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  • 美的空调助力中国-泰国海关AEO认证观摩，加速东南亚市场布局

    广州2022年11月7日 /美通社/ -- 10月28日，美的空调（广东美的制冷设备有限公司）配合中国海关成功开展广东省首次AEO互认线上认证观摩。 本次认证观摩通过视频连线，向泰国海关线上展示中国海关AEO实地认证过程，实现中国海关与泰国海关对AEO认证执法的面对面交流。本次认证观摩进一步加深了泰国海关对中国标杆企业的认识，有助于加快中泰AEO国际互认工作进程。 活动期间，美的空调向泰国海关展示了作为中国AEO标杆企业在企业管理与信息化控制、贸易安全控制等方面的合规化、标准化管理能力。 早在2016年，美的空调就已成为中国海关高级认证企业，并于今年4月成功入选中国海关首批AEO国际互认观摩企业名录。美的空调关务负责人刘权发表示："作为中国大型外贸AEO企业，美的空调已远销泰国、马来西亚等东南亚国家，在与中国实现AEO互认国家的贸易往来中，我们切身感受到了AEO制度带来的各项通关便利。" AEO（Authorized Economic Operator）制度是世界海关组织（WCO）倡导的、为实现《全球贸易安全与便利标准框架》目标、提升供应链安全与贸易便利化水平的一项国际性制度安排，通过两国海关间的AEO互认合作，给予对方AEO企业国际通关便利，能有效促进双边经贸发展，从而推动全球供应链安全与贸易便利。AEO企业将在海关减少监管频次、优先办理等方面享受通关便利，同时享受国内40部委给予高级认证企业的49项联合激励措施。AEO国际互认观摩企业是海关总署打造的AEO"样板"企业，评选条件严格：企业所在地海关在辖区AEO企业中评选推荐后经直属海关、海关总署层层选拔，优中选优。入选企业不仅要具备适合进行AEO国际互认观摩的场地和设施等软硬件条件，其进出口合规管理状况更要能够代表行业的先进水准。 作为美的集团旗下专业研发、生产及销售家用空调、家中空调的经营单位，美的空调拥有完整的家用空调产业链，坚持"科技领先、用户直达、数智驱动、全球突破"的集团战略主轴，致力于成为科技领先、全球引领的家用空调行业领导者，外销产品出口遍布全球200个国家和地区近4亿用户。 未来，中泰海关AEO互认一旦实现，获益于互认下双方海关提供的通关便利，美的空调有望进一步降低港口、保险、物流等贸易成本，促进泰国工厂生产基地的发展，加速开拓海外市场，进一步提升企业的国际竞争力，把握RCEP等发展机遇助力外贸高质量发展。

    产业动态 空调 美的 供应链 控制

  • 罗克韦尔自动化智能运维Rockii联盟成立 跨界创新引领合作共赢

    上海2022年11月7日 /美通社/ -- 11月5日，第五届中国国际进口博览会（简称"进博会"）在国家会展中心（上海）隆重开幕。作为工业自动化、信息化和数字化转型领域的全球领先企业之一，罗克韦尔自动化重磅亮相本届进博会，并携手先锋合作伙伴联合发布智能运维Rockii联盟，以系统性创新模式为全产业注入源源不断的创新动力，形成具有国际竞争力的先进制造业群体及生态，推动中国经济高质量发展。 智能运维Rockii联盟是罗克韦尔自动化继推出连接供应端和需求端的智能运维Rockii平台解决方案后，携手上海市智能制造产业协会、埃森哲、临港集团、戴德梁行、美世咨询、线性资本等先锋合作伙伴联合发起的开放型非盈利组织。联盟致力于广泛整合科研院校、技术服务商及最终用户，形成促进成员间共赢发展的合作平台，通过打造智能运维标杆和标准，持续加速企业数字化转型的落地实施和产业数字化的价值扩展。 当前，通过数字化转型提升企业竞争力已成为广大制造业企业的共识，但如何让创新、领先的智能运维解决方案尽快实际落地，让其卓越价值惠泽各行各业，仍然是广大制造企业亟待解决的挑战。在这一需求趋势下，智能运维Rockii联盟应运而生。截至目前，共有100多家单位加入智能运维Rockii联盟。 活动现场，罗克韦尔自动化（中国）有限公司总裁石安、上海市智能制造产业协会秘书长高璇、埃森哲（中国）有限公司大中华区工业X业务董事总经理江崇龙、上海临港经济发展（集团）有限公司上海漕河泾开发区上市板块总经理卫祖晔、戴德梁行房地产咨询（上海）有限公司中国区项目及企业服务部总裁魏超英、美世（中国）有限公司副总裁乔鲁诺、上海线性投资管理有限公司高管作为代表共同启动仪式，并宣布智能运维Rockii联盟正式成立。 罗克韦尔自动化成立智能运维Rockii联盟 罗克韦尔自动化（中国）有限公司总裁石安表示，针对各个行业对智能运维模式及其解决方案的迫切需求，罗克韦尔自动化希望通过智能运维Rockii联盟这样的创新生态，基于以跨界创新塑造价值、以行业拓展传递价值的"1-1-N"系统性创新孵化模式，携手产业链上下游企业集智汇策，构建合作共赢的创新联盟生态，积极助力行业生态圈伙伴实现从节流、开源到颠覆的价值突破，推动中国制造业转型升级，以及人类社会的可持续发展。  "智能运维Rockii联盟可以通过行业化创新方案提升合作伙伴会员的企业运营管理水平，使其数字化能力跻身同行业领先地位，完成‘1对1'的价值蜕变；在此基础上，会员还可以共享联盟的优质资源，在行业内快速移植并推广优质价值应用，实现‘1对N'的业务增长和价值倍增。" 罗克韦尔自动化（中国）有限公司渠道副总裁王乐补充道。 现场，罗克韦尔自动化还与中国移动通信有限公司研究院联合发布"5G+工业确定性网络"。经过中国移动、5G设备供应商、罗克韦尔自动化等公司各类测试，验证通过EtherNet/IP各种应用皆能在5G网络环境下稳定运行，有效应对工业现场各类需求。据了解，EtherNet/IP是采用标准且未经修改的以太网、IP协议和通用工业协议的工业以太网，5G与EtherNet/IP的融合，不但能传输监控、编程和诊断等数据，还能实现实时I/O控制、高精度时钟同步、机器安全控制和运动控制，可高效推进"十四五"时期中国5G全连接工厂建设。 深耕中国三十余年，罗克韦尔自动化始终致力于通过自动化、数字化和智能化技术为智能制造、碳中和深度赋能。从智能运维Rockii联盟的集智汇策和价值拓展，到"5G+工业互联网"积极探索，罗克韦尔自动化在本届进博会的亮相，进一步拓展了企业发展的数字化创新视野。未来，罗克韦尔自动化将继续以创新理念、解决方案和服务持续赋能用户，持续推动中国产业数字化转型升级，以及"双碳"可持续发展目标的实现，助力中国经济高质量发展。

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  • 麦当劳积极支持"零碳进博"

    重塑好物"麦麦绿色餐盘"长三角首发，亮相进博会 上海2022年11月7日 /美通社/ -- 第五届中国国际进口博览会开幕之际，麦当劳中国重塑好物"麦麦绿色餐盘"将亮相国家会展中心（上海）麦当劳餐厅，并同步在上海十家热门麦当劳绿色餐厅投入使用，这也是"麦麦绿色餐盘"在长三角区域的首发。麦当劳积极响应"零碳进博"号召，在进博的平台践行绿色发展的理念，与参展商与广大顾客共同开启绿色生活。 此次启用的"麦麦绿色餐盘"是麦当劳中国"重塑好物"项目的全新单品。麦当劳关注"绿色回收"，以"重塑好物"为核心项目，重新设计和利用餐厅及行业的塑料，将其制成餐厅和顾客所需的物品，传达绿色环保理念并号召顾客与麦当劳一起"绿起来"。餐盘使用再生塑料制成，目前已获得GRS（全球回收标准）权威认证。餐盘以"涟漪"作为核心设计元素，选用代表自然与生命力的亮绿色，象征水滴汇聚成浪，"绿色×社区×餐盘"在麦当劳餐厅相互连接。餐盘的外观与功能设计源于对顾客用餐场景与习惯的洞察，加大的握把设计提升了稳定性和舒适度，餐盘尺寸和边缘设计也进行了优化，让顾客可以拓展用餐空间。 麦麦绿色餐盘 11月3日起，"麦麦绿色餐盘"在麦当劳国展餐厅，以及麦当劳上海广场、浦东上海中心、徐汇漕溪北路百脑汇、龙阳路等上海十家热门麦当劳绿色餐厅投入使用。麦当劳以"麦麦绿色餐盘"为媒介，支持进博会绿色办展、"零碳进博"的理念，让消费者使用绿色餐盘的同时，能更好地了解双碳目标，践行绿色生活方式。 麦麦绿色餐盘在国家会展中心（上海）麦当劳餐厅投入使用 麦当劳中国首席影响官顾磊表示，"麦当劳中国长期关注绿色餐厅、绿色供应链、绿色包装和绿色回收。‘麦麦绿色餐盘'不仅体现了麦当劳中国的绿色发展理念，也契合第五届进博会‘零碳进博、零塑办博'方向，为减碳、减塑作出积极贡献。麦当劳中国也将以进博会为契机，将绿色环保理念传播给更多顾客，让‘绿色增长引擎'迸发更强动力。"

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  • 数字藏品揭开新品面纱 Brother喷墨一体机C421W于第5届进博会首秀

