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  • 微云全息（NASDAQ:HOLO）开发多种算法实现CGH生成3D全息数字内容

    北京2023年1月18日  /美通社/ -- 微云全息公司(纳斯达克:HOLO)（以下简称为"HOLO"或"公司"），一家提供全息数字孪生技术服务提供商，开发多套算法支持基于计算机图像技术生成3D全息数字内容。本算法为公司自主研发的成果，有利于公司进一步完善知识产权保护体系，保持技术领先地位，提升公司的核心竞争力。 微云全息根据计算机生成全息技术（CGH,Computer-Generated Holography）面临的各种问题，关键是效率问题，研究和应用了CGH多个算法，并对其进行优化以提高效率和提高3D全息数字图像的质量。微云全息在CGH计算中，通过对3D对象分解为多个基本单元，然后3D对象进行景深数据编辑合成叠加所有基本单元数据来获得全息数字图像。因此，CGH涉及巨大的计算量，实现实时的动态全息3D显示是一个很大的挑战。特别是在3D对象复杂且全息数字图像尺寸大的情况。微云全息基于点阵的算法、基于多边形的算法和基于分层的算法，3个方案来提高计算效率，将优化算法应用在CGH之中。 微云全息基于点阵算法的CGH，将3D全息对象由数百万个点阵表示，对象的每一个像素由一个点表示，照射全息数字内容的球面波，全息数字内容的复振幅分布可以通过叠加所有目标点来获得，通过提前计算所有可能的对象的点并将其存储在计算机预先判断中，可以大大减少计算的负担。在微云全息基于点阵算法的CGH中，还可以通过在线和离线对算法进行优化，可在离线计算出来预3D全息数字点阵数据并存储在表中，加快了全息图的生成速度。此外，为减少3D全息数字内容对内存的量的占用，通过微云全息基于点阵算法，可以在一个3D全息对象沿轴向划分为多个2D切片平面并且只有每个切片平面中心对象点为主，其他目标点的可以根据空间坐标中的相对位置关系，将同平面内的点阵移位计算出来，通过将所有目标点的偏移相加乘相应的振幅得到结果，以此来减少计算量，同时为了减少内存的占用量。通过微云全息CGH点阵算法不仅可以完整保留了全息数字图像的完整相位与景深数据而且提高了整体的计算效率。 在微云全息基于点阵算法的CGH中，加快计算速度的另一种方法是减少每个对象点的计算区域。如在我们不需要百万级点阵数据的高精度全息数字图像内容时，或在同一图层或帧的某些区域不需要更高精度的情况下，我们可以采取基于多边形的全息数字内容算法，微云全息基于多边形算法，顾名思义算法将3D全息对象，视作数千个多边形而不是数百万个点。这样，计算单元的数量显着减少。在微云全息基于多边形算法的CGH中，将每个多边形视为一个多边形孔径，通过添加所有多边形孔径的衍射图得到CGH，此外，结合计算机图形学的渲染算法，微云全息基于多边形算法可以轻松地为3D场景添加纹理和阴影。基于多边形的算法的核心问题，是倾斜平面和全息平面之间的衍射计算。在该算法中，3D全息对象被分成数千个倾斜的多边形，这些多边形并不平行于平面图层。基于多边形算法定义局部坐标系中具有振幅和相位函数的基础多边形，并首先计算其频谱。然后利用矩阵，从基础多边形和倾斜多边形的顶点向量计算三维变换矩阵中的核心参数。3D全息变换包含三维空间中的平移、旋转和缩放变换，因此可以使用三维变换矩阵中的核心参数一步计算CGH，来节省多边形描绘，不需要额外的扩散计算，也没有深度限制。为了加快计算速度，采用基于多边形的全解析算法，可以从基础多边形中明确表示出其解析谱。使用基础多边形和倾斜多边形的，变换矩阵的解析谱计算出全息平面中任意多边形的全局角谱。 微云全息基于点阵的算法和基于多边形算法，都可以提供3D场景的精确几何信息，但其计算量仍然很大。微云全息开发了基于层的算法以减少计算单元并加快计算速度。在基于层的算法中，将3D全息对象划分为平行于全息平面的几层，并且每层被视为一个独立的计算单元。然后利用衍射计算每层的子全息图，通过叠加所有子全息图得到CGH。因为人眼的分辨率有限，基于层的算法比基于点阵的算法和基于多边形算法，计算单元更小。微云全息基于层算法的CGH，也采用了角谱法，避免了近轴近似，计算了精确的衍射场，优化基于层的算法来加快计算速度。 微云全息基于点阵算法、基于多边形算法和基于层的算法，应用于不同的客户和场景的需要，可根据不同的需求应用在不同的3D全息数字内容或同一3D全息数字内容制作，旨在优化计算方法和提高计算的效率，可以实现快速生成全息数字内容，在现在各行业如直播、娱乐、电商、教育等行业都在让内容走向3D全息化的今天有着非常积极的促进作用，各行业都需要3D全息内容或产品展示轻量化服务以加快终端的响应效率，因此微云全息开发的3D全息数字内容算法有效提高计算效率，有着非常重要的行业意义和应用价值。 关于.微云全息 微云全息公司(纳斯达克股票代码：HOLO）致力于全息技术的研发和应用。其全息技术服务包括基于全息技术的全息光检测和测距(LiDAR)解决方案、全息LiDAR点云算法架构设计、技术全息成像解决方案、全息LiDAR传感器芯片设计以及全息车辆智能视觉技术，为提供全息高级驾驶辅助系统(ADA)的客户服务。微云全息向全球客户提供全息技术服务。微云全息还提供全息数字孪生技术服务，并拥有专有的全息数字孪生技术资源库。其全息数字孪生技术资源库利用全息数字孪生软件、数字内容、空间数据驱动的数据科学、全息数字云算法和全息3D捕捉技术的组合，以3D全息形式捕捉形状和物体。

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  • 信达生物宣布达伯舒两项新增适应症、耐立克新药及达攸同、达伯华、苏立信多项新增适应症纳入2022年版国家医保药品目录

