊疗难关 辉瑞肿瘤高峰论坛是辉瑞肿瘤高端学术交流平台，聚焦临床肿瘤学术交流、临床诊疗规范化、促进临床治疗理念、策略、治疗方案的提升。“科学致胜 共克癌症”是今年辉瑞肿瘤高峰论坛大会的主题，也是辉瑞肿瘤的核心理念和定位。 辉瑞深耕中国市场30余年，见证了中国肿瘤诊疗从化疗时代到精准靶向治疗时代的跨越，成功上市11款肿瘤药物，覆盖肺癌、乳腺癌、血液、消化及泌尿系统肿瘤。在国内肿瘤诊疗领域快速发展的时代背景下，辉瑞坚持以科学为引领，以创新为驱动的原则，积极携手行业各方，推进肿瘤诊疗领域进一步发展，攻克肿瘤诊疗难关，不遗余力地改善中国癌症患者的生命质量。 辉瑞生物制药集团中国区首席运营官吴琨 现场致辞 辉瑞生物制药集团中国区首席运营官吴琨表示：“辉瑞致力于‘为患者带来改变其生活的突破创新’。2020年，超过30个癌种的716000余位患者获益于辉瑞肿瘤产品的治疗。在中国，辉瑞以国内肿瘤患者未被满足的临床需求为根本出发点，全面提升肿瘤药物的可及性。国内上市的创新肿瘤药物中，多款产品通过谈判纳入国家医保目录今年我们将继续响应并配合国家医保政策的推进，提高乳腺癌和肺癌创新靶向药物的可及性，帮助更多肿瘤患者从中获益，从而助力‘健康中国2030’目标的实现。” 深入基层 星火计划提升肿瘤诊疗规范 2021辉瑞肿瘤高峰论坛（CPOS）星火计划启动仪式嘉宾 （从左至右：大会主席、同济大学东方医院肿瘤医学部主任李进教授、辉瑞生物制药集团中国区市场营销副总裁王怡亲、中国医学论坛报代表周君佶、辉瑞生物制药集团中国区肿瘤及罕见病市场部负责人宋发贤） 在推进肿瘤诊疗领域进展的过程中，提升基层医院诊疗水平和能力建设也是不容忽视的关键所在，此次启动的 “星火计划”将辐射众多基层医疗机构，以医联体建设为核心，通过体系化培训，推广肿瘤规范化诊疗的理念，提升中青年骨干医生及基层医生肿瘤诊疗水平，创建医联体肿瘤专科能力提升项目实践单位，全方位提升肿瘤规范化诊疗服务能力。 中国医学论坛报社社长兼总编辑侯晓梅指出：“星火计划”能够帮助临床肿瘤医生、合作医院和企业等多方全面获益。首先，对于临床肿瘤医生，通过参与线上线下系列培训，以及肿瘤疑难病例MDT讨论，与知名专家面对面，进而全面提升诊疗能力；第二，对于合作医院，建立医联体肿瘤专科能力提升合作基地，提升自身学术影响力，从而扩大医院在全国范围影响力；最后，对于企业，这是践行企业社会责任和了解临床真正需求的契机，共推落实“健康中国”战略和分级诊疗政策实施。” 辉瑞生物制药集团中国区市场营销副总裁王怡亲 现场致辞 “加快优质医疗资源的扩容下延和区域均衡布局对提升肿瘤诊疗水平是至关重要的。”辉瑞生物制药集团中国区市场营销副总裁王怡亲在谈到“星火计划”时强调，“辉瑞一直关注广大基层医疗机构在肿瘤诊疗中面临的一系列问题，非常重视提升基层医疗队伍的能力水平建设。希望‘星火计划’能够成为辉瑞帮助国内肿瘤诊疗体系解决相关问题的有效途径，加快建设规范化分级诊疗体系，帮助患者获得更加便捷的治疗，减少在求医过程中产生的额外负担，提升治疗的公平性。” 辉瑞肿瘤高峰论坛同期举办了六大肿瘤领域的专题分会，针对乳腺癌、肺癌、血液肿瘤、消化及泌尿系统肿瘤五大瘤种以及免疫治疗，进行相关领域新诊疗进展、前沿数据的解读和分析，并对相关领域诊疗推动和发展进行了展望。通过一系列的学术活动与分享，辉瑞将进一步夯实辉瑞肿瘤高峰论坛跨瘤种学术平台的影响力，助力中国肿瘤诊疗新发展。 [1] 世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC），《2020全球癌症负担数据报告》相关链接 :http://www.pfizer.com

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  • 邹市明现身沃尔玛，和舒肤佳一起寻找“首席健康官”

    深圳2021年8月9日 /美通社/ -- 炎热的八月高温下更易滋生病菌，也是是每年传染性疾病的高发期，威胁孩子们的健康。为了守护孩子们的健康，舒肤佳健康传中国携手央视网，共同发起寻找“首席健康官”活动，诚邀全国青少年儿童共同参与，传递健康。 本次，舒肤佳健康传中国·寻找“首席健康官”活动落地沃尔玛深圳香蜜湖店，并特邀舒肤佳品牌挚友邹市明现身助力，带领现场嘉宾和观众一起用强有力的双手，击破细菌防线。 “舒肤佳健康传中国”携手央视网，寻找“首席健康官”落地沃尔玛门店 舒肤佳长期致力于推动中国儿童洗手健康教育事业，努力以更好的产品、更专业的健康知识守护更多孩子的健康。从2020年开始，舒肤佳全面启动“健康传中国”教育与公益项目，致力于向1亿人普及卫生知识与正确洗手习惯。本次舒肤佳秉承着守护中国万千家庭健康的品牌理念，携手央视网共同发起寻找“首席健康官”活动，全国青少年儿童热烈响应参与，传递健康知识。 本次沃尔玛携手舒肤佳将首席健康官城市中心赛落地深圳门店，寻找深圳当地的“首席健康官”，倡导健康生活，让更多的消费者和社区，携手创造更美好的生活。 在活动现场，宝洁个人清洁护理市场策略与计划总经理Nell Liu女士表示：“本次舒肤佳秉承着守护中国万千家庭健康的品牌理念，携手央视网共同发起寻找‘首席健康官’活动，也很高兴看到了全国青少年儿童热烈响应参与，和舒肤佳一起传递健康知识。”合作伙伴沃尔玛大卖场快速消费品部门及休闲食品高级总监Kevin Deng先生也表达了对活动的认可及支持，并表示，“在未来，沃尔玛将继续携手舒肤佳品牌，为深圳市民的健康安心生活保驾护航”。 舒肤佳品牌挚友邹市明亲临活动现场，分享冠军背后的健康秘籍 邹市明 -- 奥运冠军、世界拳击职业赛金腰带得主，此次作为舒肤佳品牌挚友出席活动，点燃了现场观众的参与热情，邹市明号召更多孩子和家长参加首席健康官活动，加入到舒肤佳健康传中国公益与教育项目中来。 活动现场，邹市明与宝洁科学家进行三大趣味实验：除菌测试、溶解测试和温和测试，见证舒肤佳产品在抑菌方面有着显著的优势，能做到长效抑菌守护，让每个人持续拥有满格健康活力。邹市明还与小主播们共同演示“七步洗手法”，用舒肤佳产品进行“七步洗手法”清洗20秒后，在紫外线灯下可明显发现手部有效除菌，力证正确洗手对健康的重要性。 现场小主播各展风采争做“首席健康官”，积极传递健康知识 为了全面展现小主播们的个人风采，活动现场还播放了从海选中脱颖而出的小主播们的演讲视频。随后，现场的小主播们开启了精彩纷呈的健康知识问答，小主播们既展示了自己充沛的健康知识储备，又向在场的观众们传递了实用的健康防护知识，其中一位小主播凭借优秀的表现当选了“首席健康官”。邹市明向这位脱颖而出的小主播授予了“首席健康官”荣誉证书并送上寄语，其他踊跃参与答题的孩子们也收获了舒肤佳健康大礼包，希望孩子们在未来继续向身边的人传递健康能量。 舒肤佳健康传中国·寻找“首席健康官”活动城市中心赛深圳沃尔玛站圆满落幕，未来该活动还将前往更多城市，和全国各城市的小主播们向更多人传递卫生知识和正确洗手习惯，持续传递健康能量。

