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信达生物在2022年美国血液病学年会（ASH）上公布IBI188（抗CD47单抗）治疗一线中高危骨髓增生异常综合征临床数据更新
美国罗克维尔和中国苏州2022年12月11日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日在2022年美国血液病学年会（ASH）上公布了IBI188 (抗CD4...
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引领数字化转型 勃林格殷格翰荣膺2022上海国际生物医药产业周"数字化转型先锋企业"
上海2022年11月15日 /美通社/ -- 11月14日，以"共济未来，万物‘升'长"为主题的2022上海国际生物医药产业周正式拉开帷幕。在开幕式上，研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰凭借卓越的数字化战略布局与技术革新实践，荣膺"数字化转型...
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高博博仁医院吴彤主任接受博医荟专访：拓无路之路，为生命接力
北京2022年11月14日 /美通社/ -- 2022年10月，高博医学（血液病）北京研究中心北京高博博仁医院造血干细胞移植科迎来了五周岁"生日"。在吴彤主任带领下，移植科于2017年从无到有，历经五载奋斗从有到强，已经取得了诸多瞩目的成果。值此重要的时间刻度...
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开拓药业新型C-Myc/GSPT1双靶点降解剂GT19715最新数据以口头报告亮相ASH 2022
苏州2022年11月10日 /美通社/ -- 开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其自主研发的新型C-Myc/GSPT1双靶点降解剂GT19715的最新研究结果已获选2022年美国血液学会年会（Americ...
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罗氏"血液群星"闪耀进博，聚力各方普惠中国血液病患者
上海2022年11月6日 /美通社/ -- 2022年11月6日，罗氏制药中国"血液群星闪耀时"发布会于第五届中国国际进口博览会（以下简称进博会）罗氏展台举行。罗氏旗下多款血液领域重磅创新产品集中亮相，包括有望革新淋巴瘤治疗格局的优罗华®（维泊妥珠单抗...
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武田多款创新药亮相进博 从产品到服务推进罕见病创新生态圈再升级
上海2022年11月6日 /美通社/ -- 在第五届中国国际进口博览会期间，武田制药携5款创新产品亮相武田罕见遗传与血液疾病领域专场发布会。用于移植后抗巨细胞病毒（CMV）感染或疾病治疗[1]的马立巴韦[2]迎来"亚洲首秀"， "罕见出凝血创新药家族...
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布局生物医药领域 《峰客访谈》访富士胶片中国区生命科学负责人
上海2022年11月4日 /美通社/ -- 生命科学领域在近几十年中不断有突破性的发现且该行业发展迅猛。富士胶片本着为人类健康事业做出贡献的美好愿景，在其生命科学业务中投入了大量的资本并在世界范围内提供产品及服务。 富士胶片生命科学业务以细胞生物学为核心，提供从研发到临床的支持...
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百奥赛图全资子公司祐和医药与韩国ISU ABXIS开展基于YH003序列开发三特异性抗体的合作
YH003是一款抗CD40的IgG2单克隆抗体激动剂，具有同类最佳的潜力。 YH003联合PD-1单抗正在开展针对胰腺癌和黑色素瘤的国际多中心II期临床研究；此项研究由祐和医药申办，正在澳大利亚、美国和中国开展。 ISU ABXIS计划使用YH003序列来开发三特异...
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复星凯特奕凯达新增适应症上市注册申请获受理
10月24日，从国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）传来消息，复星凯特生物科技有限公司提交的奕凯达®新增二线适应症药品注册申请已获受理，并被纳入优先审评品种名单。这意味着，一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后 12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤患者将有望更早受益。(医药健闻)...
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亘喜生物治疗急性B淋巴细胞白血病临床试验进入新阶段
亘喜生物科技集团宣布正在中国开展的、旨在全面评估GC007g治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病效果的1/2期注册性临床试验顺利进入2期研究阶段，首例入组患者已给药。GC007g是亘喜生物旗下的一款靶向CD19的供者来源异基因CAR-T细胞疗法，用于治疗接受过同种异体干细胞移植后...