    美国罗克维尔和中国苏州2023年1月18日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布：公司五款产品（含新增适应症）成功纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》（"国家医保目录"），其中： PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）在原基础上新增两项适应症纳入国家医保药品目录（谈判药品目录）；耐立克®（奥雷巴替尼）首次纳入国家医保目录（谈判药品目录）；达攸同®（贝伐珠单抗注射液）、达伯华®（利妥昔单抗注射液）、苏立信®（阿达木单抗注射液）三个药品新增多项适应症纳入国家医保药品目录（常规目录）。新版国家医保药品目录将于2023年3月1日起正式实施。 此次，达伯舒®胃癌和食管癌适应症为首次纳入国家医保药品目录。达伯舒®是目前唯一纳入国家医保目录的胃癌PD-1抑制剂，也是唯一将五大高发瘤种一线治疗均纳入国家医保目录的PD-1抑制剂。耐立克®作为独家第三代BCR-ABL抑制剂首次纳入医保，填补了携T315I突变慢性髓细胞白血病（CML）患者治疗的空白。此外，达攸同®、达伯华®、苏立信®今年新增适应症全部纳入新版国家医保药品目录，继续扩大医保支付范围，受益患者群体不断扩大。 信达生物制药集团创始人、董事长兼CEO俞德超博士表示："近年来，我国持续深化医疗保障制度改革，保障人民健康，取得了有目共睹的积极成果。在这个过程中，信达生物始终坚持‘ 开发出老百姓用得起的高质量生物药'的企业使命，积极响应国家政策，为健康中国战略贡献力量。短短三年时间，信达生物已经有五款产品成功纳入国家医保药品目录且适应症范围不断扩大。接下来我们将积极配合医保政策在各统筹地区落地，让高质量药物尽快惠及更多中国患者及其家庭。" 以下新增产品及适应症已纳入最新版国家医保目录 达伯舒®：唯一将五大高发瘤种一线治疗纳入国家医保的PD-1抑制剂 达伯舒®（信迪利单抗注射液）：是信达生物和礼来制药共同合作开发的具有国际品质的创新PD-1抑制剂药物。达伯舒®用于治疗肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、霍奇金淋巴瘤等六项适应症均被纳入国家医保药品目录[1][i]。达伯舒®此次胃癌和食管癌适应症首次纳入国家医保药品目录，使其得以覆盖更广大的肿瘤患者群体，进一步提高患者用药的可及性。达伯舒®成为首个且唯一纳入国家医保目录的胃癌PD-1抑制剂，也是唯一将五大高发瘤种（非鳞状非小细胞肺癌，鳞状非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、食管癌）一线治疗均纳入国家医保目录的PD-1抑制剂。 达伯舒®（信迪利单抗注射液）的最新医保支付范围为: 不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌; 不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌; 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）; 不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）; 既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌； 至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。 耐立克®：中国唯一第三代BCR-ABL抑制剂首次纳入国家医保目录 耐立克®（奥雷巴替尼）：是信达生物与亚盛医药共同商业化推广的创新口服第三代BCR-ABL抑制剂，此次首次纳入国家医保目录，医保支付范围为"限T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者"。 随着靶向BCR-ABL的TKI药物上市，针对CML的治疗方式得以革新，CML患者可通过规范服药，获得长期的生存获益，但获得性耐药一直是CML治疗的主要挑战。其中，伴有T315I突变的CML患者对目前所有一代、二代BCR-ABL抑制剂均耐药，长期困扰患者治疗。耐立克®作为中国唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，也是伴T315I突变CML的唯一治疗药物，填补了携T315I突变CML患者治疗的空白。此次进入国家医保目录将进一步提升耐立克®的患者可及性和可负担性，让更多CML患者得以延续生命的精彩。 三款抗体药物新增适应症纳入国家常规医保药品目录 此外，达攸同®（贝伐珠单抗注射液）、达伯华®（利妥昔单抗注射液）、苏立信®（阿达木单抗注射液）三款抗体药物新增多项适应症纳入国家医保药品目录，将使得更广泛的肿瘤患者群体和自身免疫疾病患者群体获益。具体包括： 达攸同®（贝伐珠单抗注射液）： 共计七项适应症获批并均已纳入国家医保药品目录（含新增三项适应症）用于治疗：非小细胞肺癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤、肝细胞癌（联合阿替利珠单抗）、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（新增），宫颈癌（新增）及作为新药适应症的肝细胞癌（新增，联合信迪利单抗）。 达伯华®（利妥昔单抗注射液）： 本次新增初治滤泡性淋巴瘤的维持治疗和慢性淋巴细胞白血病两项适应症纳入国家医保药品目录。达伯华在中国已获批用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病在内的多项血液瘤适应症, 并均纳入国家医保药品目录。 苏立信®（阿达木单抗注射液）： 共计八项适应症获批并均已纳入国家医保药品目录（含新增两项适应症）用于治疗：类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、克罗恩病（新增）和儿童克罗恩病（新增）。 关于信迪利单抗 信迪利单抗，中国商品名为达伯舒®（信迪利单抗注射液），是信达生物和礼来制药共同合作研发的具有国际品质的创新PD-1抑制剂药物。信迪利单抗是一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的[ii]。目前有超过二十多个临床研究（其中10多项是注册临床试验）正在进行，以评估信迪利单抗在各类实体肿瘤和血液肿瘤上的抗肿瘤作用。 信迪利单抗已在中国获批六项适应症并纳入中国国家医保目录。获批适应症包括： 联合紫杉醇和顺铂或氟尿嘧啶和顺铂用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的一线治疗； 联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗； 联合培美曲塞和铂类化疗，用于表皮生长因子受体(EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗； 联合吉西他滨和铂类化疗，用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗； 联合贝伐珠单抗，用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗； 至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。 另外，信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌的上市申请已获中国药品监督管理局（NMPA）受理审评。 信迪利单抗另有两项临床试验达到研究终点，包括： 单药用于晚期/转移性食管鳞癌二线治疗的二期临床研究； 单药用于含铂化疗失败的晚期鳞状非小细胞肺癌二线治疗的三期临床研究。 关于奥雷巴替尼（Olverembatinib，商品名：耐立克®） 耐立克®是中国首个且唯一的伴T315I突变耐药慢性髓细胞白血病（CML）治疗药物，对BCR-ABL以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果，该品种为国家"重大新药创制"专项支持品种；获NMPA药品审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种。 2021年11月25日，耐立克®获批在中国上市，用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的CML慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者。这打破了中国伴T315I突变耐药CML患者长期无药可医的困境，填补了国内临床治疗空白，具极大社会价值。 作为具全球best-in-class潜力的中国原创新药，耐立克®深受全球血液学界关注。该品种的临床进展连续五年入选ASH年会口头报告，并荣获2019 ASH年会"最佳研究"提名。目前，该品种共获4项美国FDA孤儿药资格认定和1项欧盟孤儿药资格认定，并获1项FDA审评快速通道资格。 2021年7月，信达生物与亚盛医药达成在中国市场就耐立克®在肿瘤领域共同开发和共同商业化推广的战略合作。 关于达攸同® 达攸同®为贝伐珠单抗注射液生物类似药，又名重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液。VEGF是一种血管生成过程中重要的因子，在多数人类肿瘤内皮细胞中过度病理表达。抗VEGF抗体，可以高亲和力地选择性结合VEGF，通过阻断VEGF与其血管内皮细胞表面上的受体结合，阻断PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等信号通路的传导，从而抑制血管内皮细胞的生长、增殖、迁移以及血管新生，降低血管渗透性，阻断肿瘤组织的血液供应，抑制肿瘤细胞的增殖和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，从而达到抗肿瘤的治疗效果。在中国，达攸同®已获批并纳入并国家医保目录用于治疗包括晚期非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、成人复发性胶质母细胞瘤、肝细胞癌、卵巢癌和宫颈癌在内的七项适应症。 关于达伯华® 达伯华®为利妥昔单抗注射液生物类似药，又名重组抗CD20单克隆抗体注射液，可与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合，介导补体依赖性细胞毒作用（CDC）和抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC），介导体内正常及恶性B细胞溶解，从而实现抗肿瘤治疗效果[iii]。在中国，达伯华®已获批并纳入国家医保目录用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。 关于苏立信® 苏立信®为阿达木单抗注射液生物类似药，又名重组人抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体注射液。TNF是一种主要由活化的巨噬细胞、自然杀伤细胞及T淋巴细胞产生的促炎细胞因子，参与炎症反应和免疫反应。抗TNF-α抗体可以与人TNF-α单体或三聚体结合，阻断其与细胞表面受体p55和p75的结合，中和TNF-α的细胞毒作用，从而抑制TNF-α介导的炎症因子和细胞因子释放、炎性细胞的黏附和浸润以及成纤维细胞的增殖和破坏骨细胞的活化。在中国，苏立信®已获批并纳入国家医保目录用于治疗包括强直性脊柱炎、银屑病、类风湿性关节炎、葡萄膜炎、儿童斑块状银屑病、多关节型幼年特发性关节炎、克罗恩病和儿童克罗恩病在内的八项适应症。 关于信达生物 "始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：01801。 自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括36个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等多个疾病领域，其中7个品种入选国家"重大新药创制"专项。公司已有 8个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®，英文商标：TYVYT®；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA®；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信®，英文商标：SULINNO®；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华®，英文商标：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：达伯坦®，英文商标：PEMAZYRE®; 奥雷巴替尼片，商品名：耐立克®; 雷莫西尤单抗，商品名：希冉择®，英文商标：CYRAMZA®；塞普替尼胶囊，商品名：睿妥®，英文商标：Retsevmo®）获得批准上市， 3个品种在NMPA审评中，5个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有20个新药品种已进入临床研究。 信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 关于礼来制药 礼来制药是一家全球领先的医药公司，致力于通过创新改善人类健康水平。礼来制药诞生于一个多世纪之前，公司创始人致力于生产高质量的药品以满足切实的医疗需求。今天，我们仍然执着于这一使命，并基于此开展工作。在全球范围内，我们的员工始终努力研发能为人类生活带来改变的药物，并将其提供给那些切实所需的患者。不仅如此，我们还致力于改善公众对于疾病的理解、并更好地开展疾病管理，同时通过投身于慈善事业和志愿者活动回馈社会。如果需要了解更多关于礼来制药的信息，请登录：www.lilly.com。 关于信达生物和礼来制药的战略合作 信达生物与礼来制药于2015年3月达成了一项生物技术药物开发合作，该合作亦是迄今为止中国生物制药企业与跨国药企之间最大的合作之一。根据合作条款，信达生物和礼来制药将在中国共同开发和商业化包括达伯舒®（信迪利单抗注射液）在内的肿瘤药物。2015年10月，双方宣布再次拓展已建立的药物开发合作，增加三个新型肿瘤治疗抗体。2019年8月，双方合作扩展至糖尿病领域，信达生物获授权在中国开发和商业化礼来的一个潜在全球最佳新型临床阶段糖尿病药物。这三次与礼来制药的合作标志着信达生物已建立起一个由中国创新药企与全球制药巨头之间的全面战略合作，其范围涵盖新药研发，临床研究，生产质量和市场销售等。2020年8月，信达生物与礼来制药宣布扩大信迪利单抗的战略合作。2022年3月，信达生物与礼来制药宣布深化肿瘤领域战略合作。 关于亚盛医药 亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。 信达生物前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。 [1] 具体适应症请参考达伯舒®（信迪利单抗注射液）说明书。 [i] 信迪利单抗注射液说明书www.cde.org.cn/main/xxgk/postmarketpage?acceptidCODE=457d62d01a141c8fca2e536b49f16296 [ii] Wang J, Fei K, Jing H, et al. Durable blockade of PD-1 signaling links preclinical efficacy of sintilimab to its clinical benefit. mAbs 2019;11(8): 1443-1451. [iii] Jiang B, Ke X, Zhang Q, et al. Pharmacokinetics and safety of IBI301 versus rituximab in patients with CD20(+) B-cell lymphoma: a multicenter, randomized, double-blind, parallel-controlled study. Sci Rep. 2020;10(1): 11676.  