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  • 再鼎医药公布2021年第二季度财务业绩

    上海和旧金山2021年8月10日 /美通社/ -- 再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB；香港联交所代码：9688）公布了2021年第二季度的财务业绩，以及最近的产品亮点和公司进展。 再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示：“在第二季度，再鼎一如既往快速高效地推进各项业务进展。擎乐在中国成功上市，成为再鼎在胃癌产品管线中的第一个商业化产品，未来再鼎有望建立起世界领先的胃癌管线。则乐和爱普盾贡献了强劲的收入增长；我们与Mirati、MacroGenics和Schrödinger达成战略合作，进一步加强了我们在肿瘤方面的实力及全球管线。 2021年，我们的产品管线仍有许多值得期待的里程碑事件，包括纽再乐有望获批用于治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）。我们会继续推进产品的注册，并预计于近期向主管部门咨询efgartigimod注册相关工作。此外，我们预计今年还会有许多重要的数据公布和更新，包括：肿瘤电场治疗用于卵巢癌的治疗、擎乐用于胃肠间质瘤的二线治疗、margetuximab用于胃癌的治疗、CLN-081用于非小细胞肺癌的治疗、TPX-0022用于非小细胞肺癌和胃癌的治疗、adagrasib用于非小细胞肺癌和结直肠癌的治疗，以及我们其他拥有全球权益的在研产品。 我们比以往任何时候都更加专注于我们的使命：建立一家全球领先的生物医药公司，以满足中国和世界各地患者亟需的医疗需求。” 近期产品亮点及预期的里程碑 肿瘤领域 则乐®（尼拉帕利） 则乐是一种口服、每日一次的小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制剂，是唯一在美国、欧洲和中国内地（以下简称“中国”）获批的无论患者生物标记物状态如何，均可单药用于对含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜患者维持性治疗的PARP抑制剂。 近期产品亮点： 再鼎医药近几个月在则乐进院方面取得了长足进展。于2021年3月1日国家医保药品目录（NRDL）实施当日至2021年6月30日的期间，则乐的进院数量为之前7倍，达到800余家。 2021年产品预期里程碑事件： 完成则乐联合tebotelimab用于胃癌的1b期临床研究的患者入组。 公布则乐用于中国卵巢癌患者一线维持治疗的III期临床研究PRIME的主要结果。 争取卵巢癌一线适应症纳入国家医保药品目录。 继续探索其他适应症及与其他药物联用的机会。 肿瘤电场治疗 肿瘤电场治疗是一种利用特定电场频率干扰细胞分裂的疗法。 近期产品亮点： 2021年7月，再鼎医药合作伙伴Novocure公布了II期肝癌探索性研究HEPANOVA研究的最终结果，该研究旨在评估肿瘤电场治疗联合索拉非尼治疗晚期肝癌的安全性和有效性。在21名可评估的患者中，HEPANOVA显示的疾病控制率为76%，客观缓解率为9.5%，无进展生存期为5.8个月，这些患者均预后不良并对药物治疗暴露有限。在接受至少12周（n=11）肿瘤电场治疗的患者中，疾病控制率为91%，客观缓解率为18%。Novocure正积极设计III期关键性研究，计划将肿瘤电场治疗与现行的常规治疗（包括免疫治疗）联用。 2021年5月，再鼎医药合作伙伴Novocure宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了其在非小细胞肺癌患者中进行的III期关键研究LUNAR的器械豁免研究（IDE）补充材料，其中纳入了独立数据监督委员会建议的研究方案变更，将入组要求降低至276名患者，随访时间缩短至最后一名患者入组后12个月。Novocure目前预计LUNAR研究的患者最后入组时间为2021年第四季度，最终数据将于2022年提交。 2021年4月，在2021年美国癌症研究协会的年会中进行了26场关于肿瘤电场治疗的演示，表明该治疗方式具有广阔的应用范围。 2021年4月和5月，再鼎医药在大中华区分别启动肿瘤电场治疗用于非小细胞肺癌的III期关键性研究LUNAR和用于非小细胞肺癌脑转移的III期关键研究METIS。 再鼎医药在医院针对爱普盾开展了广泛的标准化多学科诊疗项目。 自2020年第三季度爱普盾在中国商业化上市以来，已被列入14个省级或市级政府指导的区域定制商业健康保险计划（或补充保险计划）。 2021年产品预期里程碑事件： 在中国提交用于治疗恶性胸膜间皮瘤的上市许可申请（MAA）。  加入针对局部晚期胰腺癌的PANOVA-3全球III期关键研究、针对复发性卵巢癌的INNOVATE-3 III期关键研究。 完成针对一线胃腺癌的临床II期探索性研究入组。 完成针对复发性卵巢癌的INNOVATE-3 III期关键研究的中期分析。 擎乐®（瑞派替尼） 擎乐是一款开关控制酪氨酸激酶抑制剂，经改良以广泛抑制突变的KIT及PDGFRα激酶，是唯一在美国和中国获批用于治疗所有曾接受过三种或以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的晚期胃肠间质瘤（GIST）患者的疗法。 近期产品亮点： 2021年7月，擎乐用于晚期GIST患者二线治疗被纳入中国临床肿瘤学会（CSCO）2021年胃肠间质瘤诊断和治疗指南。 2021年6月，Deciphera公布INVICTUS III期研究关于GIST患者使用擎乐的剂量递增数据的结果。探索性分析显示，在患者每日使用擎乐150毫克出现疾病进展后，剂量递增至150毫克、每日两次后可能可以提供显著的额外临床获益，并且安全可耐受。 2021年5月，再鼎医药在中国上市擎乐，这是再鼎在过去16个月以来上市的第三个创新肿瘤产品。自擎乐获批以来，再鼎医药已经在全国举办了多场上市会，目前擎乐已被纳入了两款城市普惠险。 2021年产品预期里程碑事件： 第四季度获得擎乐用于GIST二线治疗的INTRIGUE III期研究的主要数据。 针对伊马替尼难治或不耐受的GIST患者，启动与MEK抑制剂binimetinib联用的Ib/II期研究。 Adagrasib Adagrasib是一种高选择性的强效口服小分子KRASG12C抑制剂，用于治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌（CRC）、胰腺癌和其他实体瘤。 近期产品亮点： 2021年6月，再鼎医药的合作伙伴Mirati宣布，FDA已授予adagrasib突破性疗法认定，用于治疗曾接受过全身治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌患者。 2021年产品预期里程碑事件： Mirati计划于2021年下半年公布非小细胞肺癌的最新数据，并于2021年第四季度在美国提交adagrasib可能用于治疗曾接受过全身治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌患者的新药上市申请。 