    上海2022年11月7日 /美通社/ -- 在第五届中国国际进口博览会上，Brother集团于技术装备展区4.1A3-02展位揭开了新品彩色喷墨一体机DCP-C421W的面纱，开启 "按需打印、按页付费"商业新模式，为中国家庭用户带来更具性价比的打印服务。 NFT数字藏品融合趣味消消乐，开启家用打印新篇章 首秀仪式结合智能科技与趣味艺术。Brother艺术创新战略伙伴创作的NFT数字藏品，组合成了消消乐小游戏。现场由著名主持人曹启泰先生与兄弟(中国)名誉董事长尹炳新先生合作揭幕新品。当最后一排兔子图案被"消灭"时，新品DCP-C421W完整呈现在了观众眼前。除此之外，现场还介绍了Brother全新推出的照片纸。 首秀现场，兄弟(中国)名誉董事长尹炳新先生还就此次新品研发背后的故事进行了分享。他表示，这一创新打印形式来自于Brother多年来对中国市场的深刻洞察；同时DCP-C421W的发布，无疑将家用打印设备市场，带入了一个全新时期。尹炳新先生也提到，中国家用打印市场潜力巨大，兄弟(中国)也一直积极开拓中国市场，依托集团旗下分设于国内的生产工厂，以及Brother唯一一家除日本以外的位于杭州的研发中心，在国内实现了开发、生产、销售三位一体的供应体制，用高质量的产品与服务为中国顾客提供优良的价值。 创新耗材订阅模式，开启家庭打印新体验 针对近年来家庭用户打印机使用需求骤增的情况，Brother推出"按需打印、按页付费"的家庭文印新模式。家庭用户可以惊喜价格将这台功能齐全的DCP-C421W带回家，通过绑定其专属搭档 -- 微信小程序"兄弟云充"，免费申领1次1,000页*的打印页数。在免费页数用完之后，可继续通过小程序"兄弟云充"，按实际打印需求购买打印页数。此次创新模式着力解决当下家用打印市场的需求痛点，帮助家庭用户更好地控制打印成本。 值得一提的是，DCP-C421W得到了Good Design Award设计奖的青睐，从2022年众多优秀设计奖的获奖对象中脱颖而出，荣膺特别奖"GOOD FOCUS AWARD [NEW BUSINESS DESIGN]"，本奖项特别颁发给有望创造新的行业或商业模式以及在促进创新方面作出贡献的设计。 根据中国用户的色彩审美习惯，DCP-C421W优化了颜色的色域，图像的呈现质量佳，色彩过渡自然，可呈现高精度、高质量的彩色打印效果 -- 无论是居家办公，还是学习所需，都能带来亮丽、清晰的打印体验。DCP-C421W还支持智能防堵头模式，能有效解决困扰家庭用户的喷墨机堵头，打印质量差等难题。其高速打印喷头也能满足日常家庭打印及在家办公的打印输出速度需求。 成立于1908年，Brother集团至今已有百年发展历史，为中国本土带来全新的技术与体验。经过与中国本土消费者共同成长，集团不断开发适合国人使用习惯和使用场景的产品，带给消费者惊艳的体验。此次进博会以"新时代，共享未来"为主题，也与Brother集团百年创新精神不谋而合。借助进博会的契机，Brother未来将进一步加强与中国市场的链接，持续与行业、消费者对话，也为进博会增添新亮点。 *   仅限用户首次为本机注册后，可领取1,000张打印页数。

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  • 五赴进博之约，3M发布系列新品以科技赋能绿色未来

    上海2022年11月7日 /美通社/ -- 作为中国国际进口博览会（下称"进博会"）的"五朝元老"，全球领先的多元化科技创新企业3M携旗下四大事业部的前沿创新产品悉数亮相第五届进博会技术装备展区中的"能源低碳及环保技术"专区。今年进博会上，3M围绕"科技赋能绿色未来"的参展主题，从"科技赋能循环经济"、"科技赋能气候"、"科技赋能社区"三大领域破题立意，以多款全球及中国首发的绿色高科技产品领衔，深度诠释3M"科技改善生活"的品牌理念。 进博会3M展台 在第五届进博会期间，3M也呼应自身的参展主题，主办了第五届虹桥国际经济论坛"科技赋能绿色未来"会员论坛，邀请政府部门、学界专家、企业代表齐聚一堂，探寻迈向绿色明天的可行路径。3M公司董事长兼首席执行官迈克·罗曼（Mike Roman）也以专题讨论嘉宾的身份线上参与了"践行全球发展倡议，建设世界一流企业"主题分论坛，与各界专家代表共同探讨各国企业践行全球发展倡议的路径，共同谋划合作共赢以加速实现可持续发展目标的新篇章。此外，3M在展会期间，还将分别与能源、医疗、服装纺织等领域的重要合作伙伴签订战略性合作协议，携全球领先的创新解决方案，全面助力中国绿色经济的发展与繁荣。 第五届虹桥国际经济论坛“科技赋能绿色未来”会员论坛 "进博会一直是3M为中国市场引入国际化创新成果的展示舞台。在过往的四届进博会上，3M首展、首发的创新产品赢得了中国客户的广泛青睐，进博会已然成为3M公司集中展示多元创新产品、深入了解本土市场需求、拓展各方合作的一站式平台。"3M全球资深副总裁兼中国总裁丁泓禹表示，"乘着进博会的东风，3M将持续加码在华投资，加强本土研发与生产的一体化布局，深耕中国细分市场，并携手各方合作伙伴以科技赋能绿色未来，让创新成果惠及更多中国客户与消费者。" 科技引领，绿色加持 中国明确"双碳"目标以来，"绿色低碳"成为了各行业关注的焦点。"这向世界释放了积极的信号，也为包括3M在内的在华外企带来了新的增长机遇。依托自身创新优势，我们将持续发力中国市场，为中国绿色经济的发展做出新的贡献。"丁泓禹补充道。早在1975年，3M便行业首创了污染防治投资项目，且多年来持续不断对绿色技术进行投入。如今，3M更是把可持续发展理念与实践贯穿于从产品研发、生产至仓储、运输的全生命周期，并承诺在2050年前实现碳中和，2030年前减少25%的工厂用水量，以及到2025年前减少1.25亿磅的石油基塑料使用量。 根据《3M 2022年全球社会影响力报告》显示，2002年以来，3M公司的组织碳排放绝对值已减少75.0%；2025年公司至少50%的电力来自于可再生能源的目标也将提前完成。不仅如此，3M更凭借降本高效、节能环保的创新产品与解决方案，赋能合作伙伴及行业客户实现低碳转型。 在本届进博会上，3M秉持释放人、创意与科学之力重新构想一切可能的公司宗旨，带来多款融合循环再生理念、赋能绿色未来的创新产品。本届进博会上全球首发的3M™新雪丽™云纤保暖材料具有高保暖、轻量化的特性，含有高达80%的循环再生环保材料，且采用全新加工工艺，优化产品加工流程，从原料和能源双向入手降低产品生命周期中的碳排放。同时展出的思高™Greener Clean百洁布由100%植物纤维和其他可回收材料制成，不仅拥有超强韧性和持久性能，更大幅降低了产品的环境足迹。 3M新雪丽云纤保暖材料 此外，3M在本届进博会期间还在中国市场首发了Aura™9321CN+颗粒物防护口罩和用于汽车维修的3M™蓝色网格砂。专为中国消费者度身定制的Aura™9321CN+颗粒物防护口罩，中欧双重认证，采用特有的三面板设计广泛适应各种脸型。其特有压花设计帮助减轻眼镜起雾，以及柔软鼻垫、光滑内衬和适配多种眼镜的边缘曲线等人性化设计，搭配3M特有低阻力静电滤棉技术，兼顾安全与舒适。蓝色网格砂采用陶瓷氧化铝混合磨料，具备更快的切削速度和更长的使用寿命，提升钣喷车间的能效，同时有利于减少排放；配合3M移动式干磨集尘系统，可收集95%以上的粉尘，创造更清洁的工作环境，确保人员健康无虞。 3M Aura™9321CN+颗粒物防护口罩   3M蓝色网格砂 步入后疫情时代，个人安全健康等话题备受关注。由于中国消费者对健康生活的追求与日俱增，3M在本届进博会上带来了全新的HFRO系列大通量无罐纯水机。产品集3M强化过滤系统、简约的外观设计和高品质铸造工艺为一体，搭载3M过滤科技预过滤滤芯及三年长效RO滤芯，能够有效去除异味、挥发性有机物、重金属离子、细菌、病毒和抗生素等有害物质。更大通量让用户畅享澎湃龙头流速，即滤即饮。纯水产水率超出国家一级水效能效标准，大大减少废水，更加环保，从"源头"带来更加健康、安全和绿色的纯净饮水体验。 结缘进博，厚植本土 对于连续第五年参展进博会的3M而言，进博会不仅是公司首展、首发其多元技术与解决方案的重要舞台，更是与本土合作伙伴相识、相知、相伴的催化剂。无论是首届进博会上中国首发的PELTOR™ ProTac™ III环境声音耳罩，还是第二届进博会期间亮相的新雪丽™100%循环再生保暖材料，亦或是第三届进博会上全球首发的XHYBRID-X1净水器，第四届进博会上中国首发的应用于半导体制造领域的CMP Trizact™研磨垫，3M的进博之路常走常新。依托进博会的广阔触达及平台效应，五年来，3M用心以新产品满足新需求，以新动向激发新灵感。进博会不仅让3M多元的创新技术与产品为更多人所熟知，也让3M得以深入把脉中国市场，将国际化的创新成果不断引入中国，惠及本土市场与本地消费者，并推动本土创新持续走向世界。 与进博会的不解之缘是3M深耕华夏三十余载的重要侧影，也是3M不断拓展本土业务广度和深度的关键锚点。去年进博会期间，3M宣布投资数千万元人民币在其苏州工厂设立一条半导体研磨盘生产线，该半导体研磨盘生产线已于2022年初实现量产，投用后与3M位于上海的半导体研发实验室形成合力，鼎助中国半导体行业客户获得更为完善的本土供应链支持。今年9月，3M正式启用其位于上海金山工厂的结构胶测试实验中心，进一步加速"研发-生产-测试"全链路的本土化落地进程。未来，3M将持续加码在华投资，实现在电子、汽车、工业防护等领域多个项目的本土化落地。而作为虹桥国际经济论坛的钻石会员，3M更是积极参与并支持论坛的相关活动，携手政、商、学界专家为中国经济社会高质量发展献计献策。 作为最早一批进入中国的跨国企业，3M多年来积极参与并融入到中国"一带一路"倡议、全球发展倡议、"双碳"战略目标、"双循环"新发展格局等一系列历史进程中，与中国客户及合作伙伴紧密合作，共同诠释"科技改善生活"的深刻内涵。未来，3M将持续厚植中国市场，扩大国产比重、加码本土研发、增强人才梯队，继续为行业的高质量发展尽一己之力。 关于3M公司 3M相信科学有助于为每个人创造一个更美好的世界。通过释放人、创意与科学之力，重新构想一切可能，3M遍布全球的团队帮助解决客户、社区和地球面临的挑战，改善人们的生活。敬请访问：www.3M.com，了解我们的最新动态。 关于3M中国 3M中国有限公司于1984年11月在中国注册成立，是在经济特区之外成立的中国第一家外商独资企业。目前3M公司在中国建立了12家公司、9个生产基地、20个办事处、4个技术中心和1个研发中心，员工约8000人。了解更多关于3M中国的信息，请访问：www.3m.com.cn。

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  • 登士柏西诺德进博首发DS Core与阿里云及领健签署战略合作备忘录