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  • 平安健康与厦门国际银行签署战略合作，携手提升职场幸福感

    上海2023年1月18日 /美通社/ -- 随着"健康中国2030"规划纲要的实施，以及疫情防控政策的全新调整，全民健康已上升至国家战略，从企业到个人，健康管理的意识在不断增强，平安健康也成为大众最为关心的话题之一。基于此，越来越多的企业开始积极落实职业健康主体责任，关注员工及用户健康状况，打造有温度的企业关怀。 1月17日，平安健康医疗科技有限公司（股票简称"平安好医生"，1833.HK，以下简称"平安健康"）与厦门国际银行签署战略合作，旨在进一步拓展合作场景，通过传统金融+互联网医疗服务的新生态角度，在银行用户端探讨合作场景，通过医疗服务赋能金融业务。 在此之前，平安健康通过优质的体检服务与厦门国际银行已经建立了良好的合作基础。未来，双方将在用户健康权益、银行健康商城、B端客户联合展业等多个方向紧密协作，进一步为银行用户打造"省心、省时、又省钱"的健康管理服务，希望通过个性化的健康管理解决方案，让用户暖心，感受银行更有温度的健康关怀。 平安健康是平安集团管理式医疗模式的重要组成部分及医疗生态圈的旗舰，是一家专业、全面、高品质、一站式的企业健康管理服务提供商，凭借丰富的支付方资源、完善的供应商网络、领先的服务体系以及强大的生态赋能等核心竞争优势，通过打造"管理式医疗+家庭医生会员制+O2O医疗健康服务"独特商业模式，按需为用户提供医疗健康服务，覆盖健康、亚健康、疾病、慢病、养老等场景，不仅提升了职场幸福感，也为合作企业的可持续发展注入了更多的活力。 厦门国际银行成立三十多年来，一直不忘初心、锐意进取，坚持为客户提供优质金融服务的同时，也不断为广大用户提供温馨、便捷、安全、专业的高品质服务以及差异化、个性化服务。作为客户关注的健康管理服务，厦门国际银行也规划及时布局接入。为了给用户提供最优质的健康管理服务，厦门国际银行此次与可提供专业、全面、高品质、一站式的企业健康管理服务的平安健康联手，为用户补充健康管理权益及场景，共同合作齐力守护用户健康。 在签约仪式上，平安健康资深副总裁兼CFO臧珞琦表示，平安健康自步入战略2.0深化期以来，聚焦企业端用户，通过深入挖掘企业客户和企业员工的需求，建立日趋完善的面向企业用户和企业员工的产品体系，以权益定制、产品融合、联合会员、礼品兑换等创新模式，为用户打造一站式健康管理解决方案。 截止2022年6月30日，平安健康累计服务企业客户数749家，付费用户数已经突破4000万。未来，平安健康将继续秉承"省心、省时、又省钱"的价值主张，与厦门国际银行联合在员工、用户的健康管理方向上构建更多全场景的健康守护，携手共进构建幸福职场、温暖企业，助力健康中国2030建设，将平安健康传递给每一个人。

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  • 武田宣布罕见病及肿瘤领域三款创新药物纳入2022年国家医保目录

    上海2023年1月18日 /美通社/ -- 武田中国今日宣布，今年新增三款创新药物列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》，包括罕见病全球创新药拉那利尤单抗注射液、肿瘤靶向药物布格替尼片与注射用维布妥昔单抗，覆盖遗传性血管性水肿（Hereditary Angioedema, HAE）、ALK阳性非小细胞肺癌与CD30阳性淋巴瘤疾病领域，将进一步满足中国罕见病和肿瘤患者的未竟需求，推动规范化诊疗的临床实践与普及，为患者带来生命新希望。 武田全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪先生表示："更多的罕见病和肿瘤等重大疾病领域的创新药物纳入今年的医保目录，体现了中国政府对于广大中国患者群体的高度重视，也反映了政府相关部门在提升药物可及性的过程中坚持以价值为导向的理念，通过将更多临床急需的高价值创新药物纳入医保，持续提升患者对于这些药物的可及性和可负担性。秉承‘以患者为先'的核心理念，武田将持续以最大的努力和诚意积极配合政府的各项医疗保障举措，让更多中国患者从创新药物和规范化治疗中获益。" 近年来，得益于国家将重大疾病医疗保障列为政府工作的优先事项之一，罕见病和肿瘤患者的用药可及性得到了空前的提高。以罕见病为例，武田本次纳入医保的拉那利尤单抗注射液于2018年获美国食品药品监督管理局 （FDA）批准，2021年正式进入中国，是全球首个针对遗传性血管性水肿（HAE）的单克隆抗体（mAb）药物[1]，填补了中国HAE长期无针对性治疗的空白，体现了全球先进的规范化预防治疗方案。本次纳入医保后将开启中国HAE治疗的全新时代。 遗传性血管性水肿是一种罕见遗传病，主要发作特征为反复发生的局部皮下或粘膜水肿，75%患者在10-30岁期间首次发作[2]。大多数HAE患者的发作无法准确预测，其中，喉部发生水肿时进展迅速，若抢救不及时，平均4.6小时可导致患者窒息死亡[3]。据统计，我国有59％的HAE患者发生过喉头水肿，其致死率最高可达40%[4]，严重威胁患者生命。作为全球首个针对遗传性血管性水肿（HAE）的单克隆抗体（mAb）药物[5], [6]，拉那利尤单抗可靶向抑制患者体内活化的血浆激肽释放酶，降低患者因频繁且不可预测的急性水肿发作带来的疾病负担[7]。一项关键性临床研究结果显示，与安慰剂组相比，每2周一次300毫克剂量拉那利尤单抗治疗使平均月发病次数下降了87%。（0.26 vs. 1.97，n=27 vs. n=41），治疗稳态期（治疗后第70-182天）无水肿发作的患者比例达77%[8]。 "国内外权威诊疗指南均推荐对HAE患者进行长期的预防治疗，从而降低水肿发作频次，保障患者回归正常生活。"中国医学科学院北京协和医院变态反应科支玉香教授表示，"拉那利尤单抗被纳入医保目录后，中国HAE患者也将有望实现水肿‘零发作'的治疗目标，对此我们非常期待。" 在肿瘤领域，武田靶向ALK阳性非小细胞肺癌的创新药物布格替尼片在获批不到一年的时间内快速纳入医保，将进一步满足中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者目前亟待解决的未尽需求，助力开拓相关领域治疗新格局。 ALK阳性晚期非小细胞肺癌是少见且高度凶险的肺癌亚型，被称为肺癌中的"钻石突变"，其主要原因在于这类患者经ALK-TKI治疗后可取得长期生存获益。但对这类患者的治疗同样存在挑战：这类患者中约55%会出现脑转移的现象[9]，且过往传统疗法往往难以控制和预防，患者生存和生活质量受到严重影响。作为一款全新ALK酪氨酸激酶抑制剂[10]，布格替尼临床数据显示，在整体人群中一线治疗缩瘤率较高，BIRC评估的客观缓解率高达74%，其中完全缓解率高达24% [11]，不仅让更多的患者在治疗的初期就能看到疗效，同时也会带来更长的生存。布格替尼降低整体人群疾病进展和死亡风险高达57%[12]，中位无进展生存期（PFS）超越30个月。而对于脑转移的疗效以及安全性这方面，布格替尼可为基线任意脑转移患者带来颅内病灶缓解，缓解率较对照组提升近5倍，降低疾病进展和死亡风险高达75%，帮助近3/4的初治脑转移患者实现4年以上的长期生存[13]。布格替尼是首个在生活质量上与克唑替尼有显著差异的 ALK 抑制剂[14]。 同济大学附属上海市肺科医院肿瘤内科主任周彩存教授表示："很高兴看到布格替尼在进入中国的同年便被快速纳入新版医保目录。布格替尼的疗效数据和安全性已经过临床验证，有望帮助ALK阳性晚期非小细胞肺癌真正实现长期可控可管理，是ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线优选[15]。作为临床医生，我们非常期待新版医保目录正式实行，提高患者对创新药物的用药可及，帮助患者延长生存期并提高生活质量。" 本次纳入医保目录的另一款药品为靶向CD30阳性淋巴瘤的肿瘤创新药注射用维布妥昔单抗，目前已在中国获批用于CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）、既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF)的成人患者治疗。维布妥昔单抗通过创新ADC技术实现CD30精准靶向治疗，已有10余年全球治疗经验，惠及全球超97,000患者，获得了美国国家综合癌症网络(NCCN)指南和中国临床肿瘤学会(CSCO)指南的在淋巴瘤患者人群的全线推荐[16],[17]，是CD30阳性淋巴瘤的治疗基石。 数据显示，维布妥昔单抗可显著改善CD30阳性复发或难治性淋巴瘤患者的生存预后。既往移植后复发或难治性cHL患者的中位总生存期（mOS）仅为10.5个月～27.6个月，维布妥昔单抗5年随访研究表明，mOS 长达40.5个月[18]。既往仅接受化疗的复发或难治性sALCL患者的中位总体生存（mOS）为3.0个月[19]，维布妥昔单抗5年随访研究显示， 5年OS率达到60%[20]。 哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授表示："CD30阳性淋巴瘤患者在临床上常缺乏有效的治疗方案，患者迫切需要创新药物来满足治疗需求。很高兴看到在政府及社会各界的努力下，维布妥昔单抗成为首个被纳入医保的靶向CD 30的ADC药物[21]。越来越多的淋巴瘤全球创新药物快速纳入医保，将有助于进一步推进中国淋巴瘤诊疗的规范化进程，实现我们致力提高中国淋巴瘤患者的生存率和生活质量的长期目标。" 作为一家以患者为先、以价值观为基础、以研发为驱动的全球创新生物制药企业，武田长期关注中国患者未被满足的治疗需求，加速引进创新药物，计划至2025年上市超过15 款创新药物，惠及一千万中国患者。得益于中国政府优化审批审评、加速新药获批的一系列强有力举措，目前，超过一半产品已经在中国获批上市。未来，武田中国将调动更多的全球优质资源，更深入的参与国内医疗健康行业的高质量发展，让全球创新的成果以更快的速度惠及广大中国患者。 [1] Riedl M A , Maurer M , Bernstein J A , et al. Lanadelumab demonstrates rapid and sustained prevention of hereditary angioedema attacks[J]. Allergy, 2020. [2] Xu YY, Jiang Y, Zhi YX, Yin J, Wang LL, Wen LP, Gu JQ, Guan K, Zhang HY. Clinical features of hereditary angioedema in Chinese patients: new findings and differences from other populations. Eur J Dermatol. 2013 Jul-Aug;23(4):500-4. doi: 10.1684/ejd.2013.2105. PMID: 24001409. [3] Xu Y Y ,  Zhi Y X ,  Liu R L , et al. Upper airway edema in 43 patients with hereditary angioedema[J]. Annals of Allergy, Asthma & Immunology, 2014. [4]  Liu s. et al. Eur j Dermatol.2019.29(11:14-20.  Riedl M A , Maurer M , Bernstein J A , et al. Lanadelumab demonstrates rapid and sustained prevention of hereditary angioedema attacks[J]. Allergy, 2020. [6] 截止至2023年1月16日 [7] P N Nelson, G M Reynolds, E E Waldron, E Ward, K Giannopoulos, P G Murray. Monoclonal antibodies. J Clin Pathol: Mol Pathol 2000;53:111–117. [8] Banerji A, Riedl MA, Bernstein JA, et al. Effect of Lanadelumab Compared With Placebo on Prevention of Hereditary Angioedema Attacks: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2018;320(20):2108–2121. doi:10.1001/jama.2018.16773. [9] Chang Liu, et al. Fronters in Oncology, 2019. Real World Experience of Crizotinib in 104 Patients With ALK Rearrangement Non-small-cell Lung Cancer in a Single Chinese Cancer Center. [10] Huang W S , Liu S , Zou D , et al. Discovery of Brigatinib (AP26113), a Phosphine Oxide-Containing, Potent, Orally Active Inhibitor of Anaplastic Lymphoma Kinase[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2016:4948-4964. [11] Camidge D ,  Kim H ,  Ahn M , et al. Brigatinib Versus Crizotinib in ALK Inhibitor-Naive Advanced ALK-Positive NSCLC: Final Results of Phase 3 ALTA-1L Trial.[J]. Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 2021, 16(12):2091-2108. [12] Camidge D ,  Kim H ,  Ahn M , et al. Brigatinib Versus Crizotinib in ALK Inhibitor-Naive Advanced ALK-Positive NSCLC: Final Results of Phase 3 ALTA-1L Trial.[J]. Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 2021, 16(12):2091-2108. [13] Camidge D ,  Kim H ,  Ahn M , et al. Brigatinib Versus Crizotinib in ALK Inhibitor-Naive Advanced ALK-Positive NSCLC: Final Results of Phase 3 ALTA-1L Trial.[J]. Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 2021, 16(12):2091-2108. [14]  Camidge R ,  Kim H R ,  Ahn M J , et al. Brigatinib vs crizotinib in patients with ALK inhibitor-naive advanced ALK+ NSCLC: Updated results from the phase III ALTA-1L trial - ScienceDirect[J]. Annals of Oncology, 2019, 30. [15] CCN Guidelines Version 3.2022 Non-Small Cell Lung Cancer. [16] NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology.2022.V2 [17] http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/202204/a0e67177df1f439898683e1333957c74.shtml  [18] Chen R., et al. Five-year survival and durability results of brentuximab vedotin in patients with relapsed or refractory Hodgkin lymphoma. Blood 2016; 128 (12): 1562–1566. [19] Survival of patients with peripheral T-cell lymphoma after first relapse or progression: spectrum of disease and rare long-term survivors.[J]. Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 2013. [20] Pro, B., et al. Five-year results of brentuximab vedotin in patients with relapsed or refractory systemic anaplastic large cell lymphoma. Blood vol. 130,25 (2017): 2709-2717. [21] https://mp.weixin.qq.com/s/51qeU2QFWAO91us34ZGeJg 关于武田制药 武田制药（东京证券交易所股票代码：4502）（纽约证券交易所股票代码：TAK）是一家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球生物制药公司。武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发，通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力，打造一条稳健且形式多样的产品管线，助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区，与当地医疗健康合作伙伴携手，为全球患者带来健康福音。 武田于1994年进入中国，武田中国总部位于上海，在中国大陆的主要业务中心位于北京、上海、天津、广州、香港特别行政区等城市和地区，并在全国各主要城市设有办事处，目前在中国拥有超过2000名员工。随着中国经济的发展和对医疗保健需求的不断增长，中国已经成为武田全球最重要的新兴市场之一。 更多信息，敬请访问https://www.takeda.com 前瞻性声明 本稿件及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于下列措辞，例如"目标"、"计划"、"认为"、"希望"、"继续"、"预计"、"旨在"、"打算"、"确保"、"将"、"可能"、"应"、"会"、"或许"、"预期"、"估计"、"预测"或类似表述或其否定形式。 本文中的前瞻性陈述仅基于武田截至发布日期的估计和假设。此类前瞻性声明并非是武田或其管理层对未来业绩所做的任何保证，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括但不限于：武田全球业务所面临的经济形势，包括日本和美国的宏观经济环境；竞争压力和发展情况；适用法律法规的变动；产品开发项目的成功或失败；监管当局的决策或做出决策的时机；利率和汇率波动；有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问；已收购公司的合并后整合努力的时机和影响；以及能否剥离对武田运营非核心的资产和任何此类剥离的时机，所有这些都可能会导致武田的实际业绩、表现、成就或财务状况与此类前瞻性陈述所描述或暗指的任何未来业绩、表现、成就或财务状况发生重大偏差。 关于以上及可能影响武田结果、业绩、成就或财务状况的其他因素的更多信息，请参阅武田向美国证券交易委员会提交的Form 20-F最新年报"第3项. 关键信息—D. 风险因素"和其他报告，具体请查阅武田网站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/或www.sec.gov。武田的未来结果、业绩成就或财务地位可能与前瞻性陈述所言传或意会的内容有实质性差距。收到这一新闻稿的个人不应对任何前瞻性陈述寄予不适切的依赖。武田没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述，除非是法律或证券交易规则所要求。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩并不能指代，也并非是武田未来业绩的预估、预测或推测。 医学声明 本新闻稿所包含的药品信息可能并非在所有国家/地区适用，或在不同的国家/地区可能适用不同的商标、适应症或患者使用剂量。本文旨在传递医药前沿信息，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐或推广。如您想了解更多疾病知识或药品、诊疗相关信息，请咨询医疗卫生专业人士。 审批编号：C-ANPROM/CN/GEN/0162审批日期：2023年1月