计划公布I/II期KRYSTAL-01研究的结直肠癌最新数据，该研究旨在评估adagrasib与cetuximab（ERBITUX®）联用，作为KRASG12C突变患者的二线治疗和作为单药用于治疗曾接受三线及以上治疗的患者的疗效。 Odronextamab Odronextamab是一款双特异性单克隆抗体，旨在通过联结并活化细胞毒性T细胞（与CD3结合）及淋巴瘤细胞（与CD20结合），触发抗肿瘤作用。 近期产品亮点： 2021年5月，再鼎医药合作伙伴再生元重启了潜在关键性II期研究的滤泡性淋巴（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者入组。 2021年产品预期里程碑事件： 完成全球II期潜在关键研究在大中华区的首例患者入组。 开始开发皮下注射剂型。 Repotrectinib Repotrectinib是新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能有效作用于ROS1及TRK A/B/C，对既往未接受过TKI治疗或TKI经治的患者均有治疗潜力。 近期产品亮点： 2021年5月，再鼎医药在全球注册II期TRIDENT-1研究中完成大中华区首批患者入组，包括ROS1阳性晚期非小细胞肺癌和NTRK阳性晚期实体瘤队列。 2021年产品预期里程碑事件： 完成TRIDENT-1研究I期和II期部分中50名既往未接受过TKI治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌患者的入组。再鼎医药合作伙伴Turning Point Therapeutics宣布，预计在2022年第一季度召开的FDA会议上讨论该队列盲态独立中心审查（BICR）主要结果。 启动TRIDENT-2研究，一项针对KRAS突变实体瘤的Ib/II期联用研究。 提供正在进行的TRIDENT-1研究的临床数据更新。 报告儿童和年轻成人患者I/II期CARE研究的初始临床数据。 麦甘乐™（马吉妥昔单抗） 麦甘乐是一种靶向用于人表皮生长因子受体2（HER2）的Fc段优化的单克隆抗体。 2021年产品预期里程碑事件： 今年年底左右在中国递交经治HER2阳性转移性乳腺癌的新药上市申请。 于第三季度获得MAHOGANY研究A部分的初始数据。 第三季度完成SOPHIA研究的最终总生存期分析，SOPHIA是一项随机、开放标签的III期临床研究，旨在评估接受过HER2靶向治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中，马吉妥昔单抗联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗的疗效。 Bemarituzumab Bemarituzumab是一款同类首创抗体，作为针对FGFR2b过度表达的肿瘤靶向疗法，正在进行用于治疗FGFR2b过度表达的胃癌及胃食管交界处癌的研究。 近期产品亮点： 2021年4月，FDA授予再鼎医药合作伙伴安进公司有关Bemarituzumab的突破性疗法认定，与经改良FOLFOX6（氟嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂）联用作为成纤维细胞生长因子受体2b（FGFR2b）过度表达和人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期和转移性胃和胃食管交界处（GEJ）腺癌的一线治疗。 2021年产品预期里程碑事件： 在四季度启动针对胃癌的注册性III期临床研究。 开展用于其他FGFR2b阳性的实体瘤（包括鳞状细胞非小细胞肺癌）临床研究计划。 CLN-081 CLN-081是一种口服、小分子、下一代、不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可以选择性地靶向作用于EGFR突变型的细胞，包括EGFR外显子20插入突变。 近期产品亮点： 2021年6月，再鼎医药合作伙伴Cullinan公布CLN-081用于非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变患者的I/IIa期研究中期数据。CLN-081继续表现出可接受的总体安全性和耐受性，胃肠道毒性特征也表现良好。 2021年产品预期里程碑事件： 启动一项潜在注册性IIb期临床研究。 TPX-0022 TPX-0022是一款口服多靶点激酶抑制剂，具有新型三维大环结构，可抑制MET、CSF1R（集落刺激因子1受体）及SRC激酶。 近期产品亮点： 2021年8月和6月，再鼎医药合作伙伴Turning Point Therapeutics的TPX-0022获FDA授予快速通道和孤儿药资格，用于胃癌治疗。 2021年产品预期里程碑事件： 提供SHIELD-1研究的I期临床剂量探索部分数据更新，并根据FDA的反馈意见，启动SHIELD-1研究的II期部分。 启动与表皮生长因子受体（EGFR）靶向疗法联用的Ib/II期SHIELD-2研究。 Tebotelimab Tebotelimab是一款靶向作用于PD-1及LAG-3的处于研究阶段的、同类首创、双特异性四价DART分子。 近期产品亮点： 再鼎医药在大中华区tebotelimab与则乐联用的Ib/II期研究中纳入了新的适应症。2021年6月和7月，再鼎医药完成了胆管癌和三阴性乳腺癌的两组队列的首批患者入组。 2021年产品预期里程碑事件： 更新临床研究数据，包括未来的研发计划。 自身免疫疾病领域 Efgartigimod Efgartigimod是一种抗体片断，旨在减少致病免疫球蛋白G（IgG）抗体及阻断IgG的循环利用过程。Efgartigimod可与新生儿Fc受体（FcRn）结合，FcRn在全身体内广泛表达并在阻止IgG抗体的降解方面发挥核心作用。 近期产品亮点： 2021年7月，再鼎医药合作伙伴argenx宣布了开发efgartigimod两项新适应症的计划：肌炎和大疱性类天疱疮。 2021年6月，再鼎医药合作伙伴argenx宣布，《柳叶刀神经病学》发表了efgartigimod 用于治疗成人全身型重症肌无力（gMG）的关键性III期ADAPT研究的结果。 截至目前，五项临床研究申请（CTA）已经获得国家药品监督管理局批准。 2021年产品预期里程碑事件： 与国家药品监督管理局商讨efgartigimod治疗全身型重症肌无力的潜在加速注册路径。 继续与argenx合作，探索及推进其他适应症的临床开发。 在使用皮下制剂针对原发性免疫性血小板减少症（ITP）和寻常型天疱疮（PV）的全球III期关键研究中入组首批大中华区患者。 有望递交其他适应症的CTA。 Efgartigimod用于治疗gMG患者的上市申请有望获得FDA批准（PDUFA的药证审批时程为2021年12月17日）并于全球上市。 启动肌炎和大疱性类天疱疮的临床研究。 抗感染领域 纽再乐®（甲苯磺酸奥马环素） 纽再乐是一种每日一次静脉或口服使用的抗生素，用于治疗CABP及ABSSSI的成人患者。 近期产品亮点： 2021年6月，再鼎医药合作伙伴Paratek Pharmaceuticals宣布，纽再乐口服给药方案用于治疗CABP成人患者的sNDA，已获美国食品药品管理局批准。 2021年产品预期里程碑事件： 纽再乐用于治疗CABP及ABSSSI的上市申请有望获得国家药品监督管理局批准并上市。 