    上海2022年11月7日 /美通社/ -- 11月6日，第五届中国国际进口博览会第二日，全球领先的数字化口腔解决方案公司登士柏西诺德亚洲首发"数智牙科元宇宙-DS Core",并与中国本土领先的解决方案供应商及制造企业阿里云及上海领健信息技术有限公司签署战略合作。 登士柏西诺德展台 "数智牙科元宇宙 - DS Core" 亚洲首发 "数智牙科元宇宙 - DS Core" 将牙科临床数字化治疗的各种软件系统，例如：数字化影像诊断软件、数字化口内扫描设计软件、数字化种植设计软件、牙科技工厂修复制作软件等整合在一起，通过云计算、人工智能（AI）、物联网（IoT）等最新数字化技术，使患者、医生和技师紧密协作。突破地域壁垒，让牙科治疗更及时、更可视，为整个口腔医疗健康产品、服务、体验提供一个共同的入口。  今年，登士柏西诺德已在苏州投资成立了软件研发中心，实现上述各种数字化诊疗应用的本土化，并融入本地数字化生态圈。 登士柏西诺德与阿里云签署战略合作备忘录 登士柏西诺德非常重视网络安全、数据安全和个人隐私保护，DS Core符合并且尽全力帮助我们的客户符合中国相关法律法规的要求。为加速DS Core落地中国并更好的服务于中国用户，登士柏西诺德与国内数字化解决方案及云产品和服务供应商阿里云于今日签署战略合作备忘录，携手合作在未来为中国用户提供更加丰富、安全、便捷、符合本地需求、融入本土文化的数字化体验，共建牙科数字化元宇宙，向中国用户提供更优化的牙科工作流程。 现场嘉宾(由右至左)： 袁千 - 阿里巴巴集团副总裁 阿里云智能国际事业部总裁 宋瑛桥 - 阿里云智能国际事业部MNC大客户部总经理 Juan Rodighiero - 登士柏西诺德中国市场总监 陈颀潇 - 登士柏诺德数字平台与解决方案负责人 登士柏西诺德与上海领健信息技术有限公司签署战略合作备忘录 此外，登士柏西诺德还将和中国本地牙科生态合作伙伴作进一步加强合作。今天，登士柏西诺德还和国内口腔诊所管理软件提供商上海领健信息科技有限公司签署战略合作备忘录。今后，中国用户将会在自己熟悉的工作流中体验到DS Core带来的诸多新功能、新应用。 现场嘉宾(由右至左)： 杨彤 - 领健联合创始人兼战略市场副总裁 Juan Rodighiero - 登士柏西诺德中国市场总监 深耕本土战略 加速数字化口腔普惠于民 未来，登士柏西诺德将继续为国内口腔专业人士和大众，提供更贴近本土市场需求的产品和服务，通过口腔治疗帮助每个中国人绽放健康笑容。 登士柏西诺德美国总部

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  • 拜耳影像诊断业务部第五届进博会中国首展创新医疗器械

    上海2022年11月7日 /美通社/ -- 在放射影像诊断领域，拜耳为第五届中国国际进口博览会带来中国首展的创新、智能化影像诊断产品和解决方案，展现拜耳为助力精准治疗提供明确答案的实力。此次中国首展的产品包括CT高压注射系统MEDRAD® Centargo以及医疗影像人工智能集成平台Calantic®。 第五届进博会拜耳影像诊断展区 MEDRAD® Centargo CT高压注射系统是拜耳全球高工作效率的CT高压注射系统旗舰产品，拥有三个活塞式注射通道并提供信息化和智能化模块。该产品能极大优化医生在检查过程中的工作流程，显著提高放射科医务人员的工作效率。 而它的优势，远远不止这些。 1.    高效率 Centargo专为简单、可靠和自动化的工作流程而设计，扫描间隔时间快，工作流程大大简化，并能在不到20秒的时间内为下一个患者做好准备，减轻医生工作量与压力的同时也有利于医院的建设，可谓是一举多得。 2.    智能化 相比于同类型其他设备，Centargo能让医生手动输入数据的频率大大降低，同时直观的用户界面也辅助医生更便捷地完成日常工作。此外，产品拥有Smart Protocol智能方案助手*，可以依据患者的体重生成个性化注射方案，确保获得优质的图像质量，同时降低了对比剂的使用量。 3.    高安全性 MEDRAD® Centargo的系统带有自动的空气检测和去除功能，确保了患者的安全。当多名患者需要扫描时，每个患者在注射之后单患者管路都会更换，以保证无污染与医疗卫生安全。创新的细节设计更体现了以患者为中心，安全性设计让患者放心，让医生安心，让医院管理更为舒心。 现代放射诊断技术，如X光、CT或MRI是医院看病过程中常规的影像检查。无论是拍X光片还是CT或磁共振成像，精准的影像诊断离不开放射科医生的专业读片和分析。 随着检查设备越来越先进、越来越精细，患者一次检查所拍的片子数量每年都在高速增长。与之相对应的检查量和读片工作量也随之剧增，这给放射科医生高质、高量的完成阅片工作带来巨大的压力和挑战。庞大工作量经常让放射科医生疲惫不堪，也可能增加误诊和漏诊的风险。同时，医学人才培养的门槛高、周期长，每年增加的专业放射科医生数量已经赶不上快速增长的影像检查量，这些都使得医学影像人工智能（AI）技术发展更加重要。从达特茅斯会议首次提出"人工智能"概念算起， AI已走过65年历程。人工智能技术近年来开始在医学影像领域高速发展，已经逐渐证实其在提高诊断效率和准确率，帮助放射科医生们应对庞大阅片工作量中的巨大潜力和应用价值。 拜耳作为影像诊断领域的领导者，于2022 年6月28日正式宣布推出 Calantic医疗影像人工智能集成平台。Calantic平台上所集成的临床应用软件，可以有望帮助放射科提升疾病分诊、病灶检出、量化分析和诊断的效率。同时有望通过改善放射科室的工作流程，节省放射科医生时间，使更多患者能够及时得到均质化检查与诊断。 拜耳此次携医疗影像人工智能集成平台Calantic亮相2022中国国际进口博览会，为这家在华140周年的常青树企业开辟了新赛道，也让我们再次感叹这家德国老牌劲旅超一流的创新能力。 拜耳医药影像诊断业务部与国家卫生健康委交易团集中签约 在本次进博会第一天下午，拜耳作为影像诊断领域的领导者，携MEDRAD®品牌旗下多款产品参与国家卫生健康委交易团集中签约仪式，助力健康中国建设。在拜耳MEDRAD®品牌旗下，除了中国医疗工作者非常熟悉的MEDRAD® Mark 7 Arterion 高压造影注射系统这一各类导管室及复合手术室优选产品、MEDRAD® Stellant D-CE 智能化信息化 CT 高压注射系统、MEDRAD® MRXperion 这一参与去年进博会的智能化信息化磁共振高压造影注射系统外，在全球核医学领域，拜耳MEDRAD® Intego也是非常具有品牌号召力。 拜耳携MEDRAD®品牌旗下多款产品参与国家卫生健康委交易团集中签约仪式 MEDRAD® INTEGO作为业界目前唯一一款通过FDA、CE和NMPA认证的PET 药品自动给药系统，具有出色的安全性、精准性、高效性和灵活性等特点，能为医护人员提供安全可靠的守护屏障，在全球范围内已有累计超过300万例患者的安全应用经验。 MEDRAD® INTEGO PET药品自动给药系统采用全屏蔽的一体化设计，能够实现PET药品的全自动给药，同时系统自带井式活度仪，能根据患者的具体情况实现精准的给药剂量，而最为重要的是，它将给临床医护人员带来安全，为患者提供个性化的病人关怀，提升医院核医学检查服务质量，实现整个工作流程的高效优化。 PET/CT属于正电放射性子药物的依赖性设备，其检查的常用正电子放射性药物氟[18F]脱氧葡萄糖(18F-FDG)的半衰期短，辐射剂量在患者人体可接受的范围之内。但是18F-FDG由于其射线能量较高（511keV），常规的铅衣防护无法起到好的屏蔽效果。在传统的手动注射方式下，频繁的手动分装、手动注射都使得临床医务工作者的安全性、患者实际输注的药物剂量的精准性和整个工作流程的高效性等方面都无法得到有力的保证。 该系统具有全屏蔽、自动分装、自动计算、自动注射、自动记录、自动打印和自驱动的特点，能够有效的解决PET药品分装注射中辐射防护和工作效率的问题。 MEDRAD® INTEGO PET药品自动给药系统整体在安全性、精准性、高效性和灵活性方面，具有广受认同的优秀数据结果和来自全球不同国家用户一致称道的口碑。 *请注意，Calantic尚未在中国获批上市，仅供2022进博会展示使用 *Smart Protocol智能方案助手：请注意，该产品医疗器械注册正在进行中，尚未在中国获批上市。  

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  • 新思科技EDA和IP完整解决方案获台积公司N3E工艺认证，加速HPC、AI、和移动领域设计