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驯鹿生物授予Cabaletta Bio公司CD19序列全球独家许可
驯鹿生物授予 Cabaletta其经临床验证的全人源CD19序列的全球独家开发、生产及商业化权利，应用于Cabaletta在自身免疫性疾病领域开发修饰T细胞的产品中。驯鹿生物将有资格获得最多两款产品,累计约为1.62亿美元的首付款以及潜在开发和商业化里程碑付款和销售分成。(医药健...
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药明巨诺用于治疗复发或难治性滤泡淋巴瘤的药物倍诺达在中国获批
药明巨诺宣布中国国家药品监督管理局已批准其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞免疫治疗产品倍诺达（瑞基奥仑赛注射液）的新适应症上市许可申请（sNDA），用于治疗经过二线或以上系统性治疗的成人难治性或24个月内复发的滤泡性淋巴瘤（r/r FL）。这是继去年9月获批上市...
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诺诚健华宣布奥布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤纳入优先审评
北京2022年9月6日 /美通社/ -- 生物医药高科技公司诺诚健华（香港联交所代码：09969）今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已将BTK抑制剂奥布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）纳入优先审评。此前，CDE已受理奥布替尼治疗复发/难治...
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维亚生物发布2022中期业绩：长期竞争优势不断增强，在手订单有望释放业绩
截至2022年6月30日止中期业绩亮点：收入达人民币1,108.7百万元，同比增幅约为8.0%毛利达人民币345.0百万元，同比增幅约为9.1% 香港2022年8月29日 /美通社/ -- 2022年8月29日，维亚生物科技控股集团（1873.HK）公布，截至2022年6月30...
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翰森制药发布2022半年报：创新药营收占比突破50%
快速推进创新和国际化战略 上海2022年8月27日 /美通社/ -- 8月26日，翰森制药（3692.HK）发布2022年上半年业绩报告。报告显示，在宏观情形与疫情影响下，2022年上半年公司财务表现稳健，结构性优势凸显，创新动能与增长潜力充足，整体发展加速步入新阶段。营业收入...
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ICDIA 2022 | 奎芯科技携3大IP及定制服务精彩亮相
上海2022年8月26日 /美通社/ -- 8月25日-26日，中国集成电路设计创新大会暨 IC 应用博览会（ICDIA 2022）在无锡太湖国际博览中心盛大开幕，此次奎芯科技展出了高速接口、基础库、模拟等3大类芯片IP及相关IP研发与定制服务，在专业观众和行业伙伴中获...
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序祯达生物携手博腾生物共同构建CGT创新生态圈，持续推动基因与细胞治疗产业发展
苏州2022年8月22日 /美通社/ -- 2022年8月19日，第二届中国基因与细胞治疗青藜风云论坛（CGCT 2022）在苏州中茵皇冠假日酒店如火如荼举行。会上，上海序祯达生物科技有限公司（以下简称"序祯达生物"）与中山康天晟合生物技术有限公司（以下简称&...
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诺诚健华发布2022年中期业绩报告：研发管线进展顺利 商业化不断提速
北京2022年8月22日 /美通社/ -- 诺诚健华（香港联交所代码：09969）今日发布截至2022年6月30日的2022年中期业绩报告和公司进展。 诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士说："2022年中期报告恰逢我们诺诚健华成立七周年。尽管宏观环境充满挑战，我们...
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邦耀生物β-地中海贫血基因疗法国内IND获批
上海2022年8月17日 /美通社/ -- 2022年8月16日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称"邦耀生物"）宣布，其针对输血依赖型β-地中海贫血的基因疗法产品"BRL...
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德高集团与巴黎机场集团拓展合作关系，成为Extime Media联合股东，并续签12年媒体合约
（全球TMT2022年8月1日讯）德高集团宣布，经协商，其已被巴黎机场集团选定为 Extime Media 公司的联合股东。这家由巴黎机场集团和德高集团以50/50比例控股的合资公司将从2023年1月1日起在巴黎戴高乐机场、巴黎奥利机场和巴黎勒布尔热机场运营广告业务。...
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