Sulbactam-Durlobactam（SUL-DUR） Sulbactam-Durlobactam是一种β-内酰胺╱β-内酰胺酶抑制剂的组合型新药，具有独特的抗鲍曼不动杆菌的活性，对于包括碳青霉烯耐药菌株在内的细菌具有独特活性。 近期产品亮点： 2021年7月，再鼎医药和其合作伙伴Entasis Therapeutics完成了全球ATTACK III期注册性临床研究的患者入组。 2021年产品预期里程碑事件： 第四季度初发布全球ATTACK III期注册性临床研究的初步关键数据解读。 拥有全球权益的临床研究项目 ZL-1102（IL-17纳米抗体） ZL-1102为具有高亲和力及活性的靶向IL-17新型人源纳米抗体。有别于其他抗IL-17产品，正在开发的ZL-1102将用于慢性斑块状银屑病（CPP）的局部治疗。 2021年产品预期里程碑事件： 预计将发布全球I期研究的初步数据解读。 ZL-1201 (CD47) ZL-1201是一种人源化IgG4单克隆抗体，经改造可降低效应功能，特异性靶向CD47。其治疗潜力将在实体瘤和血液系统恶性肿瘤种进行评估，包括单一疗法和联合疗法。 2021年产品预期里程碑事件： 在正在进行的I期临床研究中，确定推荐的II期剂量。 Simurosertib, ZL-2309 (CDC7) Simurosertib或ZL-2309是一款可能成为同类首创的口服、选择性CDC7抑制剂，CDC7是一种蛋白激酶，在DNA复制和绕过DNA损伤反应中起关键作用。 2021年产品预期里程碑事件： 年底前启动2期概念验证性研究。 业务拓展 2021年7月，再鼎医药和Schrödinger宣布了一项全球研发和商业化合作项目，专注于新型肿瘤DNA损伤修复。Schrödinger在利用计算平台加速药物探索方面是公认的领导者。该研究计划将由两家公司的科学团队共同开展。在选定要开发的候选药物后，再鼎医药将主要承担该计划的全球开发、制造和商业化。除了与PARP抑制剂则乐和ZL-2309等现有再鼎医药产品进行潜在的联用探索，该项目还将是再鼎医药在DNA损伤响应通路方面的现有探索工作的有效补充。 2021年6月，再鼎医药和Mirati宣布，双方就小分子KRASG12C抑制剂在大中华区达成合作和许可协议。根据协议条款，再鼎医药拥有在大中华区研究、开发、生产及独家商业化adagrasib的权利。再鼎医药将支持adagrasib的全球性注册临床研究，以加速KRASG12C突变癌症患者的入组。 2021年6月，再鼎医药和MacroGenics宣布双方就四个免疫肿瘤分子达成独家合作和许可协议。第一个合作项目涵盖一个先导分子，其结合了MacroGenics的DART平台、CD3及一种在多种实体肿瘤均有表达的未披露靶点的在研分子。第二个合作项目涉及将由MacroGenics选定的靶点。再鼎医药将拥有这两个在研分子在大中华区、日本和韩国的商业化权利，MacroGenics则拥有在所有其他地区的商业化权利。除此之外，再鼎医药还获得了MacroGenics另外两个在研分子的全球开发、生产及商业化独家许可。 公司最新动态 再鼎医药计划于2021年9月22日在线举办“研发日”活动，全面介绍公司业务及公司在肿瘤、自身免疫和感染疾病领域日益壮大的产品管线。更多细节会稍后公布。 再鼎医药团队持续壮大。部分新加入的员工包括高级副总裁兼全球企业传播负责人Danielle Halstrom及高级副总裁兼小分子生产负责人Jean Wang博士。 截至2021年6月30日，再鼎医药共有1,600名全职员工，其中从事研发和商业化岗位的员工分别为594名和832名。 我们将继续投资于全球各地的机构及设施。9月，我们专注临床开发及商务事宜的办公室将在马萨诸塞州剑桥市开业，这标志着我们正式进入了波士顿地区的生物制药生态圈，从而拓展我们在美国的业务计划。这一布局扩展了我们在旧金山湾区不断增长的研发和业务活动。 2021年第二季度财务业绩 截至2021年6月30日止三个月，产品净收入为3,690万美元，2020年同期收入为1,100万美元。其中包括则乐销售收入2,340万美元（2020年同期为750万美元），爱普盾销售收入950万美元（2020年同期为350万美元）和擎乐销售收入400万美元（2020年同期无收入）。 截至2021年6月30日止三个月的研发支出为1.422亿美元，2020年同期为6,830万美元。研发开支的增加主要由于支付给Mirati公司的6,500万美元预付款和支付给MacroGenics公司的2,500万美元预付款；正在进行及新启动的后期临床研究的相关费用；增聘研发人员的工资及工资相关开支。 截至2021年6月30日止三个月的销售、一般及行政开支为5,440万美元，2020年同期为2,380万美元。增加主要由于扩大的商业化团队的工资及工资相关开支以及再鼎医药持续在中国扩展商业经营的相关开支所致。 截至2021年6月30日止三个月，再鼎医药亏损净额为1.633亿美元（或普通股东应占每股亏损为1.76美元），2020年同期的亏损净额为8,060万美元（或普通股东应占每股亏损为1.08美元。亏损净额的增加主要由于与Mirati和MacroGenics相关的新业务发展付款，均记为研发费用。 截至2021年6月30日，现金及现金等价物、短期投资及受限制资金共合计为17.673亿美元，而截至2020年12月31日则为11.875亿美元。 电话会议及网络直播的信息 再鼎医药将于2021年8月10日上午八时正（美国东部时间）举行现场电话会议及网络直播。您可浏览本公司网站http://ir.zailaboratory.com，收看网上直播。参与者须于电话会议前登记。详情如下： - 注册链接：  http://apac.directeventreg.com/registration/event/7290113 - 会议编号：7290113 所有参与者须于电话会议前使用上述链接完成网上注册程序。登记后，每名参与者将收到拨入号码、直接活动密码及独有的接入密码，以供用于参与电话会议。 重播将于电话会议后提供，可于本公司网站http://ir.zailaboratory.com浏览。 关于再鼎医药 再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB；香港联交所代码：9688）是一家处于商业化阶段的创新型生物制药公司，致力于为中国及全球的肿瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供创新药物。我们致力于满足快速增长的医药市场所带来的巨大未满足的医疗需求。为达到这一目标，公司经验丰富的团队已与全球领先的生物制药公司建立了战略合作，打造起由创新药物组成的广泛产品管线。再鼎医药已建立起具有强大药物研发和转化研究能力的内部团队，并将打造拥有国际知识产权的候选药物管线。我们的远景是成为一家全面整合的创新生物制药公司，研发、生产并销售创新产品，为促进全世界人类的健康福祉而努力。 有关公司的更多信息，请访问http://www.zailaboratory.com/ch/index.aspx或关注公司领英账号：https://www.linkedin.com/company/zai-lab/ 及微信公众号：再鼎医药。相关链接 :http://ir.zailaboratory.com