    来自业界领先公司的多个成功流片案例展示了新思科技解决方案强大的可靠性，并为实现流片成功提供了更快路径  加利福尼亚州山景城2022年11月7日 /美通社/ -- 新思科技（Synopsys, Inc，纳斯达克股票代码：SNPS）近日宣布，得益于与台积公司的长期合作，新思科技针对台积公司N3E工艺技术取得了多项关键成就，共同推动先进工艺节点的持续创新。新思科技经产品验证的数字和定制设计流程已在台积公司N3E工艺上获得认证。此外，该流程和新思科技广泛的基础IP、接口IP组合已经在台积公司N3E工艺上实现了多项成功流片，助力合作伙伴加速实现流片成功。值得一提的是，双方在先进工艺方面的合作也延伸到了模拟设计迁移、AI驱动设计和云端物理验证扩展方面。 台积公司设计基础设施管理事业部负责人Dan Kochpatcharin表示："台积公司与新思科技在推进半导体创新方面的长期合作，持续解决了新兴应用带来的日益复杂的挑战。新思科技在台积公司N3E工艺上实现的EDA和IP的全新成果，为我们的共同客户提供了强大的解决方案，助力他们满足创新设计的严苛的功耗、性能和面积目标。" 新思科技芯片实现事业部营销与战略副总裁Sanjay Bali表示："最近取得的这些成就，标志着新思科技和台积公司持续成功合作的又一个重要里程碑。我们针对台积公司的先进工艺提供经过认证的EDA解决方案和经过硅验证的IP组合进行了大量的投入，从而为开发者提供了实现其关键设计要求的低风险途径。" 台积公司的N3E工艺进一步扩展了其3nm技术,提高了功率、性能和良率，满足了高性能计算、AI和移动设备等工作负载密集型应用的需求。得益于新思科技 DSO.ai™技术和新思科技Fusion Compiler在AI驱动芯片设计方面的强大功能，已经有多个经过验证的N3E测试案例——实现了更好的PPA和更快的设计收敛。除了IP就绪和已认证流程之外，新思科技还与台积公司密切合作，在新思科技Cloud"软件即服务"产品中采用面向N3E工艺的新思科技IC Validator产品，扩展云端的物理验证。这项工作展示了如何通过云端的无限CPU算力来实现更快的物理验证迭代。此外，双方的协力合作让合作伙伴能够将早期工艺节点上的现有设计无缝过渡到台积公司的N3E工艺。 点击以下页面，可了解更多详细信息： 新思科技数字设计系列：https://www.synopsys.com/implementation-and-signoff/fusion-design-platform.html 新思科技定制设计系列：https://www.synopsys.com/implementation-and-signoff/custom-design-platform.html 新思科技基础IP：https://www.synopsys.com/designware-ip/memories-logic-libraries.html 新思科技接口IP：https://www.synopsys.com/designware-ip/interface-ip.html 关于新思科技  新思科技（Synopsys, Inc.，纳斯达克股票代码：SNPS）是众多创新型公司的Silicon to Software™（"芯片到软件"）合作伙伴，这些公司致力于开发我们日常所依赖的电子产品和软件应用。作为全球第15大软件公司，新思科技长期以来一直是电子设计自动化（EDA）和半导体IP领域的全球领导者，并且在软件安全和质量解决方案方面也发挥着越来越大的领导作用。无论您是先进半导体的片上系统（SoC）开发者，还是编写需要最高安全性和质量的应用程序的软件开发者，新思科技都能够提供您所需要的解决方案，帮助您推出创新性、高质量、安全的产品。如需了解更多信息，请访问www.synopsys.com/zh-cn 编辑联系人： Wanfang Hong新思科技wanfang@synopsys.com

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  • 赋能生态 一"健"同行 默沙东发起的健行营项目正式启动

    默沙东携手国内两所著名高校发起健行营项目 上海2022年11月6日 /美通社/ -- 由默沙东中国（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）发起，清华大学国际传播研究中心和昆山杜克大学全球健康研究中心提供专业学术支持，国内首个企业与两所高校联手建立、聚焦公共健康热点话题、致力长期提供科学、专业、多元健康科普知识的媒体项目——"健行营"于2022年第五届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）正式启动。默沙东全球高级副总裁兼中国总裁田安娜、清华大学国际传播研究中心主任李希光教授、昆山杜克大学全球健康联合主任刘运国教授与十余家全国主流媒体记者共同见证这一重要时刻。 经历了新冠的冲击，大众对维护自身健康的认知不断提高，获取科学、权威、实用健康科普知识的需求与日俱增。为促进健康教育，增加科普知识供给，健行营应运而生。 默沙东全球高级副总裁兼中国总裁田安娜在启动仪式上分享道："多年来，默沙东始终以患者为先，直面棘手疾病挑战，致力于以最快速度将创新的药物、疫苗和服务带到中国。我们始终关注健康知识的普及和健康素养的提升，改善健康结果。健行营依托两所大学专业学术能力和资源，以提升全民健康素养水平的目标为重点，以传播为纽带、联动最新数字化技术，产、学、媒多方合力，共建健康传播生态圈，打造科学权威的健康知识科普精品，力求满足中国居民多元化的健康需求。" 田安娜女士致辞 "健康传播的理论研究与实践始终是清华大学国际传播研究中心自成立以来的主攻方向，"清华大学国际传播研究中心主任李希光教授在致辞中谈到："作为健行营的学术支持方之一，我们就公共卫生领域的重点、热点议题定期邀请专业研究人员做深入的解读和分析，为媒体从业者提供详尽实用的公卫健康知识，助力媒体生产优质健康新闻报道。未来我们期望有更多的专家、高校、企业加入，强化健行营的影响力与公信力，携手建设良性发展的健康传播生态圈。" "我们很高兴和默沙东携手启动‘健行营'这一项目，这在中国是很好的尝试，"昆山杜克大学全球健康联合主任刘运国教授表示："作为昆山杜克大学全球健康研究中心战略规划的四个重点目标之一，我们始终致力于将前沿科研成果更好地转化成民众能听懂、看懂的内容，帮助大众拥抱健康生活。作为健行营的专业学术支持方之一，中心将继续整合全球优质学术资源，紧跟全球最新研究成果，拓展健行营科普分享的广度和深度，汇聚多方力量，创建全新健康科普环境，促进全球健康公平。" 科学普及健康知识有助于提高居民自我健康管理能力和健康水平，是实现"健康中国"目标的重点工作之一。健行营发挥企业、学术研究和媒体合作等多方优势，用专业担负起传播健康知识、优化传播环境的重任，解读当下热门公共健康政策的变化与发展、深入浅出科普高发疾病知识、跟踪大健康科学技术的发展与运用，携手为媒体从业者打造一个更专业、科学、便捷的健康信息获取平台，以提升大众健康素养、守护公共健康。 启动仪式 在圆桌讨论环节，默沙东中国总裁田安娜、清华大学国际传播研究中心研究主任苏婧、昆山杜克大学媒体助理教授梁凡博士和卫生政策助理教授陈梅芳博士围绕"多方共建健康传播生态圈，助力大众健康素养提升"的主题进行深度对话。 "科学、专业的健康传播有利于提高公众健康意识和养成健康生活方式，对于提升整个社会的健康水平具有积极意义，"田安娜谈到，"科学和健康无国界，这是健行营项目的出发点和落脚点，与默沙东中国‘耀动未来'和‘健康中国'的战略相契合。我们将继续积极承担提升大众健康素养的企业责任，拓展健康科普知识的可及性，守护患者及大众健康，助力加速实现‘健康中国'的宏伟目标。" - 完 – 关于清华大学国际传播研究中心 1999年，在汪道涵先生和王大中校长的创议下，清华大学校务委员会正式批准成立清华大学国际传播研究中心。20余年来，中心在全球传播、健康传播、健康倡导与健康促进等领域积累了深厚的科研实力和实践经验，形成了政策、学术、媒体多边互动的研究构架。中心在中国健康传播领域发挥着领军者的作用，每年主办的中国健康传播大会，迄今为止已成功举办十六届，为各界交流搭建平台。此外，中心还主持了两百余项国家卫健委、国家药监局、中国疾控中心等委托的公共健康领域课题。中心在媒体培训和社会倡导上也做出突出贡献，与国务院防治艾滋病工作委员会、国家卫生健康委员会、国家药监局、中国疾病预防控制中心等机构联合举办了百余场健康报道研讨班，为中国培训了2万人次媒体总编辑、制片人和卫生行业记者编辑。十余年来，中心主要研究人员在国内外核心学术刊物上发表论文500多篇，专著50多部。 关于昆山杜克大学全球健康研究中心 昆山杜克大学是由美国杜克大学和中国武汉大学合作创办的非营利性中美合办高校。2013年，昆山杜克大学和杜克大学全球健康研究所共同创建昆山杜克大学全球健康研究中心，通过开展高质量的研究，为应对健康挑战制定明智的政策和创新的方法，以改善中国和全世界的健康状况为使命，以消除中国及世界各国的健康差异，改善全人类的健康状况为愿景。通过使用跨学科的方法，就卫生政策与体系、环境健康、慢性非传染性疾病、同一健康、健康老龄化与长寿五个研究项目方向与合作伙伴开展高效合作。中心已在行业核心期刊上发布约500篇论文，教学及研究质量获得全球肯定，并与包括世界卫生组织、比尔及梅琳达·盖茨基金会、美国国家科学基金会、中国科学技术部在内的众多机构开展紧密合作，探索共筑公共健康之路。 关于默沙东中国 在默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号），我们齐心协力追求共同的目标：我们发挥前沿科学的力量，在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来，我们通过研发重要药物和疫苗，为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司——当下，我们正处于研发前线，推出创新解决方案，以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系，以负责的态度经营每一天，确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。 中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海，同时在北京设有研发中心、分别在杭州、宁波和天津设有工厂，实现了研发、制造和商业运营三擎合一。我们全心全意，向中国大众提供高质量的创新药品、疫苗和服务，造福中国社会。更多信息，敬请访问默沙东中国官网www.msdchina.com.cn，或订阅默沙东中国官方微信msd_china。 默沙东前瞻性声明 默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号（下称"公司"）。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的"前瞻性声明"。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期，并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险，或发生不确定情况，实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。 风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素（包括利率与汇率浮动）、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战（包括获得监管部门批准）、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度，以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。 默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异，请参见默沙东2021年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件（可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅）。  

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  • 聚焦一老一少眼健康 依视路陆逊梯卡呼吁重塑行业"人货场"