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  • 小样本AI技术获资本青睐 中科智云完成数千万元Pre-A轮融资

    上海2023年1月18日 /美通社/ -- 近日，全球性创新型人工智能科技企业，中科智云科技有限公司（以下简称"中科智云"）宣布，公司完成数千万元Pre-A轮融资，由浙商创投旗下管理的国家中小企业发展基金浙普（上海）基金领投。本轮融资将用于加强X-Brain AIoT技术研发，及AI平台迭代升级，进一步夯实中科智云在该领域的领先地位。 中科智云CEO魏宏峰对此表示，"作为一家人工智能科技公司，本轮融资获得国资背景产业基金的青睐，是对中科智云的持续创新能力和商业落地能力的极大认可，也是对公司未来发展的高度肯定。未来中科智云团队将继续突破创新，致力于为B/G端客户提供零基础、通用的数字化基础设施，拓展X-Brain AI平台在工业，建造，电力，能源，轨交，港口，航空等行业智能化，自动化，无人化的应用。" 数字化转型是国家相关政策支持及未来各行业的重要战略方向，中科智云专注提供数字化生产与运营的行业算法及行业智能化应用开发平台；公司依托自主独创的数字化智理AIoT平台IntelliCloud X-Brain，以先进的多源融合感知计算、小样本主动学习等核心技术，短短几年，为工业、建造、轨交、能源等传统行业提供全方位AI解决方案，摆脱了传统AI赋能所需的大样本大算力的模式，以小样本低算力低成本的方式快速落地智能化应用，获得广泛赞誉。 基金管理人浙商创投合伙人杨志龙表示，"我们非常看好中科智云未来的快速扩展和应用。中科智云在实践中已沉淀了丰富的场景经验和技术研发能力，拥有快速精准的算法定制能力的优势，尤其能满足目前传统行业数字化升级中，普遍面临的场景碎片化、环境复杂、对AI技术适应性要求高的难点。我们相信中科智云能持续为谋求数智化升级的企业客户提供AI价值赋能。"

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  • TUV南德为元太光伏颁发多项整合管理体系证书

    上海2023年1月18日 /美通社/ -- TUV南德意志集团（以下简称“TUV南德”）向安徽元太光伏科技有限公司（以下简称“元太光伏”）颁发ISO 9001: 2015（质量管理体系）、 ISO 14001: 2015（环境管理体系）及ISO 45001: 2018（职业健康和安全体系）整合管理体系认证证书。TUV南德大中华区管理服务部总监汪微波先生、TUV南德大中华区管理服务部高级经理丛瑛女士、元太光伏副总经理胡宇慧女士等一席嘉宾出席并见证了此次颁证仪式。 TUV南德汪微波（左一）为元太光伏副总经理胡宇慧颁发ISO 9001证书 此次，TUV南德为元太光伏颁发多项整合管理体系证书包括ISO 9001质量管理体系认证证书，该标准作为ISO系列12000多个标准中应用最广和接受程度最高的标准之一，是迄今为止世界上最成熟的质量框架，同时也是企业发展与成长之根本；ISO 14001环境管理体系认证，则旨在证明该组织在环境管理方面达到了国际水平，能够确保该组织各过程、产品及活动中的各类污染物控制达到相关要求，有助于该组织树立良好的社会形象；ISO 45001作为世界第一个关于职业健康和安全的国际标准，具有里程碑式的意义，其作为职业健康和安全的标准，为所有致力于改善职业健康和安全绩效的组织提供了一个清晰的框架。 TUV南德为元太光伏颁发多项整合管理体系证书双方合影 TUV南德汪微波先生于颁证仪式上向元太光伏表示祝贺：“此次元太光伏顺利获得整合管理体系认证证书，表明其在生产过程中的质量管理、环境管理、职业健康和安全达到国际标准要求，TUV南德将凭借在管理体系方面的丰富经验和技术优势，持续助力元太光伏管控质量风险、改善服务、提升管理水平。” “质量是公司的生命线，是公司生存发展、构建品牌形象、建立长期客户关系和客户粘性的基石，加强质量、环境及职业健康安全管理，是元太光伏实现可持续发展的三大支柱。”元太光伏胡宇慧女士说道，“元太光伏将继续加强企业标准化体系建设，全面提升质量管理水平，在环境管理上确保全流程绿色生产、助力实现‘双碳’目标；在职业健康管理方面坚持以人为本、保障员工利益，不断提高自身经济效益和社会效益，在高质量发展的道路上笃力奋进，助力‘3060’双碳目标。此次整合管理体系认证的获得，标志着元太光伏的标准化、规范化、精细化管理卓有成效，品牌价值迈上全新台阶。” 作为独立的国际第三方检测认证机构，TUV南德在光伏行业领域持续保持创新，致力于为世界范围的光伏生产商提供改进产品效能，优化产品质量和安全性的解决之道。TUV南德秉持“创享价值、激发信任”的服务理念，积极聆听企业需求，始终坚持提供专业、可靠的“一站式”服务解决方案，帮助客户提高生产和运营效率，控制风险。