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  • NOVAX和印度血清研究所申请紧急使用授权

    - Novax和印度血清研究所向印度药品监督管理总局以及印度尼西亚和菲律宾监管机构提交了关于Novax重组纳米颗粒新冠肺炎疫苗的监管文件 - 预计于2021年8月申请列入世界卫生组织紧急使用清单  马里兰州盖瑟斯堡2021年8月6日 /美通社/ -- Novavax，Inc.（纳斯达克代码：NVAX）与其合作伙伴印度血清研究所私人有限公司（SII）今日宣布， 两家公司已提交相关监管文件，以取得Novavax基于重组纳米颗粒蛋白的新冠肺炎候选疫苗（含Matrix-M™佐剂）的紧急使用授权书。文件接收方是印度药品监督管理总局以及印度尼西亚和菲律宾监管机构。 Novavax总裁兼首席执行官Stanley C. Erck表示：“我们今天提交的重组纳米颗粒新冠肺炎疫苗是监管机构备案的第一种基于蛋白质的选择方案，这代表着Novavax转型为全球商业疫苗公司的一个重要里程碑。”“我们与印度血清研究所的战略合作，使我们能够在向迫切需要控制疫情的国家提供数百万剂安全有效疫苗方面迈出重要一步，而这同时也表明了全球合作的力量。” SII和Novavax现已完成提交印度、印度尼西亚和菲律宾监管机构就启动疫苗审查所要求的所有模块，包括临床前、临床以及化学、制造和控制数据。DCGI已于2021年5月成功完成对SII的良好生产规范联合现场检查。 基于DCGI提交文件，预计将于8月向世界卫生组织（WHO）提交申请列入紧急使用清单（EUL）的文件。世卫组织授予EUL是向参与新冠疫苗保障机制的诸多国家出口疫苗的先决条件，而该机制的设立是为了向参与国家和经济体公平地分配和分发疫苗。 Novavax新冠疫苗以即用型液体制剂的方式封装在十剂量药瓶中。疫苗接种方案要求分两次肌肉注射，间隔21天，每次0.5毫升（5微克抗原和50微克Matrix-M佐剂）。这款疫苗储存温度为2-8摄氏度之间，可使用现有疫苗供应和冷链渠道。 SII正在生产、开发和在印度商业化该款疫苗。Novavax和SII已累计承诺向新冠疫苗保障机制提供超过11亿剂疫苗。 关于NVX-CoV2373NVX-CoV2373是一种基于蛋白质的候选疫苗，根据第一株SARS-CoV-2（新冠肺炎致病病毒）的基因序列改造而成。NVX-CoV2373采用Novavax重组纳米颗粒技术创造，可产生由冠状病毒刺突蛋白衍生的抗原，同时还使用Novavax基于皂甙专利Matrix-M™佐剂配制，以增强免疫反应和刺激高水平的中和抗体。NVX-CoV2373含有纯化蛋白抗原，既不能复制，也不能导致新冠肺炎。在临床前研究中，NVX-CoV2373诱导的抗体阻断了刺突蛋白与细胞受体的结合，并提供抗感染和抗疾病的保护作用。在1/2期临床试验中，它通常具有良好的耐受性，并产生了可靠的抗体反应。 NVX-CoV2373正在两项关键性3期试验中接受评估：在英国进行的一项试验显示该疫苗对原始毒株的有效性为96.4%，对Alpha（B.1.1.7）变异株的有效性为86.3%，总体有效性为89.7%；在美国和墨西哥进行的PREVENT-19试验显示该疫苗对中重症的保护率为100%，总体有效性为90.4%。该疫苗还在2020年8月份开始的两项正在进行的2期研究中接受测试：在南非进行的2b期临床试验显示，疫苗对HIV阴性参与者的总体有效率为55%，对一种首次在南非报告的新出现的逃逸变异的有效率为48.6%；此外一项研究是在美国和澳大利亚进行的1/2期持续试验。 NVX-CoV2373要在2至8摄氏度C的温度下冷藏，允许使用现有疫苗供应链渠道进行分发。它以即用型液体制剂的方式封装在十剂量药瓶中。 关于Matrix-M™佐剂 Novavax基于皂甙的专利Matrix-M™佐剂，通过刺激抗原呈递细胞进入注射部位，增强局部淋巴结的抗原呈递，增强免疫反应，证明有效且耐受性良好的效果。 关于Novavax Novavax, Inc.（纳斯达克：NVAX）是一家生物技术公司，旨在通过发现、开发和商业化用于预防严重传染病的创新疫苗，促进全球健康改善。该公司的专有重组技术平台结合了基因工程的力量和速度，可有效地生产高免疫原性纳米颗粒，以满足全球迫切的健康需求。 Novavax正在对NVX-CoV2373进行后期临床试验。NVX-CoV2373是Novavax针对新冠病毒SARS-CoV-2研发的候选疫苗。NanoFlu™是四价流感纳米疫苗，其在针对老年人的关键性3期临床试验中达到了所有主要目标，并会提前提交监管机构审批。两种候选疫苗均含有Novavax专有的皂甙基质Matrix-M™佐剂，以增强免疫反应和刺激产生高水平的中和抗体。 欲了解更多信息，请访问www.novavax.com，或通过Twitter和LinkedIn与我们联系。 前瞻性陈述 本文中凡涉及Novavax的未来、运营计划和前景、NVX-CoV2373及其他Novavax候选疫苗产品的持续开发、未来监管备案和行动的时间安排以及Novavax在帮助控制新冠疫情方面可能发挥的作用的陈述，均为前瞻性陈述。Novavax谨此提醒，上述前瞻性陈述受到众多风险和不确定因素影响，可能导致实际结果与此类陈述明示或暗示的结果有实质性差异。这些风险和不确定性包括单独或与合作伙伴共同满足各种安全性、有效性和产品特性要求的挑战，包括满足适用监管机构所需要的与工艺确认和分析验证相关的挑战；难以获得稀缺的原材料和供应品；关于Novavax寻求计划监管途径的能力方面的资源限制，包括人力资本和制造能力；根据与多个商业、政府和其他实体的协议满足合同要求的挑战；以及Novavax向美国证券交易委员会（SEC）提交的截至2020年12月31日之年度的10-K表格《年度报告》和后续提交的10-Q表格《季度报告》中“风险因素”和“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析”部分载列的风险和不确定性。我们提醒投资者不要过分依赖本新闻稿中包含的前瞻性声明。我们鼓励您阅读我们向美国证券交易委员会提交的文件（查阅网站：www.sec.gov和www.novavax.com），以讨论上述以及其他风险和不确定因素。前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况，我们概不承担更新或修订这些陈述的义务。我们的业务受到重大风险和不确定性的影响，包括上述风险和不确定性。投资者、潜在投资者和任何其他人士应仔细考虑相关风险和不确定因素。 联系人：  投资者关系Novavax, Inc.  Erika Schultz | 240-268-2022 ir@novavax.com Solebury TroutAlexandra Roy | 617-221-9197 aroy@soleburytrout.com 媒体关系：Alison Chartan | 240-720-7804 Laura Keenan | 202-709-7521 media@novavax.com  相关链接 :http://www.novavax.com

