摘要:以2010版GMP(《药品生产质量管理规范》)要求为基础,结合国内外其他最新法规指南的要求,对湿热灭菌柜的材质、腔体及夹套、密封门、管路系统、空气过滤器和仪表控制系统的设计要点进行了详细分析,用以帮助制药设备设计人员更好地进行湿热灭菌柜的设计,制药企业在湿热灭菌柜选型、URS(用户需求规范)开发时也可以参考这些要点。
巧克力娃娃
加入Vishay电子学习社,优质资源限时免费放送
一天学会Allegro进行4层产品PCB设计-高效实用
手把手教你学STM32--M7(入门篇)
2.1.uboot学习前传
物联网云平台实战开发
内容不相关 内容错误 其它