    倡议主动眼健康 引领视光再升级 上海2022年11月6日 /美通社/ -- 第五届进博会期间，全球领先的视力保健和眼镜制造企业依视路陆逊梯卡集团率先提出重塑视光行业"人货场"的理念，以推动行业迭代升级。基于此理念，集团依据近视和老视管理最新专家共识推进行业人才培训项目，并带来多款创新技术，提升消费者视力保健体验。 依视路陆逊梯卡进博会展台 依视路陆逊梯卡大中华区专业视觉健康业务总裁林国樑表示："《‘十四五'全国眼健康规划》出台后，全民眼健康得到了广泛关注，尤其是一老一少两大人群，而这也为行业的发展指明了方向。为助力实现《‘十四五'全国眼健康规划》目标，我们以‘主动眼健康，视光再升级'为进博参展主题，呼吁从人才、产品和视光服务场景三大维度升级行业，以更规范的服务、更创新的产品和更可触达的渠道，守护中国消费者全生命周期眼健康。我们愿成为满足中国消费者视力健康需求的长期战略合作伙伴。" 依视路陆逊梯卡大中华区专业视觉健康业务总裁林国樑介绍“主动眼健康，视光再升级”的参展主题 人才升级：凝聚行业共识，近视管理培训项目2.0启动 进博会前夕，2022年最新版《近视管理白皮书》新鲜出炉。作为项目支持者和行业共识的积极推动者，依视路陆逊梯卡特邀执笔专家在进博会期间对白皮书内容进行解读。基于白皮书最新共识，依视路陆逊梯卡联合亚洲眼视光执业管理协会（AOMA）现场启动近视管理培训项目升级版，以权威标准规范行业服务，在"筛、验、荐、配、校、维"六个维度给予消费者更科学的验配体验。 温州医科大学附属眼视光医院姜珺教授现场解读《近视管理白皮书(2022)》   依视路陆逊梯卡联合亚洲眼视光执业管理协会（AOMA）现场启动近视管理培训项目升级版 温州医科大学附属眼视光医院姜珺教授表示："《近视管理白皮书(2022)》是对2019版本的补充和延展，进一步完善了近视定义、监测技术和近视管理手段。其中一大亮点是，新版白皮书将近视管理人群扩展到0-6岁的学龄前儿童和高度近视人群，并提供了相应防控指导方案。此外，我们还探讨了近视管理新应用、新技术的安全性和有效性，从而为近视患者提供更个性化、贴近自身需求的解决方案。" 另一方面，在当今老龄化不断加剧的社会中，视功能衰退问题凸显。依视路陆逊梯卡携手中华医学会眼科学分会眼视光学组在进博会期间就《年龄相关视功能和眼健康管理白皮书》及《老视管理及相关验配的执业指南》作内容解读，通过专业标准和权威引导，提高从业者老视管理能力。 产品升级：CRT5.0小光学区角膜塑形镜首秀，尖端设计助力近视防控 作为行业领导企业，创新是依视路陆逊梯卡发展的基石，并致力于将全球领先的视力保健解决方案带给中国消费者。作为集团展台的重要内容，近视管理全方位解决方案在展会期间集体亮相，其中2022年全新升级版角膜塑形镜CRT5.0更是进博首秀。它是目前唯一一款采用中国国家药品监督管理局批准的5.0毫米光学区技术的产品，平衡卓越视觉质量的同时，显著提升控制近视进展的效果。CRT5.0的专利切线设计也能更温和地让镜片着陆在角膜上，保证了配戴的舒适性。 此外，依视路陆逊梯卡还分享了多款近视管理产品进博首发后的溢出效益以及最新临床研究结果。集团明星产品星趣控®镜片于2020年在进博会期间全球首发，两年多来获得巨大市场成功，三年期临床试验结果也在今年进博会上公布。其搭配专为亚洲儿童定制的雷朋儿童框架，适合孩子们长期舒适佩戴，兼具个性与防护，与星趣控镜片一起构筑近视减速盾。集团旗下另一款近视控制产品 -- 尼康控优点镜片于去年进博会期间亚洲首发，今年6月上市。而与库博光学合作的MiSight™ 软性亲水接触镜自2021年进博首发以来，一年内已进驻300家医疗机构，其7年临床研究报告在本届进博期间中国首发。 依视路陆逊梯卡在进博会上展出针对青少年近视管理的全方位解决方案 场景升级：全自动黑科技仪器首发，高效验配助推视光社区化 《"健康中国2030"规划纲要》指出，公民是自己健康的第一责任人，倡导大家树立"主动健康"的理念。眼健康领域同样如此。依视路陆逊梯卡提倡公众主动了解、主动筛查和主动干预，实现从‘治已病'到‘防未病'的理念升级。与此同时，消费者眼健康意识的提升对专业视光服务触达范围提出了更高的要求。推动眼视光服务社区化、提高眼健康筛查的效率和便捷性尤为重要。 依视路自动电脑验光生物测量二合一ARK Biometer Combo专业版首度亮相本次进博会。该仪器将生物学测量、角膜曲率测量、屈光度测量结合在一起，最快可在25秒内测量得到15项双眼数据，极大提升验配效率，为社区和校园开展眼健康筛查服务提供便利。此外，报告呈现兼具专业性和可读性，消费者可清晰、快速了解自身眼健康状态，从而更好地进行主动干预。进博会上，依视路陆逊梯卡和国家眼部疾病临床医学研究中心、上海市眼病防治中心启动了临床测试项目，对该仪器多项性能进行验证。 依视路自动电脑验光生物测量二合一ARK Biometer Combo专业版首度亮相本次进博会 依视路陆逊梯卡大中华区仪器部副总裁陈路怡表示："ARK Biometer Combo的诞生填补了国内外同类产品的市场空白，是眼健康筛查领域的又一项创新成果。期待这台仪器可以在提升消费者体验的同时，推动视光服务社区化，更好地满足中国消费者日益增长的主动眼健康需求。"

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  • 罗氏"血液群星"闪耀进博，聚力各方普惠中国血液病患者

    上海2022年11月6日 /美通社/ -- 2022年11月6日，罗氏制药中国"血液群星闪耀时"发布会于第五届中国国际进口博览会（以下简称进博会）罗氏展台举行。罗氏旗下多款血液领域重磅创新产品集中亮相，包括有望革新淋巴瘤治疗格局的优罗华®（维泊妥珠单抗）及有望在中国完成"全球首发"的派圣凯®（可伐利单抗）等重磅药物，进一步彰显了罗氏与各方聚力共赢，推动中国血液疾病治疗领域整体发展，助力"健康中国2030"实现的坚定决心。 群星引航，中国血液疾病诊疗三十年百尺竿头 血液疾病通常指原发于或累及血液、造血系统的疾病，涵盖淋巴瘤、白血病等恶性疾病，以及血友病等罕见病。中国血液疾病患者基数庞大，且诊疗发展起步较晚，整体疾病负担沉重。近30年来，随着中国血液疾病诊疗水平不断提升和创新疗法的到来，血液疾病领域也迎来了一次次的治疗变革。 "过去30年间，中国血液学人不断精进求索，实现了中国血液疾病治疗领域从无到有、由弱至强的跨越。回顾这段历史，2000年，全球首款单抗药物——美罗华®（利妥昔单抗）在中国的获批是一个重要的里程碑，首度引入了精准治疗的概念，为中国血液肿瘤的治疗提供了颠覆性的助力。"中华医学会血液学会分会主任委员吴德沛教授指出："如今，血液疾病治疗的发展日新月异，创新药物不断涌现；即将在中国上市的全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）——维泊妥珠单抗更是堪称近20年来淋巴瘤领域最大的突破，有望革新临床治疗标准。相信在越来越多创新药物的助推下，中国的血液疾病诊疗水平必将更上一层楼。" 中华医学会血液学会分会主任委员吴德沛教授 伴随中国血液疾病诊疗水平的提升和创新疗法的应用，越来越多中国患者走向缓解和治愈，更多正值青壮年的患者在获得治愈或病情稳定后渴望重返社会、回归工作。"我们非常欣喜地看到，近年来诊疗水平的提升和创新疗法的应用，让更多血液病患者重返工作成为了可能。" 上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授表示，"值得一提的是，在重大血液疾病中，淋巴瘤这一疾病受到的关注仍不足。目前中国淋巴瘤患者总体五年无病生存率近38%[1]，北上广地区的治愈率更高，但由于社会对淋巴瘤缺乏正确认知，康复患者的重返工作之路面临种种挑战。提升血液疾病的治愈率，助力患者重返社会，是医生和患者共同努力的目标，更需要全社会的参与支持。" 上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授 "在接受治疗后仍难以重返社会，这个问题在易复发、难治愈的滤泡性淋巴瘤患者群体中尤为突出。"淋巴瘤之家创始人顾洪飞谈到，"很多患者往往陷入担忧复发的恐惧中，无法恢复正常生活。作为患者组织，我们有责任为进一步提升社会对该患者群体的关注而努力，为此我们多来年携手罗氏共同发起了‘因美而生'、‘无滤人生'等一系列淋巴瘤患者关爱宣教活动，为患者提供多维度全生命周期的关爱，助力患者真正实现无忧无虑的美好生活。" 深耕血液领域，以创新满足患者未尽之需 血液疾病是罗氏长期深耕的核心治疗领域之一。数十年来，罗氏立足中国患者之需，长期致力于血液疾病创新药物的研发与引进，积累了丰富的经验、产品线和研发管线；旗下多款血液疾病创新产品也于此次进博会亮相中国。本次活动现场，罗氏全球药品开发中国中心负责人李昕博士讲解了罗氏血液领域丰富的研发管线：从全球首个单抗药物——美罗华®（利妥昔单抗）、人源糖基化靶向CD20的单抗生物制剂——佳罗华®（奥妥珠单抗），到靶向CD79b 的抗体药物偶联物（ADC）——优罗华®（维泊妥珠单抗），以及可以同时靶向CD20和CD3的双特异性单抗药物Glofitamab和Mosunetuzumab等。 李昕博士介绍，在罕见血液病领域，罗氏同样高度关注血友病、阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）等患者的需求。用于PNH治疗的创新C5补体抑制剂——派圣凯®(可伐利单抗)更是已经获得国家药品审评中心（CDE）授予的优先审评资格，未来在中国的上市有望先于美国、欧洲等市场，实现罗氏首个在中国"全球首发"的创新药物。而在血友病领域，随着艾美赛珠单抗（商品名：舒友立乐®）在全球范围惠及超过数万名A型血友病患者，血友病治疗也进入"零出血"时代[2]。 "以丰富多元的产品和研发管线为基石，以满足患者未尽之需为己任，罗氏始终致力于为血液疾病患者带来更多创新治疗解决方案。" 李昕博士表示。 罗氏制药中国总裁边欣女士表示： "罗氏长期深耕血液疾病领域，持续丰富产品管线。秉承着‘先患者之需而行'理念，罗氏血液会以不断挑战自我、超越自我的态度，致力于帮助更多血液疾病患者减少复发，延长生命，乃至实现治愈。罗氏将持续联合各方合作伙伴积极助力 ‘健康中国2030'宏伟蓝图的实现。" 见证进博溢出效应，创新药加速惠及更多患者 自首届进博会揭幕至今五年来，得益于进博会的"溢出效应"，叠加中国政府对新药审评制度的大力改革，罗氏旗下的创新血液产品正加速落地中国；同时，近年来陆续推出的各种创新药物先行先试项目、各地的地方补充医疗保险等政策工具也大大提升了创新药物的可及性、可负担性。 以维泊妥珠单抗（商品名：优罗华®）为例，凭借在临床研究中取得的数据，该创新药在中国上市前就已被《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南》列为治疗DLBCL的推荐药物，并通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区、粤港澳大湾区和天津自贸区等药品绿色通道到达更多临床亟需患者手中；不仅如此，包括天津惠民保、海南博鳌乐城全球特药险在内的多个地方惠民型商业补充医疗保险也已陆续将维泊妥珠单抗（商品名：优罗华®）纳入了创新特药保障范围，从而大大降低了创新治疗的门槛和患者经济负担，使这一全球前沿的创新成果能惠及更广大的中国患者。 左起：罗氏制药中国血液负责人是豪、罗氏全球药品开发中国中心负责人李昕博士、上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授、淋巴瘤之家创始人顾洪飞、中华医学会血液学会分会主任委员吴德沛教授、罗氏制药中国客户交互模式肿瘤领域总经理钱巍、罗氏制药中国医学及个体化医疗副总裁李滨、罗氏制药企业事务与传播副总裁隆伟利   [1] Liu, W, et al. Cancer Med. 2020; 00: 1– 10.[2] Young G, Liesner R, Chang T, et al. A multicenter, open-label phase 3 study of emicizumab prophylaxis in children with hemophilia A with inhibitors. Blood. 2019;134(24):2127-2138.  