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  • RTB揭示延迟推出谷歌隐私沙盒有利广告主原因

    新加坡2021年8月9日 /美通社/ -- 深度学习驱动营销技术的市场领导者RTB House有幸提供关于谷歌“隐私沙盒”的深度见解。具体而言，RTB House会揭示“隐私沙盒时间表的变更”对于在线广告各方参与者意味着什么。 无cookie的未来不会有一举解决问题的高招，但各种方法之间最优的平衡仍有待确定。领先的广告供应商将提供互补的解决方案，结合个人、群体和场景定位方法，引导营销者转向新的营销策略。  6月24日，谷歌发布了更新后的隐私沙盒时间表，并披露一项在2023年年中开始的三个月时间逐步取消支持第三方cookie的计划。计划中的变更旨在为监管机构、发布者和广告业留出“足够的时间”来为这项改变做好准备。 “我们对于更新后的时间表并不感到意外，这很可能是对英国竞争和市场管理局（CMA）最近在这个主题上进行干预的反应，”RTB House全球广告位合作伙伴关系总监Łukasz Włodarczyk解释说。“虽然这样的担忧有情可原，但这项公告为各方都提供了更多的时间，让他们为无cookie的未来做好准备，我们相信这实际上是一项积极的变化，将有助于确保隐私沙盒的成功。” 自从谷歌最初于2020年1月宣布隐私沙盒政策以来，RTB House一直在努力使其平台为无cookie的未来做好充分准备。该公司一直是这个项目的积极参与者，例如RTB House最近迎来了一个关键的里程碑，成为第一家成功使用隐私沙盒FLEDGE模拟的DSP，为近500个广告主在全球范围内购买真实的广告展示次数。RTB House也是唯一一家将两个提案完全集成到FLEDGE的提供商，借此提高了项目的可用性和竞争力。 在这种情况下，RTB House认为沙盒政策发布时间的延长确保了隐私沙盒更现实的推出。这将为广告主和发布者提供宝贵的时间，可以整合将个人、群体和场景定位相结合的新营销策略。最重要的是，延长的时间表将为FLoC和FLEDGE的测试阶段更广泛的买方参与提供时间。这将为RTB House留出时间来完善FLEDGE模拟测试。 RTB House特别高兴地看到，Google Chrome不将再是唯一一个使用隐私优先原则的API来解决在线广告用户数据合法使用的浏览器。RTB House热烈欢迎Microsoft Edge的PARAKEET，并期待着Firefox未来的公告。RTB House制定了全面计划，将把这些新兴的无cookie环下广告解决方案整合到其平台中，并以积极的方式与它们互动。 了解有关无cookie广告的更多信息，请访问blog.rtbhouse.com。 RTB House是一家为全球品牌和广告代理商提供基于深度学习引擎支持的全球性营销技术。其效果类和Full Funnel全漏斗解决方案已在欧洲、中东和非洲、亚太和美洲地区的2000多个客户中的推广活动中得到部署。RTB House因其营销创新而多次获得认可，并在过去4年连续被《金融时报》评为欧洲增长最快的公司之一。   相关链接 :https://www.rtbhouse.com

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  • WOMBO入驻AppGallery，为华为设备带来AI对口型的乐趣

    WOMBO在全球各大平台取得成功后，入驻AppGally进入华为全球受众的视野。 深圳2021年8月9日 /美通社/ -- 世界领先的对口型应用WOMBO上个月入驻AppGallery，为华为全球用户带来AI对口型应用。WOMBO可以使用AI快速将一张图片变成搞笑和有趣的配音视频。只需简单三步，华为设备用户即可创建亲朋好友的自定义爆红视频，并通过社交媒体进行分享。 WOMBO 2021年3月首次发布后，WOMBO迅速席卷了全球，发布首月下载量即超过1000万次，发布第二个季度即登上全球下载量第32位。WOMBO现已成为加拿大增长最快的消费级应用。 WOMBO首席执行官Ben Benkhin表示：“我们非常高兴与AppGallery合作，继续在世界各地推出WOMBO。自3月份以来，我们给用户带来了无尽的快乐和笑声，我们期待着与华为合作，继续扩大全球足迹。” 华为为合作伙伴提供技术支持 作为全球增长最快的应用市场之一和全球第三大应用市场，AppGallery展示了开发者利用华为强大的运营支持和指导实现增长潜力的优势。 WOMBO是集成了华为HMS Core（移动核心服务）的HUAWEI Ads（广告服务）和IAP Kits（应用内支付服务）的另一个范例，为AppGallery用户提供了更多接触点，从而获得无缝的免费增值基础服务，以及一个针对高级用户的灵活IAP支付系统。 Ben Benkhin表示：“WOMBO的发展潜力已经有目共睹，很荣幸与华为合作将这个应用带来的快乐带给更多人。使用过程非常轻松愉快，全程都有很好的支持和指导。” WOMBO可通过AppGallery下载。

