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90%风投短视：中小公司更容易在医疗技术上创新

Thomas Fogarty博士研究医疗器械技术已有近半个世纪。他所发明的福格蒂动脉取栓导管现已成为一款标准的行业产品。他在很多方面都是权威，从技术创新到风险投资。在2001年，他被列入“美国发明家名人堂”(N

医疗电子
2011-11-11

医疗技术 BSP FDA ARTY
新型齿科多功能治疗仪荣获国家创新基金重点项目

6月7日，国家科技型中小企业技术创新基金重点项目“新型齿科多功能治疗仪”顺利通过验收。该项目是广西获得的第一项国家科技型中小企业技术创新基金重点项目。项目产品具有超声波洁治、光固化以及根管治疗等功能，通

测试测量
2011-10-28

超声波 CE FDA
面向医疗应用的微机电系统设计

神经领域的热门技术大脑是如何工作的?这是一个持续推动研究人员寻找答案的问题。研究人员正基于一些最新的研发成果，进一步深入地为大量复杂问题寻找解决方案。去年，NeuroPace公司向FDA申请批准采用大脑植入来治

医疗电子
2011-09-06

微机电系统系统设计血糖 FDA
国外企业签署协议与中国生物医药项目对接

6月26日,2011国际生物经济大会在天津举行。出席召开2011国际生物经济大会的中国科学院饶子和院士告诉记者“我国具有完全自主知识产权的生物医药技术和高端医疗器械，成为本届展会的最大看点，表明中国生物医药科技的

测试测量
2011-09-01

核心技术医疗器械生物芯片 FDA
移动医疗将成重点发展对象

　　国家重大专项“区域协同医疗服务示范工程”有望于今年10月份后推广，移动医疗将成重点发展对象。　　而据工信部信息化推进司副司长董宝青介绍，《电子商务“十二五”规划》专门部署了关于移

医疗电子
2011-08-22

中国移动移动医疗 BSP FDA
聚焦美国FDA《移动医疗应用程序指南草案》

美国食品药品监督管理局（FDA）《移动医疗应用程序指南草案》引发了民众热议，显然这是美国政府首次尝试对这个发展迅速的行业行使监管职能，但这不会是最后一次。这份30页的草案虽然规定了三类需要FDA审核的设备，却

医疗电子
2011-08-05

远程医疗应用程序移动医疗 FDA
手机医疗应用泛滥 FDA将对APP软件进行监管

美国食品和药品管理署(FDA)周二首次对手机和其它手持设备中的迅速扩大的医疗应用APP软件进行监管和测量。随着iPhone和Android系统智能手机等其它移动设备设计的“健康系统”开始泛滥，分析师预计市场中存在

医疗电子
2011-07-22

软件 APP FDA
手机医疗应用泛滥 FDA将对APP软件进行监管

手机医疗应用泛滥 FDA将对APP软件进行监管

嵌入式软件
2011-07-20

软件 APP FDA
移动终端变身健康卫士

当中国人把“mobile phone”翻译成“手机”而不是“移动电话”时，后边的故事似乎在冥冥之中已注定——手机的功能远不止打电话那么简单。移动互联网风潮渐起，终端的界限变得模糊。在各类应用程序的帮助下，移动互联

消费电子
2011-05-31

移动终端影像 MOBILE FDA
7T磁共振取得巨大进展，有望进入临床

在日前举行的国际医学上磁共振年会(ISMRM)上，一份报告指出，在7T磁共振取得巨大的进展之际，高场强磁共振走向临床仍存在一些阻碍。美国圣弗兰西斯科荣军医院神经放射学主任、加州大学神经放射学主力教授克里斯托弗?

消费电子
2011-05-18

医学影像磁共振血管造影 FDA
伽玛射线神经外科系统获FDA的510（k）许可

美国MASEP Infini公司宣布，该公司的新型 Infini(TM)伽玛射线神经外科系统获得美国食品药品管理局（FDA）的510（k）许可。专家认为，新的系统为医疗体系提供了进行放射外科治疗的替代系统。该系统带有获得专利的 I

医疗电子
2011-04-15

NI CONTROL INFIN FDA
FDA通过首个医疗诊断应用程序：Mobile MIM

2008年，AppleDesignAward 的“最佳医疗保健程序”颁发给了 Mobile MIM。两年多后， Mobile MIM 于近日通过了美国食品药品监督管理局（FDA）认证，真正可以开始用于诊断，很快将登陆美国 App Store。　

医疗电子
2011-02-14

应用程序影像 MOBILE FDA
FDA监管程序繁琐医疗设备厂商欲逃离美国

北京时间2月10日早间消息，医疗设备生产商BiosensorsInternational于2010年末关闭了其位于美国南加利福尼亚的办公室。包括该公司主要高层管理人员及研发人员在内，这间办公室曾经是90名员工的工作场所。 Biose

消费电子
2011-02-14

医疗设备 BIOS SENSORS FDA
FDA批准首个可在MRI中安全工作的心脏起搏器

2011年2月8日，美国食品与药物管理局（FDA）发布公告,批准首个设计可在某些核磁共振成像（MRI）检查中安全使用的心脏起搏器。心脏起搏器是用手术方法置入的医疗器械，可产生电脉冲，用于治疗心脏不规则跳动或心跳停顿

消费电子
2011-02-12

射频脉冲心脏起搏器 FDA
FDA通过首个医疗诊断应用程序：Mobile MIM

2008年，AppleDesignAward 的“最佳医疗保健程序”颁发给了 Mobile MIM。两年多后， Mobile MIM 于近日通过了美国食品药品监督管理局（FDA）认证，真正可以开始用于诊断，很快将登陆美国 App Store。　

电源-LED驱动
2011-02-12

应用程序影像 MOBILE FDA
FDA通过首个医疗诊断应用程序：Mobile MIM

FDA通过首个医疗诊断应用程序：Mobile MIM

嵌入式软件
2011-02-12

应用程序影像 MOBILE FDA
FDA将提高心脏除颤器安全规定以减少产品缺陷

美国食品药物管理局(FDA)初步推出了针对心脏除颤器的更加严格的安全性规定，原因是多年以来这种紧急医疗设备出现的问题正在增多。根据食品药物管理局周五在该局网站上公布的一项计划，体外心脏除颤器的制造商将

消费电子
2011-01-25

Philips 医疗设备 HEALTH FDA
专家预测2011年医学领域可能有七大进展

2010年可谓科学和医学突破迭出的一年。德国医生宣布治愈了一名艾滋病患者；普莱西康制药公司研制的抗癌新药PLX4032在针对治疗黑色素瘤的早期临床实验中表现抢眼；另外，科学家首次制造出了“人造细胞”。

医疗电子
2011-01-20

移植 MIDDOT BSP FDA
医药行业电子监管期盼两码统一

药品电子监管码在跨年之际加快了推进的速度。去年12月30日，国家食品药品监督管理局（SFDA）正式发布了《药品电子监管技术指导意见》，接着在今年1月6日举办了第一期全国药品电子监管技术培训班。《医药经济报》记者

医疗电子
2011-01-18

电子自动化编码 FDA
FDA呼吁心脏除颤器生产厂家避免生产缺陷

美国联邦卫生官员正在呼吁心脏除颤器生产厂家解决这种应急医疗器械长期以来存在的问题，这些问题近年来已经引发了数十起召回事件，并且导致了若干伤亡事故。11月15日，美国食品药品管理局（FDA）表示，多年来，体外心

消费电子
2010-12-31

飞利浦医疗器械 FDA

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90%风投短视：中小公司更容易在医疗技术上创新

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