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  • 2到5分钟完成治疗 抗HER2乳腺癌皮下注射剂型亮相第五届进博会

    罗氏携手多方展现中国乳腺癌科学化创新成果 上海2022年11月6日 /美通社/ -- 今天，主题为"愈她新时代 -- 助力中国乳腺癌科学化管理成果展示发布会"在第五届上海国际进口博览会罗氏展台成功举办，除发布了中国乳腺癌科学化创新项目阶段性成果外，罗氏经典抗HER2乳腺癌产品赫赛汀®、以及赫赛汀®联合帕捷特®的两款皮下注射剂型也集体亮相，两款新的皮下注射剂型可以把目前每次一到几个小时的输注时间缩短到5分钟左右，大大提高乳腺癌患者的治疗体验。 “愈她新时代”进博会启动仪式 "愈她"20年，推动国内乳腺癌诊疗不断发展 据最新统计，2020年乳腺癌已超越肺癌，成为全球新发病例最高的癌症，且每年以0.5%速度增长。乳腺癌也是我国女性发病率最高的恶性肿瘤，发病率为42.55/10万人，且以每年205%的速度增长，每年因乳腺癌死亡人数约11.7万[1]，且我国乳腺癌的发病年龄（发病高峰45-55岁）远早于西方国家（65岁之后）。 HER2阳性是乳腺癌的重要亚型，其恶性程度高、复发转移率高且易发生淋巴结转移，预后较差，约占乳腺癌总人群的约20%，20年前HER2阳性乳腺癌患者几乎无药可用。1998年赫赛汀®的研发问世改变了HER2阳性乳腺癌治疗格局，开创了乳腺癌靶向治疗新时代。20年间，随着科技的发展，抗HER治疗不断进步，创新药物也不断涌现，尤其是近年来随着帕捷特®、赫赛莱®等创新药物在中国获批上市，新的诊疗方案正在逐渐改写中国乳腺癌患者及其家庭的命运。 尽管乳腺癌在女性恶性肿瘤中一直居于首位，随着科技的进步和诊疗模式不断升级，早期乳腺癌已经可以走向治愈，中晚期乳腺癌诊疗也已经向慢病管理靠拢。以HER2阳性乳腺癌为例，目前的抗HER2靶向药物已经可以覆盖HER2患者术前的新辅助治疗、术后的辅助治疗，以及晚期治疗，让患者得到全程守护。 健康中国赋能，指引"愈她"新方向 2019年6月，为加快实现《"健康中国2030"规划纲要》提出的健康中国建设目标和任务，国务院印发《国务院关于实施健康中国行动的意见》。之后，健康中国行动推进委员会同步印发《健康中国行动（2019—2030年）》，推出包括健康知识普及和癌症防治等15个专项行动。原卫生部部长高强指出，健康是促进人类全面发展的必然要求，是经济社会发展的基础条件。中国共产党始终把维护人民健康摆在重要位置。把健康中国作为国家战略，体现了党中央国务院对人民健康的高度重视。 健康中国行动推进委员会办公室副主任、国家卫生健康委规划发展与信息化司司长毛群安表示，健康中国行动提出了关注全人群、全生命周期医疗卫生和健康服务的要求，按照预防为主，关口前移，防治结合的原则，关注影响健康的主要因素，加大力度防控包括癌症在内的重大慢性病。 乳腺癌治疗手段日益丰富的当下，如何进一步在全国范围推进乳腺癌规范化治疗，尤其是提高各地医院新辅助与保乳术等相关的先进诊疗理念，是帮助中国乳腺癌患者减少复发、争取治愈的重要工作。今年4月，中国民族卫生协会、健康报、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会等各方共同启动了中国乳腺癌科学化管理促进项目。 中国民族卫生协会会长吴英萍表示："赋能专科建设 共创健康中国——乳腺癌科学化管理促进项目"是由国家卫健委医政司指导，中国民族卫生协会及健康报社主办，中国抗癌协会乳腺癌专业委员会和国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会承办，罗氏制药中国支持的全国性活动。自今年4月在京启动，项目已在全国各地陆续开展了专科建设规范化培训和患者科普教育工作，有效提升各地医护人员对于乳腺癌规范标准化诊疗的意识和水平，成果显著。 健康报社社长邓海华表示：目前，公众对乳腺健康及乳腺癌诊疗知识还尚有不足。因此，面向全社会大力提倡健康科学的乳腺癌防治方式，助力乳腺癌规范化诊疗模式切实落实到各地，造福更多乳腺癌患者，也是健康报的使命和责任。希望通过该项目的推进与传播，助力引导我国乳腺癌规范诊疗的有序发展。 复旦大学肿瘤医院副院长、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会主任委员吴炅教授作为项目牵头专家分享了项目成果：乳腺癌科学化管理促进项目聚焦各地医疗诊疗技术的改善，目前，全国有30个省市的300家医院参与此项目。通过前期培训，各地医院的乳腺专科建设能力正在逐步增强。同时，配套搭建的全国乳腺癌疾病教育的线上平台也已正式启用，助力国内超过10，000多位乳腺癌患者接受了规范化的诊疗，进一步提升国内各地优质医疗资源的发展。 经典焕新，开启"愈她"新篇章 本次进博会上，罗氏原研的经典抗HER2产品赫赛汀的皮下注射剂型，以及赫赛汀联合帕捷特的皮下注射剂型Phesgo也集体亮相。 赫赛汀的皮下注射剂型和赫赛汀联合帕捷特的皮下注射剂型Phesgo 乳腺癌患者抗HER2的疗程较长，目前赫赛汀、帕捷特等药物覆盖了从新辅助治疗、辅助治疗、到晚期的一线或二线治疗。长时间住院静脉输注为很多患者诊疗带来了诸多不便，也增加了患者院内治疗可能会有的感染风险。10月初，随着全新的赫赛汀®（通用名：曲妥珠单抗注射液（皮下注射））在国内获批，乳腺癌治疗领域从此开启了一个新的治疗模式。 复旦大学肿瘤医院副院长、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会主任委员吴炅教授强调：曲妥珠单抗仍是HER2阳性乳腺癌治疗的基石，赫赛汀皮下注射的优点是制剂中的透明质酸酶能够暂时降低细胞间质的粘性，促进药物快速扩散和吸收，只需2-5分钟完成给药。同时，皮下制剂为固定剂量，不需要根据每个患者的体重每次进行剂量计算，大大方便了患者及医护人员，让乳腺癌门诊治疗成为可能。 目前，全球首个乳腺癌抗HER2双靶皮下复方制剂Phesgo，即由帕妥珠单抗和曲妥珠单抗与透明质酸酶构成的一种固定剂量组合也正在中国开展3期临床试验。曲帕双靶复方制剂Phesgo给药操作简单，注射时间由几小时显著减少为5分钟左右，在保障乳腺癌患者生存获益的同时，极大提高了患者治疗的便捷性及舒适体验，这点在当下疫情常态化的状态下优势更加凸显。 复旦大学附属肿瘤医院护理部副主任、副主任护师裘佳佳教授表示：相比静脉输注曲妥珠单抗需要30-90分钟完成输注，皮下给药创伤更小，减少痛苦的同时安全性更高。而且皮下给药时间（2-5分钟）和观察期（15分钟）也更短，降低长期留置静脉输液通道所可能导致的感染、血栓和静脉炎风险，大大缓解患者的痛楚以及输注中心医护人员的压力。 罗氏制药中国客户交互业务模式-肿瘤领域总经理钱巍表示：秉承着‘先患者之需而行'的理念，罗氏长期耕耘乳腺癌领域，我们目前还在HR阳性乳腺癌、三阴性乳腺癌领域进行药物研究和开发，包括PI3Kα抑制剂Inavolisib，口服SERD类药物Giredestrant以及PD-L1抑制剂Atezolizumab等，接下来将继续与各方合作，在各乳腺癌分型治疗领域不断加大创新投入，通过个体化医疗，满足广大乳腺癌患者的未尽之需。 [1] https://www.iarc.fr/faq/latest-global-cancer-data-2020-qa/文中数据全部来自：世界卫生组织国际癌症研究机构

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  • 江森自控连续第五年参展进博会 以智慧科技筑就绿色新未来

    上海2022年11月6日 /美通社/ -- 11月5日，第五届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）在上海拉开帷幕。作为致力于智慧、健康、可持续建筑的全球性企业，连续第五年参会的江森自控以"智慧科技 筑就绿色新未来"为主题，在技术装备展区（4.1馆B1-04展台）亮相，依托由上海环境能源交易所认证的碳中和展台，全面分享基于智慧建筑科技所描绘的可持续发展蓝图。 江森自控以“智慧科技 筑就绿色新未来”为主题亮相第五届进博会 江森自控亚太区总裁朗智文（Anu Rathninde）表示："自首次参展进博会以来，我们就受益于强劲的‘进博效应'。怀揣着对中国市场的长期承诺，江森自控将持续带来最新的智慧建筑科技和解决方案，为中国实现绿色低碳发展做出贡献。" 针对新能源（锂电池、氢能源应用等）、现代农业、智能制造（半导体、芯片制造等）、生物制药、智慧医院、数据中心、智慧家居等多领域的新需求，江森自控以创新技术提供定制化行业解决方案，助力本土生态伙伴实现智慧和可持续发展。全矩阵先进解决方案在现场展示的同时，还通过"江森自控元宇宙"在线分享给更多观众。 对数据的收集与分析驱动着建筑运营的精益化发展。在进博会上，江森自控展示了一系列创新型数字化解决方案。OpenBlue数字化解决方案及其包含的多类型定制化解决方案是覆盖建筑全生命周期的"智慧大脑"，包括了一整套互联解决方案，带来深远的可持续发展、全新的健康空间体验以及坚实的安全与保障。在本届进博会新品集中发布平台上与大家见面的全新楼宇自控系统Metasys 12.0，则在网络安全、数据交换、故障排除、用户界面四大方面实现升级，充分发挥楼宇管理系统投资的价值。 江森自控先进的中国本土智能制造能力"小型展厅"也来到现场，通过单机头冷量达1500冷吨的YZ磁悬浮离心式冷水机组与HPS螺杆高温热泵模型，生动展示了江森自控暖通空调冷冻产品100%的本土化生产和96%以上的本土工程研发能力。 会场内，"数字化赋能零碳未来"主题演讲与专题讨论会邀请联合国工业发展组织投资与技术促进办公室（中国•上海）主任赵晓蕾等嘉宾，与江森自控携手国际及本土合作伙伴共聚一堂，分享如何以先进的定制化数字化手段和一系列低碳技术，助力众多领域加速达成"净零碳"目标。会场外，"江森自控元宇宙"全程直播展会现场活动，让观众实现沉浸式在线参展，还邀请江森自控行业专家们做客"智播间"，详细解读多行业的低碳数字化解决方案。 江森自控在第五届进博会现场举办“数字化赋能零碳未来”主题演讲与专题讨论会 江森自控副总裁兼中国区总经理杨光表示："江森自控在中国的增长势头是强劲而积极的。未来，我们不仅将凭借专业的团队、中国制造与研发能力、合作伙伴生态圈和丰富的成功案例经验，进一步参与到中国对可持续发展模式的探索中，也会积极响应中国未来经济发展蓝图，依托自身对不同行业的敏锐洞察及自身创新技术优势，为不同行业提供定制化解决方案，推动各行业的绿色低碳发展，助力中国实现‘双碳'目标。" 江森自控连续第五年参展进博会