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  • Shipsy获评全球贸管软件市场领先创新企业

    - 公司在产品成熟度方面得分最高 - Shipsy被亚太各地用户将评为第一名 印度古尔冈2021年8月9日 /美通社/ -- 基于SaaS的智能供应链和物流管理平台Shipsy最近宣布，其已被360Quadrants评为全球贸易管理软件市场的创新企业。在上述细分市场中，Shipsy得分最高，并被亚太各地用户评为第一名。您可以在此处了解产品成熟度信息。 Shipsy has been recognized by 360Quadrants as Innovator in the Global Trade Management Software Market “Shipsy为最终客户提供的多方面价值捕获是其独一无二的原因。它拥有诸如规避成本、降低成本、增强可见性和智能费率采购等模块，这些模块结合在一起，为客户增加价值。不需要访问各种门户，所有信息都显示在一个作为单一来源的集成控制面板上，”360Quadrants报告中这样强调。 这一成就反映了Shipsy在帮助企业利用人工智能、机器学习、分析、物联网、自动化等功能实现供应链运营数字化和优化方面所取得的成功。 “被360Quadrants评为全球贸易管理软件市场的领先创新企业，彰显了Shipsy对客户的承诺和我们解决全球贸易和物流管理领域最大挑战的技术方法。我们将继续创新，并为我们的智能物流管理平台添加功能，使客户能够简化全球贸易，”Shipsy首席执行官兼联合创始人Soham Chokshi表示。 在其分析中，360Quadrants引用了Shipsy的一些关键功能。其中包括可定制的工作流程、提供中立信息的能力、API部署的便利性、发票核对、自动通知、统一控制面板等。

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  • Dense Air收购新频谱以扩展无线网络

    Dense Air和TPG Telecom同意相互收购对方的频谱许可证 Dense Air将其行业领先的共享中立主机解决方案引入澳大利亚市场，并与各城市和服务提供商合作建立共享无线网络，以推进宽带公平性和发展运营商经济 伦敦2021年8月6日 /美通社/ -- Dense Air Limited（简称“Dense Air”）很高兴地宣布与TPG Telecom Limited达成协议，收购TPG Telecom全澳大利亚的2.6 GHz频谱来补充Dense Air的现有频谱许可，并让Dense Air与澳大利亚服务提供商和城市合作，构建共享4G和5G无线网络，以缩小数字差距并确保面向未来的普遍连接。这种共享网络创举将加速澳大利亚各地城市和社区数字访问的公平性，使消费者、网络运营商和企业受益。此项交易按惯例需获得监管部门的批准。Dense Air将收购TPG Telecom全澳大利亚的2.6 GHz频谱，并向TPG Telecom出售Dense Air的3.6 GHz城市许可证。Dense Air最近在ACMA（澳大利亚通讯及媒体局）拍卖会中收购了5G mmWave频谱，并计划将此频谱结合其市场领先的中立主机“RAN即服务”技术一并使用，以构建可加速连续连接的共享无线网络，并扩展和增强运营商合作伙伴的网络。公布此项交易后，Dense Air和TPG Telecom期待着在澳大利亚市场探索使用Dense Air的RAN即服务技术解决方案的机会。Dense Air致力于建造、持有和运营4G和5G“小型蜂窝”网络，以增强和扩展电信公司建立的传统“大型”网络。这家全球公司在澳大利亚、比利时、爱尔兰、新西兰、葡萄牙和英国开展业务，通过公私合营与城市和运营商建立合作关系，以建立全市网络来确保共享和许可频谱无线连接的公平性。Dense Air在路灯、交通灯或屋顶上部署小型蜂窝网络，提供数百或数千英尺的蜂窝覆盖，而不是大型蜂窝覆盖，为终端用户提供更大容量和更小延迟。小型蜂窝网络可通过缓解网络拥堵并覆盖服务恶化地区来补充大型蜂窝网络的能力，从而为部署高速4G和5G网络提供基础。凭借从TPG Telecom收购的2.6 GHz频段许可证以及最近在ACMA拍卖会中收购的5G mmWave频谱许可证，Dense Air可提供一个平台，在澳大利亚各地提高4G和5G网络密度和扩展服务。此项交易也为新业务模式和部署合作关系打开了大门。对消费者来说，这意味着可以更快、更高效地访问5G。 通过扩大消费者获得可靠宽带的机会，更多澳大利亚人可以从教育、商业和社区服务的数字化转型中受益。收入、就业和教育水平较低的人群最有可能被排斥在数字化之外。 在澳大利亚的城市中心，Dense Air将专注于大楼内的中立主机解决方案、私有4G和5G网络以及户外网络密度。在郊区和农村地区，Dense Air将专注于网络扩展，帮助所有社区获得现代必需品普惠，如无边界教室、远程学习、辅助生活、社区工作中心和互联基础设施。 Dense Air首席执行官Paul High表示：“我们非常高兴地宣布就收购TPG Telecom的频谱事宜达到协议，尽管全球新冠疫情带来了挑战，但我们还是达成了这一协议。此项频谱以及我们的其他持有资产将使Dense Air能够将其独特的“RAN即服务”业务模式引入澳大利亚，并使我们能够帮助城市和社区建立共享中立主机网络，从而可消除数字差距并使运营商和消费者都受益。”

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  • TCL电子2021年上半年收入达349.3亿港元 同比增103.7%