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  • 先进的超声波镜头清洁芯片组可实现自清洁摄像头和传感器

    设计人员可以使用 TI 的 ULC 技术打造面向汽车和工业应用的可靠且经济实惠的小型清洁系统 上海2023年1月18日 /美通社/ -- 德州仪器 (TI)（Nasdaq 代码：TXN）今日推出采用超声波镜头清洁 (ULC) 技术的先进专用半导体，使摄像头系统能够快速检测并使用微小振动去除污垢、冰和水。 以往，去除摄像头镜头上的污染物需要手动清洁，这会导致系统停机，或需要使用各种机械器件，而这些器件可能会发生故障。TI 全新 ULC 芯片组（包括 ULC1001 数字信号处理器 (DSP) 和配套的 DRV2901 压电式换能器驱动器）采用一种专有技术，让摄像头可以使用精确控制的振动快速自行清除污染物，以便快速消除碎屑，从而提高系统精度并减少维护要求。该芯片组为设计人员提供了一种紧凑且经济实惠的方式，可在各种应用和不同的摄像头尺寸中使用 ULC。想了解更多信息，欢迎访问 www.ti.com.cn/ulc1001-pr-cn和 www.ti.com.cn/drv2901-pr-cn。 TI 产品营销工程师 Avi Yashar 表示："ULC 可以让自清洁摄像头和传感器的广泛使用成为现实。现有的清洁方法成本高昂且不切实际，需要复杂的机械装置、昂贵的电子设备和大量处理工作，来检测污染物和执行清洁。随着从汽车和交通摄像头到智能城市和制造业的各种应用不断发展，其中摄像头数量的激增，人们迫切需要一种简单而经济高效的方式来实现自清洁摄像头。" ULC1001 控制器包括用于自动感应、清洁、温度和故障检测的专有算法，无需任何图像处理，使 ULC 技术适应性超强，可用于各种摄像头镜头设计。该芯片组的小巧外形使其有可能改进各种应用中的机器视觉和感应，即摄像头或传感器可能会变脏的任何地方。要了解它的工作原理，欢迎阅读技术文章"超声波镜头清洗：您不了解却需要的固态技术"。 TechInsights 全球汽车业务高级分析师 Edward Sanchez 表示："随着高级驾驶辅助系统 (ADAS) 变得越来越复杂，驾驶员越来越依赖它们，让传感器套件始终保持正常运行变得比以往更加重要。如果摄像头镜头上有污垢或异物，对于后视摄像头来说只是有点麻烦，但对于依赖高度精准的成像和传感器数据的车辆来说则成为至关重要的功能和安全问题。这很快将成为 ADAS 和自动驾驶领域的一个严重问题，而 TI 的 ULC 方法将以切实可行且经济实惠的方式解决它。" 借助集成解决方案减小系统尺寸和降低系统复杂性 使用 TI 的 ULC 芯片组，无需在镜头清洁系统中使用复杂的机械器件，也无需人工干预。采用专有算法的 ULC1001 超声波清洁 DSP 集成了脉宽调制器、电流和电压检测放大器以及模数转换器。TI 的芯片组与作为配套放大器的 DRV2901 压电式换能器驱动器一起使用，可在印刷电路板尺寸小于 25mm x 15mm 的紧凑型封装中实现 ULC，从而减少材料清单，同时提供比分立式实施更多的功能。 封装、供货情况和价格 ULC1001 DSP 已开始量产，可在 TI.com 上和通过授权分销商购买，器件采用 4.5mm x 4.5mm、32 引脚 HotRod™ Quad Flat No-Lead (QFN) 封装。DRV2901 压电式换能器驱动器现已上市，现可提供完整卷带，TI.com 及其他渠道均可供货。现可在 TI.com 上申请购买评估模块 ULC1001-DRV290XEVM，此外TI.com 支持了多种付款方式和发货方式。 关于德州仪器 (TI) 德州仪器 (TI) 公司（NASDAQ 代码：TXN）是一家全球性的半导体公司，致力于设计、制造、测试和销售模拟和嵌入式处理芯片，面向工业、汽车、个人电子产品、通信设备和企业系统等市场。我们热衷于通过半导体技术降低电子产品成本，让世界变得更美好。如今，每一代创新都建立在上一代创新的基础之上，使我们的技术变得更小巧、更高效、更可靠、更实惠，从而实现半导体在电子产品领域的广泛应用。这就是工程的进步。这正是我们数十年来乃至现在一直在做的事。如需了解更多信息，请访问 TI.com。 商标 所有注册商标和其他商标归各自所有者所有。  

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  • UL Solutions与宁德时代携手助力储能系统和动力电池安全性能提升

    双方的合作将有助于加快绿色可再生能源更安全地大规模推广 宁德时代储能实验室启动UL Solutions的UL 9540A WTDP认可实验室项目，形成更加全面的电池储能系统测试验证能力 伊利诺伊州诺斯布鲁克2023年1月18日 /美通社/ -- UL Solutions 全球应用安全科学专家 与宁德时代 全球领先的新能源创新科技公司 签署战略合作谅解备忘录，携手助力电池储能系统和动力电池更加安全可靠地落地应用。 根据协议，UL Solutions将向宁德时代电池实验室提供成为UL 9540A目击测试数据方案(WTDP)认可实验室的规范和要求，以符合UL 9540A电池储能系统中评估热失控蔓延的测试方法标准。UL Solutions对产品的评估通常需要测试产品样品。获得UL Solutions的WTDP认可实验室资质后，宁德时代能够在UL Solutions人员的监督下使用自有实验室测试设备进行UL 9540A测试，从而进一步提高产品测试效率、缩短产品上市周期。 作为国内首家启动申请UL 9540A WTDP认可实验室的企业，宁德时代具备各层级、全方面的测试验证能力。目前，宁德时代已获得了UL Solutions授予的UL1973储能和动力辅助电池标准、 UL 9540储能系统和设备标准、以及UL 2580动力电池标准的WTDP认可实验室资质。 宁德时代明星产品户外液冷储能电柜EnerOne和集装箱式液冷储能系统EnerC双双获得了最新版UL 9540A测试报告，标志着宁德时代成为国内首家获得UL Solutions最新版电芯、电柜、集装箱层级全系列UL 9540A测试报告的企业。 双方将发挥各自优势，在锂电池的安全、环保等领域的标准研究开展深入合作，参与储能电池和动力电池相关标准的研究修订。双方还将共同探讨在减少碳排放以及其他可持续发展的业务合作。 "电池存储技术对于加快化石能源向可再生能源转型至关重要，同时也在应对气候变化和碳排放方面发挥着越来越重要的作用，" UL Solutions执行副总裁兼测试、检验与认证业务集团总裁周威方表示，"我们很高兴能与宁德时代合作，携手推动储能电池和动力电池安全性能的提升。" "我们期待能够通过与 UL Solutions 的合作，进一步完善和提升储能系统安全检测和评判的科学性和完整性， 提升对储能系统的全面实证能力。"宁德时代副总裁谭立斌表示，"我们将用最先进的电池技术推动储能系统的安全应用落地，加速全球能源转型，创造更加健康美好的未来。" 作为全球安全科学专家，UL Solutions服务全球100多个国家和地区的客户，将产品安全、信息安全和可持续性挑战转化为客户的机遇。UL Solutions提供测试、检验、认证（TIC），以及软件产品和咨询服务，以支持客户的产品创新和业务增长。UL认证标志代表着高质量的性能和独立第三方认证，是我们赋予客户产品的广为认可的信任标识。我们助力客户创新，推出新产品和服务，驾驭全球市场和复杂的供应链，并以可持续和负责任的方式走向未来。我们的科学即是您的优势。 宁德时代新能源科技股份有限公司是全球领先的新能源创新科技公司，致力于为全球新能源应用提供一流解决方案和服务。2018年6月，公司于深圳证券交易所上市，股票代码300750。根据SNE Research数据统计，宁德时代动力电池使用量连续五年全球第一，拥有全球最广泛的整车厂合作伙伴。根据ICC鑫椤资讯数据，2021年宁德时代储能电池产量市占率全球第一。宁德时代的发展目标是以先进电池和风光水等可再生能源的高效电力系统，替代传统化石能源为主的固定和移动能源系统，并以电动化+智能化为核心，实现市场应用的集成创新。宁德时代以创新为发展根本，建立了材料及材料体系、系统结构、绿色极限制造、商业模式四大创新体系。

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  • 思特沃克获评2022年四季度云迁移与托管服务合作伙伴中国市场领导者