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  • 武田中国进博会期间推出多项肺癌诊疗全新解决方案

    持续关注肺癌少见靶点 多重关爱筑起患者健康防线 上海2022年11月6日 /美通社/ -- 第五届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）近日在上海盛大开幕。此次展会期间，武田中国携手国内肿瘤领域专家、患者组织和行业伙伴，共同举办"肺常关爱 共武新生"肺癌专场发布活动，从当前中国肺癌患者的诊疗现状与实际需求出发，探讨助力中国肺癌诊疗的全程解决方案。在本次发布会上，武田中国宣布将支持患者组织及行业各方设立"EGFR ex20ins肺癌疾病关爱日"，呼吁社会各界加强对肺癌EGFR ex20ins突变患者的关爱和重视。同时，武田中国将支持中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌专委会、中国医药教育协会发起"肺癌罕见靶点精准诊疗"项目，并启动公司首个肺癌数字疗法项目，旨在整合肺癌诊断和治疗领域的优势资源，让持续关爱、规范诊疗和后续支持为患者筑起多重健康防线，全面提升肺癌患者的生存质量。 加速引进创新治疗方案，少见靶点肺癌患者迎来治疗新希望 近年来，随着医学研究的飞速发展，创新药物和治疗方案纷纷问世，中国肺癌患者的整体生存时间和生活质量得到了很大提高。但目前，临床针对肺癌少见靶点突变的治疗方案仍存在局限，如间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合阳性患者则常常面临脑转移的问题，约55%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者会出现脑转移的现象[1],[2],[3]；而表皮生长因子受体（EGFR）突变中较为少见的EGFR 20号外显子插入突变截至目前国内仍缺乏针对性的靶向治疗药物，现有的EGFR-TKIs并不能改善其生存获益，患者亟需有效的创新治疗手段[4] 。 此次进博会期间，武田两款针对肺癌少见靶点突变的创新药物重磅亮相，针对性地为肺癌领域的一些罕见靶点提供了创新的治疗方案，将有望满足这些患者严重的未满足需求。其中针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的创新治疗药物布格替尼片已于今年8月在中国商业上市，临床试验数据显示， 布格替尼可降低基线脑转移患者75%疾病进展或死亡风险，患者4年生存率高达71%[5]；且在ALK阳性晚期非小细胞肺癌中一线全人群肿瘤完全缓解率高达24%，患者的生活质量显著提高（HR=0.69,P=0.047）。另一款药物琥珀酸莫博赛替尼（mobocertinib）则是全球首款[6]专门针对EGFR 20号外显子插入突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计的口服靶向治疗药物，临床数据显示其中位OS达到20.2个月[7]。目前琥珀酸莫博赛替尼已在中国正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，并获准纳入优先审评审批程序，将为中国EGFR 20号外显子插入突变NSCLC患者带来全新的生命希望。 推动精准诊疗理念普及，促进肺癌少见靶点诊疗水平全面提升 近年来，针对恶性肿瘤的靶向药物不断更新迭代，为少见靶点肺癌患者带来了更多精准治疗的药物选择，但目前临床医生对少见靶点的认知仍有不足，在精准检测、靶向药物使用、预后保障等环节中均存在困境。 在加速引进创新产品的同时，武田也持续致力于推动肺癌精准诊疗的应用普及。活动当天，武田中国携手国内肿瘤领域专家，宣布设立全国首个EGFR ex20ins肺癌疾病关爱日，并于每月20日举办疾病科普活动，配合面向医生的媒体宣传，让更多的肺癌患者和医生关注这一少见靶点，呼唤社会各界对EGFR 20号外显子插入突变肺癌患者的关注和关爱，鼓舞他们勇敢面对疾病与挑战。同时，武田宣布将支持中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌专委会、中国医药教育协会两大权威机构发起 "肺癌罕见靶点精准诊疗"项目，通过系列线上专题讲座直播、跨院交流等活动，搭建规范化诊疗中心医院学习交流的平台，培养基层医务人员专业技能；并在全国各地合作医院设立肺癌少见靶点精准诊疗中心，建立区域肺癌少见靶点诊疗联盟，从而沉淀和推广肺癌罕见靶点诊疗经验，促进中国肺癌精准诊疗水平全面提升。   同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示："肺癌是中国第一大癌种[8] ，患者基数庞大，少见靶点突变患者的数量也十分庞大，这些患者未被满足之临床需求亟待得到充分关切。期待未来更多的临床医生可以通过肺癌精准诊疗项目这一平台，打破学科界限，加强交流协作，提高规范化、精准化、个体化诊疗的意识和能力，共同促进中国肺癌少见靶点诊疗水平的提高，助力更多的肺癌患者实现总体生存获益提升。" 创新布局数字化疗法，全程守护肺癌患者生存获益 后续患者支持是肺癌患者诊疗全程中的重要一环，但目前中国肺癌患者普遍缺乏有效的居家用药管理和患者症状管理的有效措施。数字疗法（Digital Therapeutics）突破了传统药物治疗和病程管理的局限性，通过简单操作和后台智能分析为肺癌患者提供循证和个性化用药管理。武田肺癌数字疗法是专门针对武田两款创新靶向药物布格替尼和莫博赛替尼"定制化"的伴随管理工具，为ALK阳性和EGFR ex20ins NSCLC突变肺癌患者量身打造数字化用药管理平台，是目前肿瘤领域数字化诊疗的前沿探索之一，意在帮助肺癌患者增强自我管理意识和能力，提高患者依从性，进而助力患者改善生活质量，实现生存获益最大化。 在本次进博会期间，武田中国携手北京大学肿瘤医院赵军教授、CSCO智慧医疗委员会委员&零氪科技项目负责人，宣布武田肺癌数字疗法项目正式启动。赵军教授表示："目前数字疗法在国际上多应用于慢性病管理，而当前肺癌的治疗道路正趋于‘慢病化'转型。武田肺癌数字疗法可以直观地呈现患者用药数据、症状监测管理及患者生活质量，并在大数据、算法的加持下，不断升级迭代，真正实现肺癌慢病化管理，帮助更多的肺癌患者活得更长、更好。" 肿瘤领域是武田全球的核心治疗领域之一，武田专注引领肿瘤领域创新治疗方案的发展，加速实现卓越创新，针对缺医少药的肿瘤患者群体开发新型治疗策略。得益于进博会强大的辐射和溢出效应，武田旗下创新药物和突破性疗法在华获批上市的速度不断创下新纪录。在中国创新环境和创新机遇的大背景之下，今年武田全球宣布正式实施"拓维中国"战略，总部将配置重点投资和全力支持，以充分挖掘中国作为全球第二大医药市场的潜力。秉承"以患者为先"的理念，在未来，武田将携手多方合作共同提升中国癌症诊疗水平，积极为实现"健康中国2030" 提高癌症总体5年生存率的目标贡献力量。 声明： 1.本文旨在传递医药前沿信息，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐或推广。 2.如您想了解更多疾病知识或药品、诊疗相关信息，请咨询医疗卫生专业人士 关于武田制药 武田制药（东京证券交易所股票代码：4502）（纽约证券交易所股票代码：TAK）是一家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球生物制药公司。武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发，通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力，打造一条稳健且形式多样的产品管线，助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区，与当地医疗健康合作伙伴携手，为全球患者带来健康福音。 武田于1994年进入中国，武田中国总部位于上海，在中国大陆的主要业务中心位于北京、上海、天津、广州、香港特别行政区等城市和地区，并在全国各主要城市设有办事处，目前在中国拥有超过2000名员工。随着中国经济的发展和对医疗保健需求的不断增长，中国已经成为武田全球最重要的新兴市场之一。 更多信息，敬请访问https://www.takeda.com 前瞻性声明 本稿件及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于下列措辞，例如"目标"、"计划"、"认为"、"希望"、"继续"、"预计"、"旨在"、"打算"、"确保"、"将"、"可能"、"应"、"会"、"或许"、"预期"、"估计"、"预测"或类似表述或其否定形式。 本文中的前瞻性陈述仅基于武田截至发布日期的估计和假设。此类前瞻性声明并非是武田或其管理层对未来业绩所做的任何保证，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括但不限于：武田全球业务所面临的经济形势，包括日本和美国的宏观经济环境；竞争压力和发展情况；适用法律法规的变动；产品开发项目的成功或失败；监管当局的决策或做出决策的时机；利率和汇率波动；有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问；已收购公司的合并后整合努力的时机和影响；以及能否剥离对武田运营非核心的资产和任何此类剥离的时机，所有这些都可能会导致武田的实际业绩、表现、成就或财务状况与此类前瞻性陈述所描述或暗指的任何未来业绩、表现、成就或财务状况发生重大偏差。 关于以上及可能影响武田结果、业绩、成就或财务状况的其他因素的更多信息，请参阅武田向美国证券交易委员会提交的Form 20-F最新年报"第3项. 关键信息—D. 风险因素"和其他报告，具体请查阅武田网站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/或www.sec.gov。武田的未来结果、业绩成就或财务地位可能与前瞻性陈述所言传或意会的内容有实质性差距。收到这一新闻稿的个人不应对任何前瞻性陈述寄予不适切的依赖。武田没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述，除非是法律或证券交易规则所要求。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩并不能指代，也并非是武田未来业绩的预估、预测或推测。 [1] Johung KL, et al. J Clin Oncol 2016;34:123–129. [2] Descourt R, et al. Lung Cancer 2019;136:109–114. Huber RM, et al. J Thorac Oncol 2020;15:404–415.D'Antonio C, et al. Ther Adv Med Oncol 2014;6:101–114. [3] Liu C, et al. Front Oncol. 2019. [4] Zhou C, Ramalingam SS, Kim TM, et al. Treatment Outcomes and Safety of Mobocertinib in Platinum-Pretreated Patients With EGFR Exon 20 Insertion-Positive Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer: A Phase 1/2 Open-label Nonrandomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2021 Dec 1;7(12):e214761. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.4761. [5] Camidge DR, et al. J Clin Oncol. 2021. [6] Mobocertinib: First Approval：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34716908/ [7] 2022ESMO-988P-Phase 12 study of mobocertinib in EGFR exon 20 insertion metastatic NSCLC [8] 张绪超, 刘晓晴, 王洁,等. 中国间变性淋巴瘤激酶阳性、ROS1阳性非小细胞肺癌诊疗指南[J]. 中华病理学杂志, 2018, 47(4):7.  