    归母净利润达10.4亿港元 同比增122.9% TCL智屏销售量稳居全球前三 互联网业务上半年收入同比增长38.3%至7.2亿港元 香港2021年8月6日 /美通社/ -- TCL电子控股有限公司（“TCL电子”或“公司”，01070.HK）今日发布截至2021年6月30日止六个月未经审核之中期业绩。 2021年上半年，在TV面板产业链供需持续紧张的背景下，公司表现出强劲韧性。凭借全球领先的品牌力和产品力，全球智屏销售量与互联网业务保持稳健增长。公司2021年上半年实现来自持续经营业务营业收入349.3亿港元，同比增长103.7%；毛利达55.7亿港元，同比增长57.6%；得益于专注核心业务发展的同时积极优化供应链和渠道布局，加强降本增效，费用率同比下降1.2个百分点至14.2%。 公司上半年来自持续经营业务的归母净利润达10.4亿港元，同比增长122.9%；其中来自持续经营业务的扣非后归母净利润达2.4亿港元；来自持续经营业务的每股基本盈利为43.30港仙，同比增长113.3%。 品牌出海成绩显著，智屏及互联网业务快速发展 2021年上半年，TCL电子把握行业变革机遇，坚持以智慧显示业务为核心，深入贯彻“AI x IoT”全场景智慧健康生活战略，加大研发与创新投入，公司全球智屏销售与互联网业务实现稳健增长。 TCL智屏销售量全球市场份额稳步提升，高端产品渗透加速 凭借全球产能布局及产业链优势，TCL智屏2021年上半年销售量保持稳健增长的良好趋势，全球销售量达1,127万台，同比增长11.8%。根据群智咨询的最新报告，2021年上半年TCL智屏全球销售量市场份额同比提升1.0个百分点至11.6%，排名稳居全球前三。根据GfK 和NPD 目前发布的最新数据，2021年1至5月TCL 智屏销售量在海外19个国家及地区位列前五。根据中怡康全渠道数据显示，2021年上半年TCL 智屏销售量在中国的市场份额达13.9%，位居全国第三；在中国的销售额市场份额达13.2%，跃升至全国第二。 2021年上半年，TCL电子继续稳占全球市场第一梯队地位，国际业务竞争力持续增强。2021年上半年TCL 智屏海外市场销售量同比增长22.2%，平均售价同比增长32.0%，收入达166.6亿港元，同比增长61.4%；毛利达24.0亿港元，同比增长34.3%。其中智屏收入分区域来看，北美市场同比增长31.6%，新兴市场同比增长74.9%，欧洲市场同比增长140.8%。 中国市场方面，受屏价上涨的影响，TCL电子采取提升销售价格、优化产品结构等积极策略，消化了部分成本压力。2021年上半年，中国市场TCL智屏平均售价同比增长75.8%，收入达64.3亿港元，同比增长47.9%；毛利达13.1亿港元，同比增长17.7%。与此同时，公司在高端产品方面迎来突破，并且产品大屏化趋势愈发明显。2021年上半年TCL量子点智屏销售量同比提升61.8%，其销售量占比同比提升2.1个百分点至4.5%；TCL 智屏平均销售尺寸较去年同期提升2.6吋至52.5吋。未来公司将坚定中高端路线，持续优化产品与渠道结构，继续推动经营业绩稳步提升。 互联网业务盈利能力持续释放，收入同比增长38.3%达7.2亿港元 TCL电子稳步推进于全球范围布局的家庭互联网业务发展，致力为用户提供多屏实时互动、全场景智能感知的产品与服务。2021年上半年公司的全球互联网业务收入达7.2亿港元，同比大幅提升38.3%。 中国市场方面，2021年上半年公司国内互联网业务（主要为雷鸟网络科技集团相关业务）的收入达6.0亿港元，同比显着增长51.3%。雷鸟网络科技致力加强用户体验，软件竞争力不断提升，其中：会员业务收入、增值业务收入和广告业务收入同比分别增长75.9%、44.8%和13.0%。雷鸟网络科技在深化与各大长视频内容方合作的同时，大力开拓少儿业务、大屏教育、长辈业务等创新型业务，同时发展云游戏、短视频等垂直类内容领域，用户黏性持续增强。截至2021年6月底，雷鸟网络科技的月度活跃用户数同比增长13.8%达1,929万；2021年上半年用户日均开机时长达5.13小时；2021年上半年ARPU达到31.4港元，同比增长31.5%。 海外市场方面，2021年上半年公司海外互联网业务收入达1.2亿港元，与去年同期基本持平。公司通过继续与Roku、Google和Netflix等互联网巨头开展紧密合作，完成TCL Channel的商业化转型，持续扩充全球家庭互联网业务的发展空间。截至2021年6月底，公司的内容聚合应用TCL Channel已覆盖全球18个国家，未来将继续推进TCL Channel于更多国家上线，为各重要市场的用户带来更高质量的用户体验与服务。 智能移动、连接设备及服务总销售量达1,470万台，同比增长37.7% 作为TCL电子进一步完善多元化业务生态，加速落实“AI x IoT”战略的重要一环，TCL通讯全球业务并入以来保持良好发展。2021年上半年，TCL电子智能移动、连接设备及服务总销售量达1,470万台，同比增长37.7%，收入达70.9亿港元。 从全球重点市场来看，根据IDC的最新报告，2021年第一季度，公司的手机销售量在美国、加拿大和澳大利亚排名第四位，在西欧排名第五位。2021年第一季度，公司的智能平板销售量在全球排名第五位，其中在美国排名第三位，在西欧排名第五位。未来，公司将进一步整合智能移动、连接设备及服务的相关业务，多元化拓宽赛道，获取更大市场发展空间。 持续增强研发力度引领高端显示及智能交互变革 TCL电子高度重视对下一代智屏的设计、研发与先进制造，尤其关注显示技术、AI与智能交互领域的突破，致力为用户带来更优质的体验，进一步提升产品力与品牌力，并逐步提高智屏在家庭应用的渗透率。2021年上半年公司研发费用同比大增102.6%至10.3亿港元，研发费用率为2.9%。 2021年上半年，TCL电子继续推出多款中高端智能化产品，例如TCL X12 8K Mini LED 星曜智屏，TCL C12量子点Mini LED智屏，以及全新 TCL 20 系列手机。其中，公司发布了全球首款搭载 TCL OD Zero Mini LED 技术的新品，TCL X12 8K Mini LED 星曜智屏，该产品也是全球最薄的Mini LED智屏；此外，TCL X10 8K QLED TV凭借Mini LED等新型显示技术和丰富的产品功能荣获国际信息显示学会颁发的“2021年度最佳显示产品奖”，成为国内唯一获此殊荣的智屏产品，反映出公司的技术落地和产品研发实力。不仅如此，公司也持续加大“AI x IoT”技术研发投入与力度，涵盖AI、IoT、云服务、大数据、智能交互、安卓TV系统、互联网应用等多个前沿领域。 把握行业变革机遇，深化“AI x IoT”全场景智慧健康生活战略 AI、IoT等前沿技术呈现快速发展趋势，显示行业“数智化”转型将迎来全面提速，带来重大发展机遇。TCL电子将围绕“屏联万物，智显未来”，坚持以智屏业务为核心，专注发展高端显示及智能交互技术；与此同时，TCL电子将继续大力推进及落实智能化与全球化发展战略，深化全球供应链和渠道布局，重视并加大研发投入和产品创新，围绕AI、互联网大数据、5G、智能制造等技术领域加强研发与创新，加速推动数字化转型，支持创新业务发展，稳步提升互联网增值服务收入，以持续提升TCL电子的核心竞争力。未来公司有信心、有决心继续坚定迈向全球领先，致力为全球用户提供多屏实时互动、全场景智慧感知的极致产品与服务，并为公司的股东带来长期持续性增长和价值回报。 ~完~ 有关TCL电子 TCL电子控股有限公司（01070.HK，于开曼群岛注册成立之有限公司）总部设于中国深圳，从事研发、生产及销售智能电视、移动通讯设备等消费电子产品并自主开发家庭互联网服务，已成为全球领先的、且中国唯一一家具有产业链垂直一体化优势的多元化消费电子平台。TCL电子的战略是以智慧显示为核心，以5G及“AI x IoT”为技术驱动，为用户打造家庭、移动及商用场景智慧健康生活，致力成为全球领先的智能科技公司。根据群智咨询最新报告，TCL电子2021年上半年全球品牌智能电视市场占有率排名全球前三。凭借在国内及海外的领先市场地位，TCL电子的国内家庭互联网运营平台雷鸟网络科技的MAU及ARPU值均在国内名列前茅，TCL电子亦成为行业内唯一一家在海外互联网业务中形成持续规模收入的中国公司。TCL电子获纳入深港通之合资格港股通股份名单、恒生港股通指数、恒生综合中小型股指数及恒生可持续发展企业基准指数成份股。如欲查询更多资料，请浏览TCL电子投资者关系网站http://electronics.tcl.com。

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