    北京2023年1月18日 /美通社/ -- 近日，全球技术咨询公司思特沃克（Thoughtworks）（NASDAQ：TWKS）在独立的第三方研究公司Forrester发布的The  Forrester Wave™： 2022 年第四季度云迁移与托管服务（CMMS）合作伙伴中国市场厂商评测报告（以下简称"报告"）中，被评为"市场领导者"。 思特沃克（Thoughtworks）是一家集战略、设计和工程于一体的全球技术咨询公司，致力于推动数字创新。在本次Forrester Wave™评选中，Forrester 采用 27 项标准对中国市场的云迁移与托管服务（CMMS）提供商展开评测，对包括思特沃克（Thoughtworks）在内的11家最具影响力的软件开发提供商进行深入研究、分析和评分。报告中，思特沃克（Thoughtworks）在AWS支持能力、云上构建服务、云上现代化服务、其他软件资产、组织架构、服务开发和创新、企业愿景以及支持性产品和服务方面获得了评测范围内最高分。 根据Forrester Wave™中国区报告，受访客户高度评价思特沃克（Thoughtworks）对 AWS、阿里云和 Google Cloud 的支持能力，尤其是云迁移和基于云原生的应用现代化服务。对于诸多亟需实现高质量上云、应用的现代化改造与构建多云能力的企业而言，思特沃克（Thoughtworks）很适合既需要现代化传统应用也需要构建多云环境新功能的企业。 "我们很荣幸获评为Forrester Wave™：2022年第四季度中国市场云迁移和托管服务合作伙伴的领导者"，思特沃克（Thoughtworks）的首席技术官Rebecca Parsons博士表示，"近30年来，我们始终致力于在全球范围内引领以敏捷、云原生和现代企业架构为基础的现代软件研发体系和实践，将云战略作为企业数字化转型的核心，为众多客户提供从云战略规划到实施和管理服务的端到端解决方案。Forrester的评估进一步证明了我们对提供差异化云服务的定位和承诺，这些服务必将持续为我们的客户创造非凡成果。" 报告认为，中国的云服务市场中，多数企业计划在未来几年将大部分工作迁移到云，但云技术和服务的快速演进却让他们面临短期内经验和技能不足的难题，云战略的实施因此受阻。针对这一趋势，Forrester为中国市场上的云迁移与托管服务（CMMS）客户提出了如下的选型建议： 多云的规划和交付能力。随着企业对技术栈的关注焦点上移，能够提供同时覆盖多个公有云平台和私有云解决方案的外部支持至关重要。该领域的合作伙伴必须能够广泛支持主要的云厂商，而且必须具备从规划到全栈开发、运营的强大能力。 建立人才培养引擎，响应不断演进的趋势。为了在跟上云厂商发展的同时提供基于最佳实践的交付服务，CMMS 合作伙伴必须持续建设人才库、获得相关认证并打造内部社区和工作坊以共享实践经验。领先的供应商需要在一线和主要二线城市设置专家和交付团队，以满足客户的一线支持需要。 用软件工具提升交付质量。对云咨询、迁移、构建和管理服务来说，有效的软件工具可以加速交付、降低风险、提高效率。领先提供商需要基于自研工具，加上第三方和云厂商的原生工具提供高效的服务。 思特沃克（Thoughtworks）致力于为客户提供符合企业愿景且深度定制的云迁移及管理相关服务（CMMS），在帮助客户迁移现有系统上云的基础上，使云及其服务真正成为加速企业数字化转型的重要推动力和使能平台，不断深化技术与业务的融合，重构和优化现有研发体系和流程，最终达成业务上云。 思特沃克（Thoughtworks）围绕CMMS主要提供以下四类服务： 大规模业务上云 大规模业务上云的挑战并不仅在于技术层面，如何对数量庞大的已有业务系统进行有效评估，尽早识别风险并建立跨部门和跨团队的协同机制和迁移策略才是成功的关键。思特沃克（Thoughtworks）采用数据驱动的方法，使用自研的自动化数据采集及架构评估工具Systona，可实现在短时间对大量应用研发态和运行态数据的采集和分析，并进行客观和有效评估，帮助企业制定合理的业务上云策略和计划，并最终实施落地。 多云战略规划 混合云或多云是当前大多数企业的现状，而如何有效利用多云不仅需要在架构和技术层面设计，也需要在组合和流程上设计。多云战略规划旨在帮助企业设计符合其自身业务愿景和需求的多云战略，包括对架构规划、多云平台规划以及团队协作模式等进行规划。 企业级平台工程 云和云原生加速了技术的迭代速度，这要求企业能够快速响应并不断深化技术和业务的融合。创造价值，并打造高度符合企业自身诉求的技术平台是有效的方法。企业级平台工程从企业业务场景和诉求出发，使用产品化思维(Product Thinking)并结合团队拓扑（Team Topology）设计高度定制化的企业级云原生平台，将技术能力以服务的方式提供给业务开发团队，同时隐藏技术细节和复杂度，提升开发者体验。 云原生应用现代化  单纯采用Lift&Shift的上云方式并不能真正有效的利用云所带来的优势，还可能适得其反。思特沃克（Thoughtworks）的应用现代化方法会通过识别组织内技术、业务、人员和流程的相互关联性，帮助企业借助现代化工程方法对现有工程团队进行重设（Reset），并对核心业务功能进行重组（Reimage），从而快速实现有价值的投资回报率，帮助企业与新一代云原生组织竞争。 如需阅读Forrester Wave™：2022年第四季度中国市场云迁移和托管服务合作伙伴报告全文，请点击此处。 关于思特沃克（Thoughtworks） 思特沃克（Thoughtworks）是一家集战略、设计和工程于一体的全球技术咨询公司，致力于推动数字创新。我们在18个国家/地区设有50个办事处，拥有超过12,500名员工。在过去25年多的时间中，我们以技术作为竞争优势，帮助客户解决复杂的业务问题，实现非凡成果。

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  • 锐思华创：ARHUD将推动整车向元宇宙迈进

    深圳2023年1月18日 /美通社/ -- 近期，锐思华创探讨了ARHUD与智慧交通、智能汽车之间的关系，分享观点如下： 智慧交通的概念诞生于20世纪80年代末90年代初。一方面，当时发达国家的交通基础设施网已基本建成，但经济和社会的发展催生了更多交通需求，拥堵、事故、污染等问题凸显。如何提升既有交通基础设施的服务能力，成为亟待破解的问题。另一方面，计算机、通信等ICT技术快速发展，为交通系统智能优化提供了技术可能。 汽车百年工业以来，进行到了电子化的革新，这是汽车完全电子化和通信化的必经道路，也是在智慧交通大背景下，基于全球通信和网络建设达到一定高度的情况下，通过商业模型去驱动出来的一种需求。HUD，全称 head up display，即抬头显示。它的作用，是把时速、导航以及辅助驾驶系统等重要的行车信息，投影到驾驶员前面的风挡玻璃上，让驾驶员尽量做到不低头、不转头就能看到。而HUD作为智能交通信息与智能汽车的最终交互入口，以及未来科技生活的发展方向，目前已处于快速起量的前期。 ARHUD成为智慧交通与智能汽车的人机交互入口，将推动整车向元宇宙迈进 根据HUD图像的位置，HUD的类型主要分为：组合型抬头显示系统C-HUD（Combiner-HUD）、风挡型抬头显示系统W-HUD和ARHUD。HUD主要有三个发展阶段，一是传统仪表盘的功能，显示汽车速度等基本信息；二是显示一些AI导航、AR的实景贴合，以提供安全的信息反馈给驾驶者；三是完整AR的显像状态，可能就是自动驾驶全面实现之时。在目前实际的人与汽车通过HUD的交互过程中，始终存在一个信息差，即真实环境与通过HUD到达视场内环境内容之间的信息差，而ARHUD 即 AR 技术与抬头显示的结合体，即旨在消除以上信息差，将真实世界信息和虚拟世界信息进行"无缝"集成。当前市场上量产的HUD普遍为W-HUD，而所谓的ARHUD 其实还停顿在W-HUD 2.0的一个阶段， 实际的AR 功能还没有真的拓展出去，无法做到真正的实景贴合。而随着ARHUD进入量产阶段，各家车企都根据自身优势打造出不同特征的ARHUD。 Raythink认为真正要做到与实景融合，则需要ARHUD实现更大的视场角及更长虚像距离，可实现20度及以上，但目前现有光源的问题是，当画面做得很大时，出光口也会随之变大，这导致更多的反射光进入HUD，进而导致模组温度进一步升高，传统的TFT光源甚至会出现烧屏等一系列问题，因此想要做到真正实景融合的ARHUD对核心部件PGU光学模组及光学设计方面提出了更高要求。 ARHUD成为智慧交通与智能汽车的人机交互入口，将推动整车向元宇宙迈进 除此之外，ARHUD的关键还在于实现真正实景融合的丰富信息，其对于空间定位要求很高，需要精确到车道级的定位信息。并在获取图像后快速运算，在毫秒级的时间内生成图像，因此必须有一套完整的软件运行架构确保展示真实环境跟AR显示下环境的融合内容。 基于以上行业痛点，锐思华创从自身团队优势出发，从软件和硬件两端着手，目前发布的ARHUD Pro产品，FOV可达20度，VID达15m以上，远超业内已发布产品，是真正做到AR实景贴合的HUD。同时Raythink锐思华创在2021年建立起自主生产的精益化产线，并在今年4月通过汽车行业重要的质量体系认证IATF16949，至今短短半年时间获多个项目定点，与国际知名Tier 1厂商及国际品牌、知名合资品牌、国产新能源主机厂商达成合作，在ARHUD市场大规模起量的前期，已属于业内十分傲人的成绩。 在PGU光源模组创新方面，自主研发OpticalCore®光源模组，具备色域大，功耗低，体积小、发热量小、无阳光倒灌隐忧，以及成本较低的优势，在供应链方面也不易受芯片短缺影响，未来有望打破主流模组被国际厂商垄断的局面，成为国产化替代的成像光学模组。同时OpticalCore®作为ARHUD核心光源模组，能够带来更大FOV（视场角）和更远的VID（成像距离），且无须配套PVB楔形膜，可进一步降低ARHUD成本。此外作为标准化模组，OpticalCore®还可应用在包括AR大灯、3D仪表、车内微投、定焦AR显示等，全面覆盖车用、轨道、工业环境等更多应用场景。 在AR软件方面，由锐思华创自研的ARHUD软件捆绑成AR Generator®SDK，由AR渲染引擎、AR投影矫正模块、支持地图SDK的数据接口，支持DMS与AR Camera的图像数据，AR空间坐标模块、核心数据融合模块组成。主要功能：基于人工智能进行的AR显示调整、AR导航、车道警告系统（LDW）、行人检测（PCW）以及前车防撞（FCW)等功能。支持以最小的工作量定制HUD或ARHUD应用，便于整合各种来源数据，同时适用于Linux系统和Android OS 系统，具有高算力，几乎无延时的优异性能，可实现实时将路面信息投射在前挡风玻璃。 未来Raythink锐思华创将继续紧跟智能汽车及智慧交通发展趋势，推进ARHUD迭代创新，以行业领先的创新光源技术赋能ARHUD探索更多新的市场机会，同时随着未来越来越多的车厂选择用HUD来取代仪表盘， ARHUD将与多传感器、算法等软硬件和自动驾驶与智能座舱的各功能模块进行多维度融合，真正建立起智慧交通及智能汽车的人机交互入口，ARHUD的市场大规模起量也将推动整车向元宇宙迈进。