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  • 武田多款创新药亮相进博 从产品到服务推进罕见病创新生态圈再升级

    上海2022年11月6日 /美通社/ -- 在第五届中国国际进口博览会期间，武田制药携5款创新产品亮相武田罕见遗传与血液疾病领域专场发布会。用于移植后抗巨细胞病毒（CMV）感染或疾病治疗[1]的马立巴韦[2]迎来"亚洲首秀"， "罕见出凝血创新药家族"全系列产品重磅亮相，进一步凸显了公司在罕见病领域的创新优势，以及持续为中国患者提供创新治疗方案的决心与承诺。在加速创新产品引进之余，武田中国致力携手行业各方不断升级以患者为中心的罕见病创新生态圈，在遗传性血管性水肿、血友病、法布雷病等疾病领域加强诊疗合作，并通过患者洞察精准了解患者需求，为患者提供全方位的服务支持和多层次的保障体系。 武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪先生表示："很荣幸能借第五届进博会的平台，分享武田在罕见遗传及血液疾病领域的创新成果。得益于进博会的‘溢出效应'，以及国家有关部门鼓励创新、优化审批审评的一系列有力举措，武田制药旗下创新药物和突破性疗法在华获批上市的速度不断创下新纪录。同时，我们积极联合社会各界，在罕见疾病认知、政策倡导、多方合作、患者关爱等领域持续推进，助力患者实现‘病有所医、医有所药、药有所保'，为中国罕见病患者保驾护航。" 多款罕见病领域创新药物齐亮相，为患者带来治疗新希望 血友病是武田罕见遗传及血液领域的重要领域之一，公司在血友病治疗领域有70多年的丰富经验与传承，拥有覆盖范围广泛、多元化且极具差异化的产品组合，为血友病和其他血液病患者提供变革性及个性化治疗方法。今年，恰逢百因止中国上市十周年，累计惠及中国近5千位血友病患者。同时，借进博会之东风，武田再度携全新"罕见出凝血创新药家族"集体亮相武田展台。"家族"成员包括治疗获得性血友病的注射用Susoctocog alfa、治疗血管性血友病的注射用Vonicog alfa、治疗A型血友病的注射用培重组人凝血因子Ⅷ，以及治疗血栓性血小板减少性紫癜的重组ADAMTS-13，4款创新药物分别针对不同类型、不同治疗需求的罕见出凝血疾病患者提供全新的治疗选择。 同时，"家族"中的另一个成员myPKFiT 3.0[3]，是中国首个支持血友病药代动力学（PK）指导下的管理工具的升级版[4]。根据一项UK-PK研究的中期分析数据显示，PK指导下的规范化治疗使患者零出血比例提升至50%，患者依从性提升90%[5] 。此次亮相的myPKFiT 3.0版本更新迭代，实现了可视化监测患者凝血因子水平，及交互式患者管理等功能。优化患者的治疗效果和个体化给药模式，助力患者实现"零出血"的治疗目标。 本届进博会上，来自武田的移植后抗CMV治疗的创新药物马立巴韦[2]迎来"亚洲首秀"。马立巴韦[2]是目前全球首个且目前唯一获批用于治疗成人器官移植或造血细胞移植后，难治性（伴或不伴耐药性）（R/R）巨细胞病毒（CMV）感染或疾病的药物[6]。研究显示，马立巴韦[2]治疗组达到确定的病毒清除终点的患者比例是常规抗病毒治疗组的两倍多。此外，马立巴韦2与常规抗病毒治疗相比，治疗相关副作用更低。[7] 苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授表示："移植手术术后感染的治疗是当前我国血液科医生诊疗过程中面临的普遍难点，特别是CMV感染，患者病情复杂，预后差，需要引起足够的重视。目前在国际上，马立巴韦[2]是备受期待的针对CMV感染的创新药物之一，期待其尽早与中国患者见面。" 目前，马立巴韦[2]已在美国、欧洲、澳大利亚和韩国等多个国家和地区获得孤儿药认定，并通过优先审评获FDA批准上市。在中国，其经国家药品监督管理局药品审评中心正式认定为"突破性治疗药物品种"，期待马立巴韦[2]为中国CMV感染/疾病患者带来新的治疗希望。 近年来，得益于进博会溢出效应，武田多款创新药物加速进入中国。自2018年首届进博会以来，武田制药已有五款罕见遗传及血液疾病领域的创新产品在华获批，覆盖血友病、法布雷病、戈谢病、遗传性血管性水肿等多个疾病领域。其中，用于遗传性血管性水肿治疗的醋酸艾替班特注射液以及用于法布雷病治疗的阿加糖酶α注射用浓溶液于去年亮相进博，同年被纳入2021年国家医保药品目录。 助力诊疗水平提高，携手各方推进罕见病创新生态圈再升级 在罕见遗传及血液疾病领域，武田正致力于更长远的行业布局，积极联合行业各方对产业内关键驱动角色进行赋能，逐渐形成各自可自主运行，同时又相互连接、相互促进的以患者为中心的罕见病创新生态圈。 遗传性血管性水肿是一种罕见的常染色体显性遗传病，全球患病率约为五万分之一[8]。大多数患者的发作无法预测，发作频率高且发作多为中重度。需要警惕的是，喉部发生水肿时进展迅速，若抢救不及时，4.6小时即可导致患者窒息死亡。据统计，我国有58.9％的遗传性血管性水肿患者发生过喉头水肿[9]，其致死率最高可达40%，是该疾病的主要死因之一[10]。在中国，由于医生和患者对遗传性血管性水肿知之甚少，导致其诊断率和治疗率双低。为改变这一现状，今年，在中国罕见病联盟和北京罕见病诊疗与保障学会的支持下，遗传性血管性水肿全国专家委员会正式成立，并创立了中国第一本遗传性血管性水肿领域学术期刊《遗传性血管性水肿新进展》，进一步加速了领域学科研究与临床实践的高质量发展。 本届进博会上，武田中国携手中国罕见病联盟启动"遗传性血管性水肿规范化诊疗项目"，目标至2025年，建立100家遗传性血管性水肿诊疗中心并形成诊疗协作网，以提高临床医生对罕见疾病的认知，提升疾病筛查诊断率，缩短罕见病患者就诊路径和实践，助力满足中国罕见病患者及其家庭的实际诊疗需求，进而改善生活质量。 “遗传性血管性水肿规范化诊疗项目”启动 中国罕见病联盟执行理事长李林康先生表示："如何推动罕见病防治提档升级，让患者得到及时、有效的诊治，仍然是我国在推进健康中国建设之路上的挑战。我们很高兴地看到，如今我国对遗传性血管性水肿疾病的诊疗能力已远胜往昔。期待罕见病联盟携手社会各界，合力推动‘遗传性血管性水肿规范化诊疗项目'，让每一位遗传性血管性水肿患者都能得到及时、准确的诊断和治疗。" 中国罕见病联盟执行理事长 李林康先生 近年来，在数字经济不断推进的大背景下，人工智能辅助诊疗发展迅速。由北京协和医院变态反应科主任医师支玉香教授牵头开发的临床决策支持系统（CDSS），将开启数字化解决方案在遗传性血管性水肿临床诊断工作中的重要探索。"CDSS系统将快速从‘概念'走向‘价值'，临床中可通过数据筛选模型筛查出高危遗传性血管性水肿患者，减少 ‘漏诊'，进而赋能临床医生诊疗决策。" 支玉香教授表示。 此外，在法布雷病领域，武田中国携手多方资源构建诊疗能力培训平台和诊疗协作网络，助力提高临床医生对罕见疾病的认知，提升疾病筛查诊断率，缩短罕见病患者就诊路径和实践。截至目前，项目足迹延伸至全国28个省份，覆盖数百家医院以及数百名医生参与到法布雷病的临床诊疗中，并通过血纸片法（dried blood spot，DBS）帮助数百名患者得到早期诊断和治疗。 “百分领航”血友病多学科诊疗能力提升工程项目启动一周年 去年进博会上，武田与中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会、中国血友病协作组签署"百分领航"血友病多学科诊疗能力提升工程，旨在以评促建，助力中国血友病三级中心的建议，提升中国血友病的临床诊疗能力，帮助患者真正实现属地化管理、同质化治疗。项目启动一年后，已经有超过700名医生从中得到培训与辅导，全面推动了我国血友病三级诊疗建设和诊疗水平的提升。 《中国罕见病患者组织开展患者登记和患者调研的行业研究报告》发布   百因止上市十周年庆典 "以患者为先"是武田长期以来深耕罕见病领域，致力于满足罕见病患者未竟之需的初心。本届进博会上，武田与中国罕见病联盟、患者组织等代表一起，共同发布了《中国罕见病患者组织开展患者登记和患者调研的行业研究报告》，聚焦中国罕见病患者组织在数据登记和相关调研工作方面的探索和成果。同时，今年也是武田引进第一个血友病产品的十周年，本次发布会上，武田与现场嘉宾一同见证了公司十年如一日，持续助力中国血友病领域发展，引领个体化精准治疗理念，惠及更多中国患者的承诺和行动。 审批编号：C-ANPROM/CN/GEN/0132审批日期：2022年11月

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