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  • OpenLight任命 Carter博士为CEO

    行业资深人士将通过激光器集成型开放式晶圆业务引领公司增长 加利福尼亚州山景城2023年1月17日 /美通社/ -- 全球首个集成激光器的开放式硅基光电子技术企业OpenLight今天宣布任命 Adam Carter担任首席执行官。Carter 博士在半导体行业拥有超过25年的从业经验，包括在网络、光通信系统、光学组件和模块市场的销售、营销和综合管理方面担任过各种职务。 OpenLight_Dr_Adam_Carter Adam Carter表示："OpenLight正是我一直寻求的极佳机会。我相信，这家公司拥有独特的创新型商业模式和世界级的工程团队，将使客户能够运用我们的知识产权、设计服务和光子集成组件，从而使PIC的使用加速推进到多种市场和用途当中。我期待着在我们扩大开放式晶圆业务的过程中指导公司团队实现未来增长。" 在此之前， Carter博士曾担任鸿腾精密科技和Oclaro的首席商务官。他于2014年7月至2018年12月在Oclaro担任高级管理团队成员，随后该公司被Lumentum Holdings以18.5亿美元收购。在此之前，他曾于2007年2月到2014年7月担任思科收发器模块事业部高级总监和总经理，在对Lightwire（一家硅基光子技术初创企业）的收购中发挥了重要作用，发布了采用硅光子光学引擎的第一个内部设计CPAK 100G收发器系列。  OpenLight首席运营官Thomas Mader博士表示："自去年推出以来，我们在单一芯片上集成激光器、放大器和无源元件的可靠能力已经为客户提供了可扩展、高性能、具有成本效益的解决方案， 同时提高了运营效率。在新的一年开始之际，我们很高兴 Carter博士能加入公司，领导我们共同推进这一激光器集成型开放式硅基光电子时代以及我们公司的成长。" Carter 博士拥有朴茨茅斯大学的应用物理学（荣誉）学士学位，并获得威尔士大学（卡迪夫）的博士学位，其研究课题是III-V型半导体材料的反应离子刻蚀。 OpenLight目前正在与多家领先客户合作，设计并交付更高级别的性能和可扩展性，其涉及的多种用途包括但不限于数据通信、汽车、人工智能（AI）、机器学习（ML）、高性能计算（HPC）和传感应用。 如需更多信息，请通过以下网站联系：OpenLightwww.openlightphotonics.com。

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  • 君实生物特瑞普利单抗用于可手术非小细胞肺癌患者围手术期治疗的III期临床研究达到主要研究终点，可显著延长无事件生存期（EFS）

    上海2023年1月17日 /美通社/ -- 北京时间2023年1月17日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术非小细胞肺癌（NSCLC）患者围手术期治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究（Neotorch研究）已完成方案预设的期中分析，独立数据监察委员会（IDMC）判定研究的主要研究终点无事件生存期（EFS）达到方案预设的优效界值。君实生物将于近期与监管部门沟通递交该新适应症上市申请事宜。 肺癌是目前全球发病率第二、死亡率第一的恶性肿瘤[1]。据统计，2020年中国的肺癌病例数占新发癌症病例数的17.9%（81.6万），癌症死亡病例数的23.8%（71.5万）[2]。NSCLC为肺癌的主要亚型，约占所有病例的85%[3]。其中，20-25%的患者初诊可手术切除[4]，但即便接受了根治性手术治疗，仍有30-55%的患者会在术后发生复发并死亡[5],[6]。根治性手术联合化疗是预防疾病复发的手段之一，但化疗作为术前新辅助或术后辅助治疗的临床获益有限，仅能将患者的5年生存率提高约5%[7],[8]。 近年来，以PD-(L)1抑制剂为代表的免疫疗法正在改变肿瘤治疗格局。其可通过解除肿瘤细胞对免疫细胞的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤，达到长期控制或消除肿瘤的效果。目前，全球层面已积累了充足的临床证据显示肿瘤免疫疗法可显著改善晚期NSCLC患者的总生存时间，但针对可手术NSCLC患者的研究探索起步较晚，且集中于单独的术前新辅助或术后辅助免疫治疗，覆盖手术前后全过程的围手术期免疫治疗有望进一步为患者提供更好的治疗模式。 Neotorch研究（NCT04158440）是全球首个取得EFS阳性结果的肺癌围手术期免疫治疗III期注册研究。这项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究，旨在比较特瑞普利单抗联合含铂双药化疗对比安慰剂联合含铂双药化疗治疗可手术NSCLC患者的疗效和安全性。根据本研究的期中分析结果，相较单纯化疗，特瑞普利单抗联合化疗用于III期可手术NSCLC患者围手术期治疗并在后续进行特瑞普利单抗单药巩固治疗可显著延长患者的EFS。特瑞普利单抗安全性数据与已知风险相符，未发现新的安全性信号。关于详细的研究数据，君实生物将在近期的国际学术大会上公布。 【参考文献】 1.  https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/15-Lung-fact-sheet.pdf.2.  https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf.3.  Molina JR, et al. Mayo Clin. Proc. 2008; 83(5), 584–594.4.  Liang Y, et al.  Transl Lung Cancer Res 2013;2:403-10.5.  Uramoto H, et al. Transl Lung Cancer Res 2014;3:242-9.6.  Taylor MD, et al. Ann Thorac Surg 2012;93:1813-20.7.  Pignon JP, et al. J Clin Oncol 2008; 26:3552-3559.8.  NSCLC Meta-analysis Collaborative Group. Lancet  2014 ;383(9928):1561-71. 1. 本材料旨在传递前沿信息，无意向您做任何产品的推广，不作为临床用药指导。2. 若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医疗卫生专业人士的意见与指导。 关于Neotorch研究 Neotorch研究（NCT04158440）是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究，旨在比较特瑞普利单抗联合含铂双药化疗对比安慰剂联合含铂双药化疗治疗可手术NSCLC患者的疗效和安全性，由上海交通大学附属胸科医院陆舜教授担任主要研究者。主要研究终点是研究者评估的EFS和盲态独立中心病理（BIPR）评估的主要病理缓解率（MPR率）。次要研究终点包括BIPR和研究者评估的完全病理缓解率（pCR率）、独立评审委员会（IRC）评估的EFS、IRC和研究者评估的无病生存期（DFS）、总生存期（OS）以及安全性等。 该研究在全国启动了56家中心，可手术NSCLC患者接受特瑞普利单抗/安慰剂联合含铂双药化疗新辅助及辅助治疗，并在完成术后辅助治疗后接受特瑞普利单抗单药巩固治疗，含铂双药化疗方案由研究者根据机构诊疗常规进行选择，鳞癌患者给予紫杉类联合铂类治疗，非鳞癌患者给予培美曲塞联合铂类治疗。 关于特瑞普利单抗注射液（拓益®） 特瑞普利单抗注射液（拓益®）作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持，并荣膺国家专利领域最高奖项"中国专利金奖"。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的30多项由公司发起的临床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。 截至目前，特瑞普利单抗已在中国获批6项适应症：用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗（2018年12月）；用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗（2021年2月）；用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗（2021年4月）；联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗（2021年11月）；联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗（2022年5月）；联合培美曲塞和铂类用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗（2022年9月）。2020年12月，特瑞普利单抗首次通过国家医保谈判，目前已有3项适应症纳入《2021年药品目录》，是国家医保目录中唯一用于治疗黑色素瘤和鼻咽癌的抗PD-1单抗药物。 在国际化布局方面，特瑞普利单抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤、食管癌、小细胞肺癌领域获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予2项突破性疗法认定、1项快速通道认定、1项优先审评认定和5项孤儿药资格认定。 目前，特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗和单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗的生物制品许可申请（BLA）正在接受FDA审评。2022年11月，君实生物分别向欧洲药品管理局（EMA）和英国药品和保健品管理局（MHRA）提交了特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗的上市许可申请（MAA）。2022年12月，EMA已受理公司提交的上市许可申请。 关于君实生物 君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。公司具有由超过50项在研产品组成的丰富的研发管线，覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病。 凭借蛋白质工程核心平台技术，君实生物身处国际大分子药物研发前沿，获得了首个国产抗PD-1单抗国家药品监督管理局（NMPA）上市批准、国产抗PCSK9单抗NMPA临床申请批准、全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准，目前正在中美两地开展多项Ib/II期临床试验。 自2020年疫情暴发之初，君实生物迅速反应，与国内外科研机构及企业携手抗疫，利用技术积累快速开发了多款治疗COVID-19的创新药物，积极承担中国制药企业的社会责任。其中包括：国内首个进入临床阶段并参与全球抗疫的新冠病毒中和抗体埃特司韦单抗（JS016）于2021年在超过15个国家和地区获得紧急使用授权，新型口服核苷类抗新冠病毒药物VV116（JT001）已进入国际多中心III期注册临床研究阶段，以及其他多种类型药物，持续为全球抗疫贡献中国力量。 目前君实生物在全球拥有超过3100名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京、广州等。 官方网站：www.junshipharma.com 官方微信：君实生物

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  • 尚高收购宏美达，生产抗病毒面料

    北京2023年1月17日  /美通社/ -- 尚高公司（以下简称"尚高"或"公司"；纳斯达克交易代码：SISI；一家中药材、有机农产品和其他生物科技产品生产及销售商），今日宣布，公司与DREAM PARTNER LIMITED股东（以下简称"DREAM股东"）于2023年1月13日签订股权转让框架协议，预计以股票加现金共计不超过4000万美元，收购DREAM约80%的股权。DREAM100%拥有重庆宏美达集团，成功推出领先的抗菌抗病毒面料，可广泛应用于医疗、卫生、制药及个人健康防护等领域。 本次框架协议并非是最终协议，将接受法律和财务尽职调查，双方将聘请第三方机构，对DREAM进行价值评估，在获得尚高股东大会批准后另行签订有约束力的协议。 尚高CEO詹妮弗女士表示："这次收购对尚高集团丰富业态具有重大的意义。宏美达近年来在医用和健康领域的积极探索和取得的研发成果，吸引了我们的关注。除抗菌抗病毒面料之外，他们在医用新材料领域的突破，和我们尚高的产业布局不谋而合。我们计划结合此前收购的常州博闻迪医药股份有限公司在医疗器械领域的研发经验，利用宏美达在动物纤维降解类医疗器械上的探索，共同开拓全新的领域。我们希望在最近一系列并购完成之后，在集团内部跨业务、跨部门地打通研发、生产和销售等各环节，形成生命力更强、效率更高的组织形式，实现集团业务向更高层级、更广领域的全新跨越！" 宏美达董事长王晓辉女士表示"我们近年来逐渐加大研发和生产投入，使得我们的抗菌抗病毒功能面料在防御和阻止新冠病毒的生长和扩散上发挥重要作用。此次和尚高集团的战略合作，更可以借助尚高的研发力量和国际渠道，使我们的研发、生产和销售都更上一层楼，在纺织制造、医疗健康等领域尽快取得质的飞跃。" 关于尚高 尚高利用利用现代工程技术和生物技术，主要致力于中药材产品、有机农产品以及专用纺织品的生产。公司计划研发新型药物和医疗设备，以及针对癌症患者的诊断设备和治疗平台。尚高于1997年8月在美国特拉华州注册成立，总部位于中国北京。详情请访问官网，www.biosisi.com。 关于宏美达集团 重庆宏美达是专业抗病毒蚕丝材料的领先生产商，产品可广泛应用于医疗、卫生、制药及个人健康防护等领域。宏美达还利用蚕丝动物纤维为原料，在心脏支架、可控降解骨钉、生物标本保存等医用领域，和面膜、环保器具等生活领域进行了大量的探索并已取得重大成果。宏美达认为抗菌抗病毒功能面料在防御和阻止新冠病毒的生长和扩散上发挥重要作用，为企业带来了新的利润增长点。该集团成立于1997年，专注丝绸业逾二十年。 前瞻性声明 本新闻稿包含根据修订的 1933 年证券法第 27A 条和经修订的 1934 年证券交易法第 21E 条含义内的"前瞻性陈述"。这些前瞻性陈述用"可能"、"将"、"应该"、 "打算"、"预期"、"计划"、"预算"、"预测"、 "相信"、"估计"、 "潜在"、"继续"、"评估"或类似的术语来表达。我们提醒您不要过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们既不是客观事实，也不是未来业绩的保证。这些陈述仅基于当前我们对业务未来的发展、未来的计划和战略、预期事件和趋势、经济状况和其他未来状况的期望和假设。提醒您不要过分依赖这些前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能与历史结果或这些前瞻性陈述所表明的结果存在重大差异，包括但不限于其筹集额外资金的能力，其维持和发展业务的能力，经营业绩的可变性，维持和提升其品牌的能力，开发和推出新产品和服务，将收购的公司，技术和资产成功整合到其产品和服务组合中，营销和其他业务发展举措，行业竞争，一般政府监管，经济状况，新冠肺炎大流行的影响，对关键人员的依赖，吸引、雇用和留住具备满足客户要求所需的技术技能和经验的人员，以及保护其知识产权的能力。尚高鼓励您在其注册声明和向美国证券交易委员会提交的其他文件中审查可能影响其未来结果的其他因素。本新闻稿中的前瞻性陈述基于当前预期，并且仅在本新闻稿发布之日发表，尚高不承担更新这些前瞻性陈述的义务。  联系方式 Precept Investor Relations LLC David J. Rudnick david.rudnick@preceptir.com Mobile: +1-917-864-8849  

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  • 阿科玛蝉联2023年杰出雇主认证

    上海2023年1月17日 /美通社/ -- 2022年，阿科玛首次荣膺法国、中国、美国和巴西"杰出雇主"认证。2023年，阿科玛再度在这四个国家获认证。此项殊荣对世界各地公司内部的工作环境和人力资源实践进行评估。 阿科玛在这四个国家的员工数量和招聘人数占其全球总数的三分之二，再次认证是对阿科玛卓越人力资源实践的认可。 杰出雇主调研机构的年度调研严格分析了阿科玛的人力资源政策、流程和行动，并以人力资源最佳实践框架为基础，围绕20个主题、400个问题进行了深度评估。 此次评估是一个严格、客观的过程，审计范围覆盖了人力资源的各个方面，包括：人力资源战略、数字化人力资源领导力、工作环境/工作条件、融合度、雇主品牌和招聘、职业管理、价值观/道德和企业社会责任政策、工作中的报酬和认定、承诺以及多元包容。 "杰出雇主调研机构的认证项目使参与的组织有机会被认证为杰出雇主。在对集团非常重要的四个国家中再次获评，我感到非常自豪。这是对我们持续努力创新和改进人力资源实践，以保持我们人力资源管理卓越水平的认可。当我们在法国、美国、巴西和中国面临招聘方面巨大挑战时，该认证也是对我们保持雇主品牌吸引力的有力支撑。最后，这是我们招聘和职业管理过程中的质量保证，用以激励员工的奉献并保障员工拥有一个可以幸福工作的环境。"阿科玛人力资源与传讯执行副总裁、执行委员会成员Thierry Parmentier 表示。 阿科玛平均每年在全球招聘1300至1800名员工，其中70% 都在法国、中国、美国和巴西。 杰出雇主调研机构已成立30多年，在123个国家对超过1857个组织进行过认证。

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  • 科络达OTA方案平台获颁TUV莱茵IEC 60335 Annex U符合性认证证书

    上海2023年1月17日 /美通社/ -- 2023年1月12日，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TUV大中华区（简称"TUV莱茵"）为上海科络达云软件技术有限公司（简称"科络达"）OTA方案平台GOTAD-002颁发了IEC 60335 Annex U符合性认证证书。科络达首席技术官章鑫杰、IoT商务副总经理王博仁，TUV莱茵大中华区电子电气产品服务区域总经理李永刚、区域销售经理胡海等双方代表出席了颁证仪式。 科络达OTA方案平台获TUV莱茵IEC 60335 Annex U符合性认证证书 OTA（Over-the-Air Technology，空中下载技术）是通过移动通信的空中接口实现对移动终端设备及应用进行远程管理的技术。近年来，随着物联网（IoT）的蓬勃发展，OTA技术大量应用于智能家电、智能网联汽车等领域，设备和产品的安全性、稳定性、高可用性受到广泛关注。 科络达OTA方案平台获TUV莱茵IEC 60335 Annex U符合性认证证书 家电安全新规IEC 60335-1:2020正式版于2020年9月发布，在新的规范附录U（Annex U）中，针对具有公共网络通信功能的家用电气产品提出要求，确保其完成通信交互后，产品端的安全状态不受影响。TUV莱茵可面向企业不同产品的实际需求提供定制化的测试用例和评估方案，如扫地机器人、割草机器人、智能空调、智能洗衣机等，帮助企业在产品端满足Annex U设计要求。 科络达作为全球一站式OTA升级和远程诊断完整解决方案提供商，在过去十多年为大量物联网产品提供了稳定、高效的OTA在线升级产品及服务。此次通过TUV莱茵IEC 60335 Annex U符合性认证的科络达OTA方案平台及其配套服务应用于智能家电产品，将有助于其客户在产品研发阶段就考虑与之匹配的软硬件方案符合Annex U要求，缩短客户终端产品的认证时间、降低成本，并确保产品安全地进行通信交互。 作为全球领先的技术服务商，TUV莱茵深耕家用电器领域二十多年，一直紧跟技术发展趋势，快速响应市场需求。凭借丰富的测试经验和技术资源，TUV莱茵致力于协助企业解决产品端的标准符合性问题，推动智能家电产业的高质量发展。

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